Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035934

   Библиографические данные
(11)035934    (13) B1
(21)201791290

 A ]   B ]   C ]   [ D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.09.03
Текущий бюллетень: 2020-09  
Все публикации: 035934  
Реестр евразийского патента: 035934  

(22)2015.12.10
(51) C09K 8/54(2006.01)
(43)A1 2017.09.29 Бюллетень № 09  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.09.03 Бюллетень № 09  тит.лист, описание 
(31)14/567,885; 15000028.9
(32)2014.12.11; 2015.01.08
(33)US; EP
(86)EP2015/079235
(87)2016/092011 2016.06.16
(71)КЛАРИАНТ ИНТЕРНЭШНЛ ЛТД (CH)
(72)Обейесекере Нихал, Арияратна Тенука, Уайлд Джонатан (US)
(73)КЛАРИАНТ ИНТЕРНЭШНЛ ЛТД (CH)
(74)Трошина Л.Ю., Фелицына С.Б. (RU)
(54)ЖИДКАЯ ИНГИБИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ КОНТРОЛЯ КОРРОЗИИ В ТЯЖЕЛОМ СОЛЕВОМ РАСТВОРЕ
   Формула 
(57) 1. Применение композиции, содержащей
по меньшей мере один амидоамин,
по меньшей мере один серосодержащий синергист и
по меньшей мере один эфир фосфорной кислоты
в качестве ингибитора коррозии в тяжелом солевом растворе, имеющем плотность от 1.15 до 2.65 г/см3, где указанный по меньшей мере один амидоамин имеет формулу IV
Zoom in
где
R представляет собой -Н, -С2Н4ОН, -(C2H4NH)x-C2H4NH2,
x представляет собой число от 0 до 200,
R1 представляет собой C3-C29 алифатическую углеводородную группу,
где указанный по меньшей мере один серосодержащий синергист выбран из группы, состоящей из тиогликолевой кислоты, тиосульфита натрия, тиосульфита аммония, тиосульфата аммония, тиосульфата натрия, тиосульфата калия, тиосульфита калия, тиомочевины, тиоцианата натрия, тиоцианата аммония и тиоцианата кальция, тиогликолята натрия, тиогликолята аммония, 1,2-диэтилтиомочевины, пропилтиомочевины, 1,1-дифенилтиомочевины, тиокарбаналида, 1,2-дибутилтиомочевины, дитиомочевины тиоацетамида, тионикотинамида или тиобензамида, 2-меркаптоэтанола, 3-(метилтио)пропаналя, тиоуксусной кислоты, цистеамина, 3-хлор-1-пропантиола, 1-меркапто-2-пропанола, 2,3-димеркапто-1-пропанола, 2-метоксиэтан-тиола, 3-меркапто-1-пропанола, 2,3-димеркапто-1-пропанола, 1-тио-глицерина, 1,3-пропан-дитиола, меркаптоянтарной кислоты, цистеина, N-карбамоил-L-цистеина, N-ацетилцистеамина, 4-меркапто-1-бутанола, 1-бутандитиола, 1,4-бутандитиола, 2,2'-тиодиэтантиола, 4-циано-1-бутантиола, циклопентантиола, 1,5-пентандитиола, 2-метил-1 -бутантиола, 2,3,5,6-тетрафторбензолтиофенола, 4-хлортиофенола, 2-меркаптофенола, тиофенола, циклогексилтиола, 4-меркаптобензойной кислоты, тиосалициловой кислоты, 2-этилгексантиола, и где указанный по меньшей мере один эфир фосфорной кислоты имеет формулу
Zoom in
где Ra, Rb и Rc каждый представляют собой H или алкильную группу, которая может содержать атомы кислорода или азота, и число атомов углерода составляет от 1 до 49, и терминальный атом H указанной алкильной группы может быть замещен бензильной группой, карбоксильной группой или гидроксильной группой при условии, что по меньшей мере один из Ra, Rb и Rc отличен от H, и
где указанный тяжелый солевой раствор представляет собой водный раствор, содержащий по меньшей мере одну соль, выбранную из группы, состоящей из NaCl, CaCl2, Ca(NO3)2, KCl, CaBr2, ZnBr2 и ZnI2.
2. Применение по п.1, где R1 представляет собой C7-C21 алифатическую углеводородную группу.
3. Применение по п.1 или 2, где R1 представляет собой алкил или алкенил.
4. Применение по любому из пп.1-3, где x равен 1, 2, 3, 4 или 5.
5. Применение по любому из пп.1-4, где число атомов углерода в Ra, Rb и Rc составляет от 4 до 30.
6. Применение по любому из пп.1-5, где по меньшей мере один из Ra, Rb и Rc представляет собой алкильную группу.
7. Применение по любому из пп.1-5, где Ra, Rb и Rc имеют в терминальном положении атом водорода, гидроксильную, бензильную или карбоксильную кислотную группу.
8. Применение по любому из пп.1-7, где по меньшей мере один из Ra, Rb и Rc содержит внутри алкильной группы такие группы как карбоксильная группа (-СОО-), оксигруппа (-О-) или вторичная аминогруппа (-NH-).
9. Применение по любому из пп.1-8, где композиция дополнительно включает по меньшей мере одну систему растворителей, выбранных из группы, состоящей из воды, одноатомных алкиловых спиртов, содержащих 1-8 атомов углерода, двухатомных спиртов, содержащих 2-6 атомов углерода, и C1-C6 алкиловых простых эфиров указанных спиртов.
10. Применение по п.9, где растворители выбраны из группы, состоящей из воды, метанола, этанола, моноэтилен гликоля, триэтиленгликоля, 2-бутоксиэтанола, 2-этилгексанола, изопропанола, пентанола, бутанола или их смесей.
11. Применение по любому из пп.1-10, где композиция дополнительно включает связующее поверхностно-активное вещество, имеющее формулу
Zoom in
где R3 представляет собой H, C1-C18 алкил, C1-C8 алкиламин.
12. Применение по любому из пп.1-10, где композиция дополнительно включает связующее поверхностно-активное вещество, выбранное из нонилфенол-этоксилатов с 4-100 этоксигруппами.
13. Применение по любому из пп.1-10, где композиция дополнительно включает связующее поверхностно-активное вещество, выбранное из этоксилированных спиртов, имеющих формулу
Zoom in
где
R4 представляет собой алифатический C8-C18 углеводородный фрагмент,
A представляет собой этиленовую группу и
x представляет собой число от 2 до 100.
14. Применение по п.13, где R4 представляет собой алкил или алкенил, который может быть линейным или разветвленным.
15. Применение по п.13 и/или 14, где R4 содержит от 12 до 16 атомов углерода.
16. Применение по любому из пп.13-15, где x представляет собой число от 7 до 40.
17. Применение по любому из пп.1-10, где композиция дополнительно включает связующее поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из этоксилированных аминов, содержащих 6-18 атомов углерода и 2-100 этоксигрупп.
18. Применение по любому из пп.1-17, где концентрация указанного по меньшей мере одного амидоамина составляет 1-20 вес.%.
19. Применение по любому из пп.1-18, где концентрация указанного по меньшей мере одного серосодержащего синергиста составляет 1-10 вес.%.
20. Применение по любому из пп.1-19, где концентрация указанного по меньшей мере одного эфира фосфорной кислоты составляет 1-30 вес.%.
21. Применение по любому из пп.11-20, где концентрация указанного по меньшей мере одного связующего поверхностно-активного вещества составляет 1-20 вес.%.
22. Применение по любому из пп.9-21, где концентрация указанной по меньшей мере одной системы растворителей составляет 20-80 вес.%.
23. Применение по любому из пп.1-22, где плотность тяжелого солевого раствора составляет от 1.4 до 2.65 г/см3.
24. Способ ингибирования коррозии в тяжелом солевом растворе, имеющем плотность от 1.15 до 2.65 г/см3, включающий стадию добавления в тяжелый солевой раствор композиции, содержащей
по меньшей мере один амидоамин,
по меньшей мере один серосодержащий синергист и
по меньшей мере один эфир фосфорной кислоты,
где указанный по меньшей мере один амидоамин имеет формулу IV
Zoom in
где
R представляет собой -H, -C2H4OH, -(C2H4NH)x-C2H4NH2,
x представляет собой число от 0 до 200,
R1 представляет собой C329 алифатическую углеводородную группу и
где указанный по меньшей мере один серосодержащий синергист выбран из группы, состоящей из тиогликолевой кислоты, тиосульфита натрия, тиосульфита аммония, тиосульфата аммония, тиосульфата натрия, тиосульфата калия, тиосульфита калия, тиомочевины, тиоцианата натрия, тиоцианата аммония и тиоцианата кальция, тиогликолята натрия, тиогликолята аммония, 1,2-диэтилтиомочевины, пропилтиомочевины, 1,1-дифенилтиомочевины, тиокарбаналида, 1,2-дибутилтиомочевины, дитиомочевины тиоацетамида, тионикотинамида или тиобензамида, 2-меркаптоэтанола, 3-(метилтио)пропаналя, тиоуксусной кислоты, цистеамина, 3-хлор-1-пропантиола, 1-меркапто-2-пропанола, 2,3-димеркапто-1-пропанола, 2-метоксиэтан-тиола, 3-меркапто-1-пропанола, 2,3-димеркапто-1-пропанола, 1-тио-глицерина, 1,3-пропан-дитиола, меркаптоянтарной кислоты, цистеина, N-карбамоил-L-цистеина, N-ацетилцистеамина, 4-меркапто-1-бутанола, 1-бутандитиола, 1,4-бутандитиола, 2,2'-тиодиэтантиола, 4-циано-1-бутантиола, циклопентантиола, 1,5-пентандитиола, 2-метил-1-бутантиола, 2,3,5,6-тетрафторбензолтиофенола, 4-хлортиофенола, 2-меркаптофенола, тиофенола, циклогексилтиола, 4-меркаптобензойной кислоты, тиосалициловой кислоты, 2-этилгексантиола, и где указанный по меньшей мере один эфир фосфорной кислоты имеет формулу
Zoom in
где Ra, Rb и Rc каждый представляют собой H или алкильную группу, которая может содержать атомы кислорода или азота, и число атомов углерода составляет от 1 до 49, и терминальный атом H указанной алкильной группы может быть замещен бензильной группой, карбоксильной группой или гидроксильной группой при условии, что по меньшей мере один из Ra, Rb и Rc отличен от H, и
где указанный тяжелый солевой раствор представляет собой водный раствор, содержащий по меньшей мере одну соль, выбранную из группы, состоящей из NaCl, CaCl2, Ca(NO3)2, KCl, CaBr2, ZnBr2 и ZnI2.
25. Применение по любому из пп.1-23, где концентрация композиции в тяжелом солевом растворе составляет от 100 до 10000 мг/л и где указанный тяжелый солевой раствор представляет собой водный раствор, содержащий по меньшей мере одну соль, выбранную из группы, состоящей из NaCl, CaCl2, Ca(NO3)2, KCl, CaBr2, ZnBr2 и ZnI2, предпочтительно выбранную из CaCl2 и/или Ca(NO3)2 и/или их смесей.
26. Способ по п.24, где концентрация композиции в тяжелом солевом растворе составляет от 100 до 10000 мг/л и где указанный тяжелый солевой раствор представляет собой водный раствор, содержащий по меньшей мере одну соль, выбранную из группы, состоящей из NaCl, CaCl2, Са(NO3)2, KCl, CaBr2, ZnBr2 и ZnI2, предпочтительно выбранную из CaCl2 и/или Ca(NO3)2 и/или их смесей.