Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035711

   Библиографические данные
(11)035711    (13) B1
(21)201791669

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.07.29
Текущий бюллетень: 2020-07  
Все публикации: 035711  
Реестр евразийского патента: 035711  

(22)2008.11.28
(51) A61K 31/047 (2006.01)
A61K 9/20 (2006.01)
A61K 9/48 (2006.01)
A61P 25/02(2006.01)
(43)A2 2017.12.29 Бюллетень № 12  тит.лист, описание 
A3 2018.03.30 Бюллетень № 03  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.07.29 Бюллетень № 07  тит.лист, описание 
(31)07301614.9; 60/991,800
(32)2007.11.30; 2007.12.03
(33)EP; US
(62)201301078; 2008.11.28
(71)ФАРНЕКСТ (FR)
(72)Коэн Даниель, Чумаков Илья, Герасименко Оксана, Набирошкин Сергей (FR)
(73)ФАРНЕКСТ (FR)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)ПРИМЕНЕНИЕ D-СОРБИТА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СМТ И СВЯЗАННЫХ С НИМ РАССТРОЙСТВ
   Формула 
(57) 1. Применение D-сорбита или его соли в качестве активного агента для получения композиции для лечения болезни Шарко-Мари-Тусса (СМТ) или связанного с ней расстройства, выбранного из наследственной нейропатии с предрасположенностью к параличу от сдавления нерва (HNPP), синдрома Дежерина-Сотта (DSS) и врожденной гипомиелинизирующей нейропатии (CHN).
2. Применение по п.1, в котором D-сорбит или его соль является единственным активным агентом.
3. Применение по п.1 или 2, где композиция предназначена для перорального введения.
4. Применение по любому из пп.1-3, где композиция представлена в виде монолитной или составной дозированной лекарственной формы D-сорбита или его соли.
5. Применение по п.3 или 4, где композиция выполнена в виде дозированной лекарственной формы для ежедневного введения от 1 до 50 г D-сорбита или его соли и указанная дозированная лекарственная форма дополнительно содержит фармацевтически приемлемый наполнитель.
6. Применение по любому из пп.1-5, где композиция выполнена в форме таблетки, капсулы или пилюли.
7. Применение по любому из пп.1-6, для лечения СМТ1А.
8. Применение фармацевтической дозированной лекарственной формы, представляющей собой таблетку, капсулу или пилюлю, содержащую в качестве единственного активного агента от 1 до 50 г D-сорбита или его соли и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель для лечения СМТ.