Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035815

   Библиографические данные
(11)035815    (13) B1
(21)201792143

 A ]   B ]   C ]   [ D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.08.14
Текущий бюллетень: 2020-08  
Все публикации: 035815  
Реестр евразийского патента: 035815  

(22)2013.06.24
(51) A61K 9/14 (2006.01)
A61K 9/22 (2006.01)
A61K 9/24(2006.01)
(43)A1 2018.05.31 Бюллетень № 05  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.08.14 Бюллетень № 08  тит.лист, описание 
(31)10 2012 105 512.2
(32)2012.06.25
(33)DE
(62)201500043; 2013.06.24
(71)ХЕННИГ АРЦНАЙМИТТЕЛЬ ГМБХ УНД КО. КГ (DE)
(72)Франкас Гернот, Прзыкленк Карл-Хайнц (DE)
(73)ХЕННИГ АРЦНАЙМИТТЕЛЬ ГМБХ УНД КО. КГ (DE)
(74)Агуреев А.П., Фелицына С.Б. (RU)
(54)ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА В ФОРМЕ СЛОИСТОЙ ТАБЛЕТКИ, СПОСОБ ЕЁ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ЕЁ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГОЛОВОКРУЖЕНИЯ
   Формула 
(57) 1. Лекарственная форма замедленного высвобождения по меньшей мере с одним первым действующим веществом и по меньшей мере одним эмульгатором, причем эмульгатор получен в результате реакции моно-, ди- и/или триглицеридов с полиэтиленгликолем, и цепочка полиэтиленгликоля представляет собой гидрофильную часть эмульгатора и соединена с липофильной частью, причем массовое отношение действующего вещества к эмульгатору составляет 1:30-1:1, причем данная лекарственная форма представляет собой слоистую таблетку, содержащую по меньшей мере два слоя, где первый слой является первой частью, а второй слой является второй частью, причем первая часть содержит, по меньшей мере, первое действующее вещество и, по меньшей мере, эмульгатор, вторая часть содержит второе действующее вещество, а эмульгатор отсутствует, причем первое действующее вещество имеет н-октанол-вода коэффициент распределения (logPOB) при 20°С больше чем 1, и первое действующее вещество в водном растворе при pH 7 имеет растворимость меньше чем 0,1 моль/л.
2. Лекарственная форма по п.1, в которой массовое отношение действующего вещества к эмульгатору составляет меньше чем 1:1.
3. Лекарственная форма по любому из предшествующих пунктов, в которой первое действующее вещество имеет н-октанол-вода коэффициент распределения (logPOB) при 20°С больше чем 2.
4. Лекарственная форма по любому из предшествующих пунктов, в которой первое действующее вещество имеет н-октанол-вода коэффициент распределения (logPOB) при 20°С самое большее 50.
5. Лекарственная форма по любому из предшествующих пунктов, в которой первое действующее вещество имеет н-октанол-вода коэффициент распределения (logPOB) при 20°С самое большее 100.
6. Лекарственная форма по любому из предшествующих пунктов, в которой первое действующее вещество является циннаризином или солью циннаризина.
7. Лекарственная форма по п.1, в которой указанные части содержат разные действующие вещества.
8. Лекарственная форма по любому из пп.1-7, в которой второе действующее вещество можно растворить в водном растворе в количестве более чем 0,5 моль/л.
9. Лекарственная форма по п.8, в которой во второй части содержится замедляющее средство.
10. Лекарственная форма по п.8 или 9, в которой первое действующее вещество является циннаризином или солью циннаризина и второе действующее вещество является дименгидринатом.
11. Лекарственная форма по любому из предшествующих пунктов, в которой слоистая таблетка представляет собой таблетку "ядро-оболочка".
12. Способ изготовления лекарственной формы по любому из предшествующих пунктов, включающий этапы
смешивания компонентов лекарственной формы,
гранулирования смеси и
изготовления монолитной лекарственной формы из гранулята.
13. Применение лекарственной формы по любому из пп.1-11 в терапевтическом способе лечения головокружения любого генеза.