Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035709

   Библиографические данные
(11)035709    (13) B1
(21)201891752

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.07.29
Текущий бюллетень: 2020-07  
Все публикации: 035709  
Реестр евразийского патента: 035709  

(22)2018.08.31
(51) A61K 31/164 (2006.01)
A61K 31/352 (2006.01)
A61K 31/593 (2006.01)
A61P 13/12(2006.01)
(43)A2 2019.03.29 Бюллетень № 03  тит.лист, описание 
A3 2019.05.31 Бюллетень № 05  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.07.29 Бюллетень № 07  тит.лист, описание 
(31)201721031443
(32)2017.09.05
(33)IN
(71)ФРИМЛАЙН ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕД (IN)
(72)Сингх Анкит Шиам, Мишра Ведпракаш, Тонгра Неелима (IN)
(73)ФРИМЛАЙН ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕД (IN)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ СОСТОЯНИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ИЛИ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ЕЕ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ
   Формула 
(57) 1. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию:
(a) пальмитоилэтаноламида (ПЭА);
(b) одного или более встречающихся в природе ингибиторов гидролазы амида жирной кислоты (ГАЖК), где встречающийся в природе ингибитор ГАЖК выбран из кверцетина, мирицетина, изорамнетина, кемпферола, пристимерина, биоханина A, генистеина, даидзеина или их комбинации; и
(c) холекальциферола.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ПЭА находится в микронизированной или немикронизированной форме.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой количество ПЭА находится в диапазоне от 30 до 70 мас.% композиции.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой встречающийся в природе ингибитор ГАЖК выбран из кверцетина, генистеина, даидзеина или их комбинации.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой количество встречающегося в природе ингибитора ГАЖК находится в диапазоне от 0,5 до 60 мас.% композиции.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой количество холекальциферола находится в диапазоне от 0,05 до 10 мас.% композиции.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция дополнительно содержит природный антиоксидант, витамин, кофермент или их комбинацию.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой природный антиоксидант выбран из ресвератрола, витамина E, глютатиона, селена или их комбинации.
9. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой количество природного антиоксиданта находится в диапазоне от 0,04 до 50 мас.% композиции.
10. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой витамин выбран из метилкобаламина, цианокобаламина, бенфотиамина или их комбинации.
11. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой количество витамина находится в диапазоне от 0,01 до 10 мас.% композиции.
12. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой кофермент выбран из убидекаренона, тиаминпирофосфата, флавинадениндинуклеотида или их комбинации.
13. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой количество кофермента находится в диапазоне от 5 до 10 мас.% композиции.
14. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, где фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества выбраны из разбавителя, дезинтегрирующего средства, связующего, смазывающего вещества, глиданта, солюбилизирующего средства, растворителя и их комбинаций.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой количество
разбавителя находится в диапазоне от 1 до 30 мас.% композиции;
дезинтегрирующего средства находится в диапазоне от 1 до 7 мас.% композиции;
связующего находится в диапазоне от 0,4 до 3 мас.% композиции;
солюбилизирующего средства находится в диапазоне от 0,5 до 3 мас.% композиции;
смазывающего вещества находится в диапазоне от 0,4 до 3 мас.% композиции;
глиданта находится в диапазоне от 0,5 до 5 мас.% композиции или
растворитель находится в достаточном количестве.
17. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция находится в виде таблетки, капсулы, пилюли, твердой капсулы, заполненной жидкостью или твердым веществом, мягкой капсулы, пакета-саше, порошка, гранулы, суспензии, раствора или состава с регулируемым высвобождением.
18. Способ получения композиции по п.1, включающий:
(a) взвешивание по отдельности всех ингредиентов в отдельных контейнерах;
(b) просеивание ранее взвешенных ПЭА, природного(ых) ингибитора(ов) ГАЖК, по отдельности;
(c) смешивание содержимого на этапе (b);
(d) получение раствора связующего, содержащего холекальциферол, в отдельном контейнере, добавление его на стадию (с) и просеивание гранулированной влажной массы для получения гранул;
(e) сушку полученных гранул, пока уровень сухости (УС) не снизится до 1,3-1,7% об./об.;
(f) просеивание высушенных гранул через подходящее сито и
(g) просеивание ранее взвешенных смазывающего(их) вещества(веществ) или глиданта(ов) по отдельности через подходящее сито и добавление на этап (f) для получения композиции/состава.
19. Способ по п.18, где стадия (b) включает просеивание ранее взвешенных ПЭА, природного(ых) ингибитора(ов) ГАЖК, природного(ых) антиоксиданта(ов), витамина, кофермента, разбавителя(ей) и дезинтегрирующего(их) средства(средств) по отдельности.