Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035719

   Библиографические данные
(11)035719    (13) B1
(21)201791716

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.07.30
Текущий бюллетень: 2020-07  
Все публикации: 035719  
Реестр евразийского патента: 035719  

(22)2016.02.05
(51) A61K 39/00 (2006.01)
A61K 47/18 (2006.01)
A61K 47/26 (2006.01)
A61K 9/08(2006.01)
(43)A1 2017.12.29 Бюллетень № 12  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.07.30 Бюллетень № 07  тит.лист, описание  последовательности 
(31)15154301.4
(32)2015.02.09
(33)EP
(86)EP2016/052494
(87)2016/128318 2016.08.18
(71)ЮСБ БИОФАРМА СПРЛ (BE)
(72)Бонен Майкл Йозеф Эдуард, Пербом Клод (BE)
(73)ЮСБ БИОФАРМА СПРЛ (BE)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ
   Формула 
(57) 1. Жидкий фармацевтический состав, включающий антитело в качестве активного ингредиента, а также глицин и сахарозу, где антитело специфически связывается с рецептором колониестимулирующего фактора-1 (CSF1R) и где антитело включает:
a) легкую цепь, включающую CDR1, CDR2 и CDR3, как определено в SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 3 соответственно; и
b) тяжелую цепь, включающую CDR1, CDR2 и CDR3, как определено в SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 и SEQ ID NO: 6 соответственно.
2. Жидкий фармацевтический состав по п.1, включающий глицин в концентрации от 20 до 200 ммоль.
3. Жидкий фармацевтический состав по п.1 или 2, включающий сахарозу в концентрации от 20 до 200 ммоль.
4. Жидкий фармацевтический состав по любому из предшествующих пунктов формулы изобретения, включающий по меньшей мере 50 мг/мл антитела.
5. Жидкий фармацевтический состав по любому из предшествующих пунктов формулы изобретения, включающий поверхностно-активное вещество.
6. Жидкий фармацевтический состав по п.5, включающий от 0,01 до 10% Полисорбата 80.
7. Жидкий фармацевтический состав по п.1, где антитело специфически связывается с CSF1R человека.
8. Жидкий фармацевтический состав по п.7, где антитело нейтрализует CSF1R.
9. Жидкий фармацевтический состав по любому из предшествующих пунктов, где антитело представляет собой гуманизированное антитело или антитело человека.
10. Жидкий фармацевтический состав по любому из предшествующих пунктов, где антитело включает вариабельный участок легкой цепи в соответствии с SEQ ID NO: 7 и вариабельный участок тяжелой цепи в соответствии с SEQ ID NO: 11.
11. Жидкий фармацевтический состав по любому из предшествующих пунктов, включающий
40-60 ммоль цитратного буфера при pH 5;
100-150 ммоль глицина;
100-150 ммоль сахарозы;
0,02-0,1% Полисорбата 80.