Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036103

   Библиографические данные
(11)036103    (13) B1
(21)201791067

 A ]   B ]   C ]   [ D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.09.29
Текущий бюллетень: 2020-09  
Все публикации: 036103  
Реестр евразийского патента: 036103  

(22)2015.11.12
(51) A61K 9/22 (2006.01)
A61K 31/54 (2006.01)
A61K 31/549 (2006.01)
C07D 285/22(2006.01)
(43)A1 2017.11.30 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.09.29 Бюллетень № 09  тит.лист, описание 
(31)62/080,150; 62/138,245; 62/170,035; 62/221,359
(32)2014.11.14; 2015.03.25; 2015.06.02; 2015.09.21
(33)US; US; US; US
(86)US2015/060455
(87)2016/077629 2016.05.19
(71)ЭССЭНТИАЛИС, ИНК. (US)
(72)Коуэн Нейл М. (US)
(73)ЭССЭНТИАЛИС, ИНК. (US)
(74)Носырева Е.Л. (RU)
(54)СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ СУБЪЕКТОВ С СИНДРОМОМ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ИЛИ СИНДРОМОМ СМИТА-МАГЕНИСА
   Формула 
(57) 1. Способ увеличения по меньшей мере на 2% безжировой массы тела или отношения безжировой массы тела к жировой массе у субъекта с синдромом Прадера-Вилли (СПВ) или синдромом Смита-Магениса (ССМ), причем способ включает введение указанному субъекту фармацевтического состава, содержащего эффективное количество диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли в течение по меньшей мере 10 недель.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что безжировая масса тела или отношение безжировой массы тела к жировой массе у указанного субъекта увеличивается по меньшей мере на 3% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что безжировая масса тела или отношение безжировой массы тела к жировой массе у указанного субъекта увеличивается по меньшей мере на 4% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что безжировая масса тела или отношение безжировой массы тела к жировой массе у указанного субъекта увеличивается по меньшей мере на 5% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что гиперфагия у указанного субъекта снижается по меньшей мере на 10% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
6. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что гиперфагия у указанного субъекта снижается по меньшей мере на 20% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
7. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что гиперфагия у указанного субъекта снижается по меньшей мере на 30% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
8. Способ ослабления проявлений одной или более агрессивных форм поведения у субъекта с синдромом Прадера-Вилли (СПВ) или синдромом Смита-Магениса (ССМ), причем способ включает введение указанному субъекту в течение по меньшей мере 10 недель фармацевтического состава, содержащего эффективное количество диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли.
9. Способ снижения гипергрелинемии у субъекта с синдромом Прадера-Вилли (СПВ) или синдромом Смита-Магениса (ССМ), при этом способ включает введение указанному субъекту в течение по меньшей мере 10 недель фармацевтического состава, содержащего эффективное количество диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли.
10. Способ увеличения мышечной массы нижних конечностей субъекта с синдромом Смита-Магениса (ССМ), причем способ включает введение указанному субъекту фармацевтического состава, содержащего эффективное количество диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли.
11. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что фармацевтический состав содержит по меньшей мере одно вспомогательное вещество, влияющее на скорость высвобождения диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли.
12. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что фармацевтический состав содержит по меньшей мере одно вспомогательное вещество, задерживающее высвобождение диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли.
13. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что фармацевтический состав вводят два раза в сутки.
14. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что фармацевтический состав вводят один раз в сутки.
15. Способ по любому из пп.1-14, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют в течение 1 или более лет.
16. Способ по любому из пп.1-15, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемой солью является диазоксид холин.
17. Способ по любому из пп.1-16, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав вводят перорально.
18. Способ по любому из пп.1-17, отличающийся тем, что указанный субъект является взрослым.
19. Способ по любому из пп.1-18, отличающийся тем, что указанному субъекту более 16 лет.
20. Способ по любому из пп.1-19, отличающийся тем, что способ не включает введение указанному субъекту гормона роста человека.