Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036483

   Библиографические данные
(11)036483    (13) B1
(21)201590927

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.11.16
Текущий бюллетень: 2020-11  
Все публикации: 036483  
Реестр евразийского патента: 036483  

(22)2013.11.11
(51) C07K 14/755 (2006.01)
A61K 38/00 (2006.01)
A61K 39/00 (2006.01)
A61K 38/37(2006.01)
(43)A1 2015.10.30 Бюллетень № 10  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.11.16 Бюллетень № 11  тит.лист, описание  последовательности 
(31)1220328.7; 1316660.8
(32)2012.11.12; 2013.09.19
(33)GB; GB
(86)IB2013/060060
(87)2014/072958 2014.05.15
(71)ЭПИТОП ИНТЕРНЭШНЛ НВ (BE)
(72)Рэйт Дэвид, Стритер Хитер (GB)
(73)ЭПИТОП ИНТЕРНЭШНЛ НВ (BE)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)ПЕПТИДЫ, СПОСОБНЫЕ ИНДУЦИРОВАТЬ ТОЛЕРАНТНОСТЬ К РЕКОМБИНАНТНОМУ FVIII, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ КОМПОЗИЦИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОФИЛИИ
   Формула 
(57) 1. Пептид, способный индуцировать толерантность к рекомбинантному FVIII, способный связываться с молекулой МНС класса I или II и презентироваться Т-клетке без дополнительного процессинга, содержащий полученную из FVIII последовательность DNIMVTFRNQASRPY, причем пептид
(a) имеет формулу
XXGDNIMVTFRNQASRPYGXX,
где X представляет собой или лизин, или глутаминовую кислоту; и
(b) имеет одну из следующих последовательностей:
KKGDNIMVTFRNQASRPYGKK (SEQ ID NO: 17),
KKGDNIMVTFRNQASRPYGKE (SEQ ID NO: 18),
KKGDNIMVTFRNQASRPYGEK (SEQ ID NO: 19),
KEGDNIMVTFRNQASRPYGKK (SEQ ID NO: 25),
KEGDNIMVTFRNQASRPYGKE (SEQ ID NO: 26),
KEGDNIMVTFRNQASRPYGEK (SEQ ID NO: 27),
EKGDNIMVTFRNQASRPYGKK (SEQ ID NO: 29),
EKGDNIMVTFRNQASRPYGKE (SEQ ID NO: 30) или
EKGDNIMVTFRNQASRPYGEK (SEQ ID NO: 31).
2. Пептид, способный индуцировать толерантность к рекомбинантному FVIII, способный связываться с молекулой МНС класса I или II и презентироваться Т-клетке без дополнительного процессинга, содержащий полученную из FVIII последовательность PRCLTRYYSSFVNME, причем пептид
(a) имеет формулу
XXGPRCLTRYYSSFVNMEGXX
где X представляет собой или лизин, или глутаминовую кислоту; и
(b) имеет одну из следующих последовательностей:
KKGPRCLTRYYSSFVNMEGKK (SEQ ID NO: 1),
KKGPRCLTRYYSSFVNMEGKE (SEQ ID NO: 2),
KKGPRCLTRYYSSFVNMEGEK (SEQ ID NO: 3),
EEGPRCLTRYYSSFVNMEGKK (SEQ ID NO: 5),
EEGPRCLTRYYSSFVNMEGEK (SEQ ID NO: 7),
KEGPRCLTRYYSSFVNMEGKK (SEQ ID NO: 9),
KEGPRCLTRYYSSFVNMEGKE (SEQ ID NO: 10),
KEGPRCLTRYYSSFVNMEGEK (SEQ ID NO: 11) или
EKGPRCLTRYYSSFVNMEGKK (SEQ ID NO: 13).
3. Композиция, содержащая один или несколько пептидов по п.1 и/или 2, для подавления или предупреждения выработки ингибирующих FVIII антител in vivo.
4. Композиция по п.3, содержащая по меньшей мере один пептид по п.1 и по меньшей мере один пептид по п.2.
5. Композиция по п.4, содержащая пептид, имеющий SEQ ID NO: 1, и пептид, имеющий SEQ ID NO: 17.
6. Применение пептида по п.1 или 2 для подавления или предотвращения выработки ингибирующих FVIII антител in vivo.
7. Применение композиции по любому из пп.3-5 для подавления или предотвращения выработки ингибирующих FVIII антител in vivo.
8. Применение пептида по п.1 или 2 в получении лекарственного средства для подавления или предотвращения выработки ингибирующих FVIII антител in vivo.
9. Применение композиции по любому из пп.3-5 в получении лекарственного средства для подавления или предотвращения выработки ингибирующих FVIII антител in vivo.
10. Способ подавления или предотвращения выработки ингибирующих FVIII антител у пациента, включающий введение пациенту пептида по п.1 или 2 или композиции по любому из пп.3-5.
11. Способ лечения или профилактики приобретенной гемофилии у пациента, включающий введение пациенту пептида по п.1 или 2 или композиции по любому из пп.3-5.
12. Способ по п.10 или 11, где пациент имеет гемофилию А и подвергается или готовится к замещающей терапии с FVIII и/или шунтирующей FVIII терапии.
13. Способ по любому из пп.10-12, где пациент является позитивным по HLA-DR2.