Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036030

   Библиографические данные
(11)036030    (13) B1
(21)201590597

 A ]   B ]   C ]   [ D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.09.16
Текущий бюллетень: 2020-09  
Все публикации: 036030  
Реестр евразийского патента: 036030  

(22)2013.09.19
(51) A61K 39/29 (2006.01)
C12N 15/09 (2006.01)
C12N 5/10 (2006.01)
C12N 1/21 (2006.01)
C12N 15/63(2006.01)
(43)A1 2015.11.30 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.09.16 Бюллетень № 09  тит.лист, описание 
(31)13/622,965
(32)2012.09.19
(33)US
(86)US2013/060618
(87)2014/047286 2014.03.27
(71)ДЗЕ ТРАСТИЗ ОФ ДЗЕ ЮНИВЕРСИТИ ОФ ПЕНСИЛЬВАНИЯ (US)
(72)Уэйнер Дэвид Б., Янь Цзянь, Обенг-Аджей Ниямекие (US)
(73)ДЗЕ ТРАСТИЗ ОФ ДЗЕ ЮНИВЕРСИТИ ОФ ПЕНСИЛЬВАНИЯ (US)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)ИММУНОГЕННАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ HBV У ЧЕЛОВЕКА
   Формула 
(57) 1. Вакцина для индуцирования иммунного ответа против HBV у человека, содержащая одну или более молекул нуклеиновых кислот, кодирующих длинный консенсусный поверхностный антигенный белок HBV и выбранных из:
(a) молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из: SEQ ID NO: 10, аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10, и аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10; и
(b) молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из: SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 95% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 96% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 97% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, и аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12.
2. Вакцина по п.1, дополнительно содержащая:
(с) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 6.
3. Вакцина по п.2, содержащая:
(a) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из: SEQ ID NO: 10, аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10, и аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10;
(b) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из: SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 95% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 96% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 97% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, и аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12; и
(c) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 6.
4. Вакцина по п.3, содержащая:
(a) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10 и содержащую нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 9;
(b) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12 и содержащую нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 11; и
(c) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 6, и содержащую одну или более нуклеотидных последовательностей, выбранных из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 и SEQ ID NO: 5 соответственно.
5. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты представляет собой плазмиду.
6. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты включена в вирусную частицу.
7. Вакцина по п.1, дополнительно содержащая адъювант.
8. Вакцина по п.7, отличающаяся тем, что указанный адъювант представляет собой IL-12, IL-15, IL-28 или RANTES.
9. Способ индукции у человека иммунного ответа против HBV, включающий введение вакцины по п.1.
10. Способ защиты человека от HBV-инфекции, включающий введение вакцины по п.1.
11. Способ лечения человека, у которого была диагностирована HBV-инфекция, включающий введение вакцины по п.1.
12. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, которая кодирует одну или более аминокислотных последовательностей длинного консенсусного поверхностного антигенного белка HBV, выбранных из:
(a) аминокислотной последовательности, содержащей SEQ ID NO: 10;
(b) аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10;
(c) аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10;
(d) аминокислотной последовательности, содержащей SEQ ID NO: 12;
(e) аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12; и
(f) аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12.
13. Молекула нуклеиновой кислоты по п.12, содержащая одну или более нуклеотидных последовательностей, выбранных из:
(a) нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 9;
(b) нуклеотидной последовательности, которая на 98% идентична нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 9;
(c) нуклеотидной последовательности, которая на 99% идентична нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 9;
(d) нуклеотидной последовательности, содержащей SEQ ID NO: 11;
(e) нуклеотидной последовательности, которая на 98% идентична нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 11; и
(f) нуклеотидной последовательности, которая на 99% идентична нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 11.
14. Молекула нуклеиновой кислоты по п.12, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты представляет собой плазмиду.
15. Молекула нуклеиновой кислоты по п.12, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты представляет собой вектор экспрессии и нуклеотидная последовательность, кодирующая одну или более аминокислотных последовательностей, функционально связана с регуляторным элементом.
16. Молекула нуклеиновой кислоты по п.12, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты включена в вирусную частицу.
17. Способ индукции у человека иммунного ответа против HBV, включающий введение молекулы нуклеиновой кислоты по п.12.
18. Способ защиты человека от HBV-инфекции, включающий введение молекулы нуклеиновой кислоты по п.12.
19. Способ лечения человека, у которого была диагностирована HBV-инфекция, включающий введение молекулы нуклеиновой кислоты по п.12.
20. Белок, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из:
(a) SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12;
(b) аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12; и
(c) аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12.
21. Вакцина для индуцирования иммунного ответа против HBV у человека, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по п.12 и адъювант.
22. Вакцина по п.21, отличающаяся тем, что указанный адъювант представляет собой IL-12, IL-15, IL-28 или RANTES.