Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035861

   Библиографические данные
(11)035861    (13) B1
(21)201591973

 A ]   B ]   C ]   [ D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.08.21
Текущий бюллетень: 2020-08  
Все публикации: 035861  
Реестр евразийского патента: 035861  

(22)2014.04.14
(51) C07K 16/10 (2006.01)
A61K 39/155 (2006.01)
C07K 14/115(2006.01)
(43)A1 2016.04.29 Бюллетень № 04  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.08.21 Бюллетень № 08  тит.лист, описание  последовательности 
(31)61/812,098; 13179241.8
(32)2013.04.15; 2013.08.05
(33)US; EP
(86)EP2014/057499
(87)2014/170257 2014.10.23
(71)ЯНССЕН ВЭКСИНС ЭНД ПРЕВЕНШН Б.В. (NL)
(72)Вадиа Джехангир (US), Виллиамсон Роберт Энтони, Лангедейк Йоханнес Петрус Мария (NL), Паскуал Габриель (US), Ван 'Т Ваут Анжелик (NL)
(73)ЯНССЕН ВЭКСИНС ЭНД ПРЕВЕНШН Б.В. (NL)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С G-БЕЛКОМ RSV
   Формула 
(57) 1. Антитело, способное специфично связываться с G-белком респираторного синцитиального вируса (RSV) и способное нейтрализовать A и B штаммы RSV, где антитело связывается с эпитопом в центральном консервативном домене G-белка RSV и где указанный эпитоп содержит одну или более аминокислот из аминокислот 161-169, в частности аминокислот 162-168 G-белка RSV A2 штамма RSV, где антитело содержит CDR1-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 1, CDR2-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 2 и CDR3-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 3, CDR1-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 13, CDR2-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 14 и CDR3-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 15.
2. Антитело, способное специфично связываться с G-белком респираторного синцитиального вируса (RSV) и способное нейтрализовать A и B штаммы RSV, где антитело связывается с эпитопом в центральном консервативном домене G-белка RSV и где указанный эпитоп содержит одну или более аминокислот из аминокислот 161-169, в частности аминокислот 162-168 G-белка RSV A2 штамма RSV или соответствующие аминокислоты других штаммов, где антитело содержит CDR1-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 4, CDR2-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 5 и CDR3-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 6, CDR1-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 16, CDR2-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 17 и CDR3-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 18.
3. Антитело, способное специфично связываться с G-белком респираторного синцитиального вируса (RSV) и способное нейтрализовать А и В штаммы RSV, где антитело связывается с эпитопом в центральном консервативном домене G-белка RSV и где указанный эпитоп содержит одну или более аминокислот из аминокислот 161-169, в частности аминокислот 162-168 G-белка RSV A2 штамма RSV или соответствующие аминокислоты других штаммов, где антитело содержит CDR1-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 7, CDR2-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 8 и CDR3-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 9, CDR1-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 19, CDR2-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 20 и CDR3-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 21.
4. Антитело, способное специфично связываться с G-белком респираторного синцитиального вируса (RSV) и способное нейтрализовать A и B штаммы RSV, где антитело связывается с эпитопом в центральном консервативном домене G-белка RSV и где указанный эпитоп содержит одну или более аминокислот из аминокислот 161-169, в частности аминокислот 162-168 G-белка RSV A2 штамма RSV или соответствующие аминокислоты других штаммов, где антитело содержит CDR1-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 10, CDR2-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 1 и CDR3-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 12, CDR1-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 22, CDR2-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 23 и CDR3-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 24.
5. Антитело, способное специфично связываться с G-белком респираторного синцитиального вируса (RSV) и способное нейтрализовать A и B штаммы RSV, где антитело связывается с эпитопом в центральном консервативном домене G-белка RSV и где указанный эпитоп содержит одну или более аминокислот из аминокислот 161-169, в частности аминокислот 162-168 G-белка RSV A2 штамма RSV или соответствующие аминокислоты других штаммов, где антитело содержит CDR1-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 25, CDR2-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 26 и CDR3-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 27, CDR1-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 28, CDR2-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 29 и CDR3-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 30.
6. Антитело, способное специфично связываться с G-белком респираторного синцитиального вируса (RSV) и способное нейтрализовать A и B штаммы RSV, где антитело связывается с эпитопом в центральном консервативном домене G-белка RSV и где указанный эпитоп содержит одну или более аминокислот из аминокислот 161-169, в частности аминокислот 162-168 G-белка RSV A2 штамма RSV или соответствующие аминокислоты других штаммов, где антитело содержит CDR1-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 31, CDR2-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 32 и CDR3-участок тяжелой цепи с SEQ ID NO: 33, CDR1-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 34, CDR2-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 35 и CDR3-участок легкой цепи с SEQ ID NO: 36.
7. Антитело по любому из пп.1-6, где антитело представляет собой антитело человека.
8. Антигенсвязывающий фрагмент антитела по любому из пп.1-7.
9. Иммуноконъюгат, содержащий антитело по любому из пп.1-7 или антигенсвязывающий фрагмент по п.8 и по меньшей мере одно терапевтическое средство и/или выявляемое средство.
10. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по любому из пп.1-7 или антигенсвязывающий фрагмент по п.8.
11. Экспрессионный вектор, содержащий по меньшей мере одну молекулу нуклеиновой кислоты по п.10.
12. Клетка-хозяин для получения антитела по любому из пп.1-7 или антигенсвязывающего фрагмента по п.8, содержащая по меньшей мере один вектор по п.11.
13. Способ получения антитела по любому из пп.1-7 или антигенсвязывающего фрагмента по п.8, где способ предусматривает следующие этапы:
a) культивирование клетки-хозяина по п.12 в условиях, способствующих экспрессии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, и
b) выделение экспрессированого антитела и/или антигенсвязывающего фрагмента.
14. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения инфекции RSV, содержащая антитело по любому из пп.1-7 или антигенсвязывающий фрагмент по п.8 и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное средство.
15. Применение антитела по любому из пп.1-7 в профилактике или лечении инфекции RSV.
16. Применение антигенсвязывающего фрагмента по п.8 в профилактике или лечении инфекции RSV.
17. Применение фармацевтической композиции по п.14 в профилактике или лечении инфекции RSV.
18. Набор для профилактики или лечения инфекции RSV, содержащий по меньшей мере одно антитело по любому из пп.1-7, или антигенсвязывающий фрагмент по п.8, или фармацевтическую композицию по п.14, или их комбинацию и инструкции по применению.
19. Способ выявления инфекции RSV, предусматривающий:
(a) анализ в образце уровня антигена RSV путем приведения образца в контакт с диагностически эффективным количеством антитела по любому из пп.1-7, антигенсвязывающего фрагмента по п.8 и/или иммуноконъюгата по п.9 и
(b) сравнение анализируемого уровня антигена RSV с контрольным уровнем, где увеличение анализируемого уровня антигена RSV по сравнению с контрольным уровнем указывает на инфекцию RSV.