Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036048

   Библиографические данные
(11)036048    (13) B1
(21)201791711

 A ]   B ]   C ]   [ D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.09.18
Текущий бюллетень: 2020-09  
Все публикации: 036048  
Реестр евразийского патента: 036048  

(22)2016.01.28
(51) C07K 16/18 (2006.01)
A61K 39/395 (2006.01)
G01N 33/53(2006.01)
(43)A1 2017.11.30 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.09.18 Бюллетень № 09  тит.лист, описание  последовательности 
(31)62/109,001; 62/266,557
(32)2015.01.28; 2015.12.11
(33)US; US
(86)IB2016/050414
(87)2016/120809 2016.08.04
(71)ПРОТЕНА БИОСАЙЕНСИС ЛИМИТЕД (IE); ЮНИВЕРСИТИ ХЭЛС НЕТУОРК (CA)
(72)Ниджджар Тарлохан С. (US), Чакрабартти Авиджит (CA), Хигаки Джеффри Н. (US)
(73)ПРОТЕНА БИОСАЙЕНСИС ЛИМИТЕД (IE); ЮНИВЕРСИТИ ХЭЛС НЕТУОРК (CA)
(74)Харин А.В., Буре Н.Н., Стойко Г.В. (RU)
(54)АНТИТЕЛА К ТРАНСТИРЕТИНУ
   Формула 
(57) 1. Антитело, которое специфически связывается с транстиретином, содержащее согласно нумерации по Кабату три CDR тяжелой цепи: CDR-H1 с последовательностью SEQ ID NO: 10, CDR-H2 с последовательностью SEQ ID NO: 11 и CDR-H3 с последовательностью SEQ ID NO: 12, и три CDR легкой цепи: CDR-L1 с последовательностью SEQ ID NO: 18, CDR-L2 с последовательностью SEQ ID NO: 19 и CDR-L3 с последовательностью SEQ ID NO: 20.
2. Антитело по п.1, отличающееся тем, что антитело содержит CDR-H1 по Кабату-Чотиа с последовательностью SEQ ID NO: 63.
3. Антитело по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что оно представляет собой моноклональное антитело.
4. Антитело по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что оно представляет собой мышиное, химерное, гуманизированное или венированное антитело.
5. Антитело по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что оно имеет изотип IgG1 человека.
6. Антитело по любому из пп.1-4, отличающееся тем, что оно имеет изотип IgG2 или IgG4 человека.
7. Антитело по п.1 или 2, которое представляет собой гуманизированное антитело и содержит вариабельную область гуманизированной зрелой тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную SEQ ID NO: 9, и вариабельную область гуманизированной зрелой легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную SEQ ID NO: 17.
8. Антитело по п.1 или 2, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором в позиции H77 находится T, причем позиции пронумерованы по Кабату.
9. Антитело по п.8, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором в позиции H49 находится А, причем позиции пронумерованы по Кабату.
10. Антитело по п.8, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором в позициях H76 и H82(а) находится S, причем позиции пронумерованы по Кабату.
11. Антитело по п.10, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором в позиции H49 находится A, причем позиции пронумерованы по Кабату.
12. Антитело по п.8, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором в позициях H19, H44, H83 и H89 находятся соответственно K, R, K и M, причем позиции пронумерованы по Кабату.
13. Антитело по п.12, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором в позиции H49 находится A, причем позиции пронумерованы по Кабату.
14. Антитело по п.1 или 2, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором в позиции L45 находится K, причем позиции пронумерованы по Кабату.
15. Антитело по п.14, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором в позиции L2 находится V, причем позиции пронумерованы по Кабату.
16. Антитело по любому из пп.8-13, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором в позиции L45 находится K, причем позиции пронумерованы по Кабату.
17. Антитело по п.16, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором в позиции L2 находится V, причем позиции пронумерованы по Кабату.
18. Антитело по п.7, которое представляет собой гуманизированное антитело и содержит вариабельную область зрелой тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную SEQ ID NO: 9, и вариабельную область зрелой легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную SEQ ID NO: 17.
19. Антитело по п.18, которое представляет собой гуманизированное антитело и содержит вариабельную область зрелой тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 98% идентичную SEQ ID NO: 9, и вариабельную область зрелой легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 98% идентичную SEQ ID NO: 17.
20. Антитело по п.8, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4.
21. Антитело по п.8, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5.
22. Антитело по п.8, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6.
23. Антитело по п.8, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7.
24. Антитело по п.8, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8.
25. Антитело по п.8, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9.
26. Антитело по любому из пп.20-25, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16.
27. Антитело по любому из пп.20-25, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17.
28. Антитело по п.14, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16.
29. Антитело по п.14, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17.
30. Антитело по п.28 или 29, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4.
31. Антитело по п.28 или 29, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5.
32. Антитело по п.28 или 29, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6.
33. Антитело по п.28 или 29, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7.
34. Антитело по п.28 или 29, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8.
35. Антитело по п.28 или 29, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9.
36. Антитело по п.20, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16.
37. Антитело по п.20, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17.
38. Антитело по п.21, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16.
39. Антитело по п.21, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17.
40. Антитело по п.22, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16.
41. Антитело по п.22, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17.
42. Антитело по п.23, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16.
43. Антитело по п.23, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17.
44. Антитело по п.24, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16.
45. Антитело по п.24, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17.
46. Антитело по п.25, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16.
47. Антитело по п.25, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17.
48. Антигенсвязывающий фрагмент антитела по любому из пп.1-47, который специфически связывается с транстиретином.
49. Антигенсвязывающий фрагмент антитела по п.48, который представляет собой Fab или Fab'2-фрагмент.
50. Антигенсвязывающий фрагмент антитела по п.48, который представляет собой одноцепочечное антитело.
51. Антитело по любому из пп.1, 2, 7-47, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой легкой цепи слита с константной областью легкой цепи, а вариабельная область зрелой тяжелой цепи слита с константной областью тяжелой цепи.
52. Антитело по п.51, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором константная область тяжелой цепи содержит мутацию в одной или нескольких позициях 234, 235, 236 и 237 по нумерации EC.
53. Антитело по п.51 или 52, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором константная область тяжелой цепи является таковой изотипа IgG1.
54. Антитело по п.51, которое представляет собой гуманизированное антитело, в котором вариабельная область зрелой тяжелой цепи слита с константной областью тяжелой цепи, имеющей последовательность SEQ ID NO: 26 с C-концевым лизином или без него, и/или вариабельная область зрелой легкой цепи слита с константной областью легкой цепи, имеющей последовательность SEQ ID NO: 28.
55. Нуклеиновая кислота, кодирующая тяжелую цепь и легкую цепь антитела, как описано в любом из пп.1-47 и 51-54, или антигенсвязывающего фрагмента, как описано по любому из пп.48-50.
56. Рекомбинантный вектор экспрессии, содержащий нуклеиновую кислоту по п.55.
57. Клетка-хозяин, трансформированная рекомбинантным вектором экспрессии по п.56.
58. Способ гуманизации мышиного антитела по п.4, включающий:
а) выбор акцепторного антитела;
б) идентификацию аминокислотных остатков каркаса мышиного антитела по п.4, подлежащих сохранению;
в) синтез нуклеиновой кислоты, кодирующей гуманизированную тяжелую цепь, содержащую CDR тяжелой цепи антитела мыши, и нуклеиновой кислоты, кодирующей гуманизированную легкую цепь, содержащую CDR легкой цепи антитела мыши; и
г) экспрессию нуклеиновых кислот в клетке-хозяине для продуцирования гуманизированного антитела;
причем антитело мыши содержит вариабельную область зрелой тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, и
вариабельную область зрелой легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13.
59. Способ продуцирования гуманизированного, химерного или венированного антитела по п.4, включающий:
а) культивирование клеток, трансформированных нуклеиновыми кислотами, кодирующими тяжелую и легкую цепи антитела по п.4, так что клетки секретируют антитело; и
б) очистку антитела от клеточной культуральной среды.
60. Способ создания клеточной линии, продуцирующей гуманизированное, химерное или венированное антитело по п.4, включающий:
а) введение вектора, кодирующего тяжелую и легкую цепи указанного антитела по п.4 и маркер селекции в клетки;
б) размножение клеток в условиях, позволяющих отбирать клетки, имеющие увеличенное количество копий вектора;
в) выделение отдельных клеток из выбранных клеток; и
г) создание банка клеток, клонированных из одной клетки, выбранной на основе выхода антитела.
61. Способ по п.60, отличающийся тем, что он дополнительно включает размножение клеток в селективных условиях и скрининг для обнаружения линий клеток, естественно экспрессирующих и секретирующих антитело в количестве по меньшей мере 100 мг/л/106 клеток/24 ч.
62. Способ ингибирования или снижения агрегации транстиретина у субъекта с транстиретин-опосредованным амилоидозом или риском его развития, включающий введение субъекту антитела по любому из пп.1-47 и 51-54 или антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.48-50, тем самым ингибируя или уменьшая агрегацию транстиретина у субъекта.
63. Способ ингибирования или уменьшения формирования фибрилл транстиретина у субъекта с транстиретинопосредованным амилоидозом или риском его развития, включающий введение субъекту антитела по любому из пп.1-47 и 51-54 или антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.48-50, тем самым ингибируя или уменьшая накопление транстиретина у субъекта.
64. Способ уменьшения количества отложений транстиретина у субъекта с транстиретинопосредованным амилоидозом или риском его развития, включающий введение субъекту антитела по любому из пп.1-47 и 51-54 или антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.48-50, тем самым уменьшая количество отложений транстиретина у субъекта.
65. Способ устранения агрегатов транстиретина у субъекта с транстиретинопосредованным амилоидозом или риском его развития, включающий введение субъекту антитела по любому из пп.1-47 и 51-54 или антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.48-50, тем самым устраняя агрегаты транстиретина у субъекта по сравнению с субъектом, имеющим транстиретинопосредованный амилоидоз или находящимся под риском его развития, который не получал антитела или антигенсвязывающего фрагмента.
66. Способ стабилизации нетоксичной формы транстиретина у субъекта с транстиретинопосредованным амилоидозом или риском его развития, включающий введение субъекту антитела по любому из пп.1-47 и 51-54 или антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.48-50, тем самым стабилизирую нетоксичную форму транстиретина у субъекта.
67. Способ диагностирования транстиретинопосредованного амилоидоза у субъекта, включающий приведение в контакт биологического образца из субъекта с антителом по любому из пп.1-47 и 51-54 или антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп.48-50 и обнаружение связывания антитела или антигенсвязывающего фрагмента с транстиретином, причем присутствие связанного антитела или антигенсвязывающего фрагмента указывает на то, что субъект имеет транстиретинопосредованный амилоидоз.
68. Способ по п.67, отличающийся тем, что он дополнительно включает сравнение связывания антитела или антигенсвязывающего фрагмента с биологическим образцом со связыванием антитела или антигенсвязывающего фрагмента с контрольным образцом, полученным от здорового субъекта, при этом повышенное связывание антитела или антигенсвязывающего фрагмента с биологическим образцом относительно контрольного образца указывает на то, что субъект имеет транстиретинопосредованный амилоидоз.
69. Способ по п.68, отличающийся тем, что биологический образец и контрольный образец содержат клетки одинакового тканевого происхождения.
70. Способ по любому из пп.67-69, отличающийся тем, что биологический образец и/или контрольный образец представляют собой кровь, сыворотку, плазму или плотную ткань.
71. Способ по п.70, отличающийся тем, что плотная ткань представляет собой ткань из сердца, периферической нервной системы, вегетативной нервной системы, почек, глаз или желудочно-кишечного тракта.
72. Способ по любому из пп.62-71, отличающийся тем, что транстиретинопосредованный амилоидоз представляет собой наследственный транстиретиновый амилоидоз или спорадический транстиретиновый амилоидоз.
73. Способ по п.72, отличающийся тем, что наследственный транстиретиновый амилоидоз представляет собой наследственную амилоидную кардиомиопатию (FAC), наследственную амилоидную полинейропатию (FAP) или селективный амилоидоз центральной нервной системы (CNSA).
74. Способ по п.72, отличающийся тем, что спорадический транстиретиновый амилоидоз представляет собой старческий системный амилоидоз (SSA) или старческий сердечный амилоидоз (SCA).
75. Способ по любому из пп.62-71, отличающийся тем, что транстиретинопосредованный амилоидоз связан с накоплением амилоида в сердце, периферической нервной системе, вегетативной нервной системе, почках, глазах или желудочно-кишечном тракте субъекта.
76. Способ выявления присутствия или отсутствия отложений транстиретина у субъекта, включающий приведение в контакт биологического образца из субъекта, подозреваемого в наличии амилоидного накопления, с эффективным количеством антитела по любому из пп.1-47 и 51-54 или антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.48-50 и обнаружение связывания антитела или антигенсвязывающего фрагмента с транстиретином, причем обнаружение связанного антитела или антигенсвязывающего фрагмента указывает на наличие отложений транстиретина.
77. Способ по п.76, отличающийся тем, что он дополнительно включает сравнение связывания антитела или антигенсвязывающего фрагмента с биологическим образцом со связыванием антитела или антигенсвязывающего фрагмента с контрольным образцом, полученным от здорового субъекта, при этом повышенное связывание антитела или антигенсвязывающего фрагмента с биологическим образцом относительно контрольного образца указывает на то, что субъект имеет транстиретинопосредованный амилоидоз.
78. Способ по п.77, отличающийся тем, что биологический образец и контрольный образец содержат клетки одинакового тканевого происхождения.
79. Способ по п.76 или 77, отличающийся тем, что биологический образец и/или контрольный образец представляют собой кровь, сыворотку, плазму или плотную ткань.
80. Способ по п.79, отличающийся тем, что плотная ткань представляет собой ткань из сердца, периферической нервной системы, вегетативной нервной системы, почек, глаз или желудочно-кишечного тракта.
81. Способ определения количества отложений транстиретина у субъекта, включающий введение антитела по любому из пп.1-47 и 51-54 или антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.48-50 и обнаружение присутствия связанного антитела или антигенсвязывающего фрагмента у субъекта, где присутствие связанного антитела или антигенсвязывающего фрагмента определяется с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ).