Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035824

   Библиографические данные
(11)035824    (13) B1
(21)201791841

 A ]   B ]   C ]   [ D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.08.17
Текущий бюллетень: 2020-08  
Все публикации: 035824  
Реестр евразийского патента: 035824  

(22)2016.02.16
(51) C07K 14/47 (2006.01)
A61K 38/00 (2006.01)
A61K 38/17(2006.01)
(43)A1 2018.01.31 Бюллетень № 01  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.08.17 Бюллетень № 08  тит.лист, описание  последовательности 
(31)15305242.8
(32)2015.02.18
(33)EP
(86)EP2016/053226
(87)2016/131804 2016.08.25
(71)ПАЙЕРИС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ГМБХ (DE)
(72)Корвей Карстен, Штумп Хайке, Круйп Йохен (DE), Каландра Бернхард, Рей Астрид, Карст Натали, Муре Мишель, Фрэсс Лоран (FR), Роте Кристин, Аллерсдорфер Андреа, Виденманн Александер, Хиннер Марлон (DE), Ландер Бредли (US), Йензен Кристиан, Хюльсмейер Мартин (DE)
(73)ПАЙЕРИС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ГМБХ (DE)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)НОВЫЕ БЕЛКИ, СПЕЦИФИЧНЫЕ К ПИОВЕРДИНУ И ПИОХЕЛИНУ
   Формула 
(57) 1. Полипептид, характеризующийся специфичностью связывания с пиовердином I, II, III типа или пиохелином, где полипептид содержит мутеин hNGAL, который связывается с пиовердином I, II, III типа или пиохелином с KD 200 нМ или меньше, где мутеин hNGAL содержит мутированный аминокислотный остаток в одном или нескольких положениях, соответствующих положениям 28, 34, 36, 39-42, 44-47, 49, 52, 54-55, 65, 68, 70, 72-75, 77, 79-81, 87, 96, 100, 103, 106, 108, 123, 125, 127, 132, 134, 141 и 145 линейной полипептидной последовательности зрелого hNGAL (SEQ ID NO: 1) и, где мутеин имеет последовательность, идентичную по меньшей мере на 90% последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2-63.
2. Полипептид по п.1, где полипептид содержит мутеин, который имеет последовательность, идентичную по меньшей мере на 95% последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2-63.
3. Полипептид по п.1, где полипептид имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2-63.
4. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид по п.1.
5. Клетка-хозяин, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по п.4.
6. Способ получения полипептида по п.1, где полипептид получают, начиная с нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, посредством способов генной инженерии.
7. Композиция, содержащая один или несколько полипептидов, выбранных из группы, состоящей из (i) полипептида по п.1, специфичного к пиовердину I типа, (ii) полипептида по п.1, специфичного к пиовердину II типа, (iii) полипептида по п.1, специфичного к пиовердину III типа, и (iv) полипептида по п.1, специфичного к пиохелину.
8. Способ связывания пиовердина I, II, III типа и/или пиохелина у субъекта, предусматривающий введение указанному субъекту эффективного количества композиции по п.7.
9. Набор, содержащий в одном или нескольких контейнерах, отдельно или совместно, полипептид по п.1, специфичный к пиовердину I типа, или композицию, содержащую его, полипептид по п.1, специфичный к пиовердину II типа, или композицию, содержащую его, полипептид по п.1, специфичный к пиовердину III типа, или композицию,содержащую его, и/или полипептид по п.1, специфичный к пиохелину, или композицию, содержащую его.
10. Применение (i) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином I типа, (ii) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином II типа, (iii) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином III типа, и/или (iv) полипептида по п.1, способного связываться с пиохелином, для связывания с пиовердином I, II, III типа и/или пиохелином у субъекта.
11. Применение (i) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином I типа, (ii) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином II типа, (iii) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином III типа, и/или (iv) полипептида по п.1, способного связываться с пиохелином, для связывания с пиовердином I, II, III типа и/или пиохелином у субъекта, для предотвращения или уменьшения захвата железа Р. aeruginosa у субъекта посредством пиохелина и/или пиовердина.
12. Применение (i) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином I типа, (ii) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином II типа, (iii) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином III типа, и/или (iv) полипептида по п.1, способного связываться с пиохелином для лечения или облегчения протекания у субъекта биопленочной инфекции P. aeruginosa.
13. Комбинация двух или более полипептидов по п.1.