Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035619

   Библиографические данные
(11)035619    (13) B1
(21)201101668

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел:      


Документ опубликован 2020.07.16
Текущий бюллетень: 2020-07  
Все публикации: 035619  
Реестр евразийского патента: 035619  

(22)2006.06.01
(51) A61K 31/355 (2006.01)
A61P 3/00 (2006.01)
A61P 25/28(2006.01)
(43)A1 2012.05.30 Бюллетень № 05  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.07.16 Бюллетень № 07  тит.лист, описание 
(31)60/686,826; 60/701,815; 60/776,028
(32)2005.06.01; 2005.07.21; 2006.02.22
(33)US; US; US
(62)200702622; 2006.06.01
(71)ПиТиСи ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)
(72)Миллер Гай М., Хехт Сидней М. (US)
(73)ПиТиСи ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)
(74)Агуреев А.П., Фелицына С.Б. (RU)
(54)КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В СПОСОБЕ ЛЕЧЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ
   Формула 
(57) 1. Способ лечения митохондриального нарушения, включающий введение пациенту, страдающему от митохондриального нарушения, композиции, содержащей терапевтически эффективное количество одного или более соединений формулы Х-О, формулы X-R, формулы XII-O или формулы XII-R
Zoom in
где R11, R12 и R13 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, -С14 алкила, -С14 галоалкила, -CN, -F, -Cl, -Br и -I, при условии что, если любой из R11, R12 или R13 представляет собой Н, то по меньшей мере один из других двух заместителей не является ни Н, ни метилом; или их стереоизомеров, смесей стереоизомеров, сольватов или гидратов,
где митохондриальное нарушение выбирается из группы, состоящей из наследственного митохондриального заболевания; миоклонической эпилепсии с разрывом красных мышечных волокон (MERRF); митохондриальной миопатии, энцефалопатии, молочнокислого ацидоза, инсульта (MELAS); наследственной оптической невропатии Лебера (LHON); синдрома Ли; синдрома Кернса-Сейра (KSS); атаксии Фридрейха (FA); миопатии; кардиомиопатии; энцефаломиопатии; почечного тубулярного ацидоза; нейродегенеративного заболевания; болезни Паркинсона; болезни Альцгеймера; амиотрофического бокового склероза (ALS); мотонейронного заболевания; неврологического заболевания; эпилепсии; болезни Гентингтона; расстройства настроения; шизофрении; биполярного расстройства; дистрофии желтого пятна; и диабета,
причем это одно или более соединение представляет собой единственный фармацевтически активный агент или агенты, присутствующие в этой композиции в терапевтически эффективном количестве.
2. Способ по п.1, где одно или более соединений представляют собой
Zoom in
или его стереоизомер, смесь стереоизомеров, сольват или гидрат.
3. Способ по п.1, где одно или более соединений представляют собой
Zoom in
или его стереоизомер или смесь стереоизомеров.
4. Способ по п.1, где одно или более соединений представляют собой
Zoom in
или его стереоизомер, смесь стереоизомеров, сольват или гидрат.
5. Способ по п.1, где с одно или более соединений представляют собой
Zoom in
или его стереоизомер или смесь стереоизомеров.
6. Способ по п.1, где одно или более соединений представляют собой
Zoom in
или его сольват или гидрат.
7. Способ по п.1, в котором эти одно или более соединений являются единственным активным фармацевтическим агентом или агентами в композиции.
8. Способ по п.1, который заключается во введении композиции пациенту.
9. Способ по п.3, в котором соединение VII-I является единственным активным фармацевтическим агентом в композиции.
10. Способ по п.3, который заключается во введении композиции пациенту.
11. Способ лечения митохондриального нарушения, включающий введение пациенту, страдающему от митохондриального нарушения, композиции, содержащей терапевтически эффективное количество одного или более соединений формулы Х-О, формулы X-R, формулы XII-O или формулы XII-R
Zoom in
Zoom in
где R11, R12 И R13 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, -С14 алкила, -С14 галоалкила, -CN, -F, -Cl, -Br и -I, при условии что, если любой из R11, R12 или R13 представляет собой Н, то по меньшей мере один из других двух заместителей не является ни Н, ни метилом; или их стереоизомеров, смесей стереоизомеров, сольватов или гидратов,
где митохондриальное нарушение выбирается из группы, состоящей из наследственного митохондриального заболевания; миоклонической эпилепсии с разрывом красных мышечных волокон (MERRF); митохондриальной миопатии, энцефалопатии, молочнокислого ацидоза, инсульта (MELAS); наследственной оптической невропатии Лебера (LHON); синдрома Ли; синдрома Кернса-Сейра (KSS); атаксии Фридрейха (FA); миопатии; кардиомиопатии; энцефаломиопатии; почечного тубулярного ацидоза; нейродегеративного заболевания, Болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера; амиотрофического бокового склероза (ALS); мотонейронного заболевания; неврологического заболевания; эпилепсии; болезни Гентингтона; расстройства настроения; шизофрении; биполярного расстройства; дистрофии желтого пятна; и диабета,
причем это одно или более соединение представляет собой единственный фармацевтически активный агент или агенты, применяемые для лечения митохондриального нарушения.
12. Способ по п.11, в котором это одно или более соединений выбраны из
Zoom in
или его стереоизомера, или смеси стереоизомеров.
13. Способ по п.11, в котором это одно или более соединений выбраны из
Zoom in
или его стереоизомера, или смеси стереоизомеров.
14. Способ лечения митохондриального нарушения, включающий введение пациенту, страдающему от митохондриального нарушения, композиции, содержащей терапевтически эффективное количество одного или более соединений формулы Х-О, формулы X-R, формулы XII-O или формулы XII-R
Zoom in
Zoom in
где R11, R12 и R13 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, -С14 алкила, -С14 галоалкила, -CN, -F, -Cl, -Br и -I, при условии что, если любой из R11, R12 или R13 представляет собой Н, то по меньшей мере один из других двух заместителей не является ни Н, ни метилом; или их стереоизомеров, смесей стереоизомеров, сольватов и гидратов,
где митохондриальное нарушение выбирается из группы, состоящей из наследственного митохондриального заболевания; миоклонической эпилепсии с разрывом красных мышечных волокон (MERRF); митохондриальной миопатии, энцефалопатии, молочнокислого ацидоза, инсульта (MELAS); наследственной оптической невропатии Лебера (LHON); синдрома Ли; синдрома Кернса-Сейра (KSS); атаксии Фридрейха (FA); миопатии; кардиомиопатии; энцефаломиопатии; почечного тубулярного ацидоза; амиотрофического бокового склероза (ALS); мотонейронного заболевания; расстройства настроения; шизофрении; биполярного расстройства; дистрофии желтого пятна; и диабета.
15. Способ по п.14, в котором это одно или более соединений выбраны из
Zoom in
или его стереоизомера, или смеси стереоизомеров.
16. Способ по п.14, в котором это одно или более соединений выбраны из
Zoom in
или его стереоизомера, или смеси стереоизомеров.
17. Способ по любому из пп.1-16, в котором вводят одно или более соединений, указанных в этих пунктах, в комбинации с фармацевтически приемлемым эксципиентом.
18. Способ по любому из пп.1-16, где митохондриальным нарушением является наследственное митохондриальное заболеване.
19. Способ по любому из пп.1-16, где митохондриальным нарушением является синдром Ли.
20. Способ по любому из пп.1-16, где митохондриальным нарушением является миоклоническая эпилепсия с разрывом красных мышечных волокон (MERRF).
21. Способ по любому из пп.1-16, где митохондриальное нарушение представляет собой митохондриальную миопатию, энцефалопатию, молочнокислый ацидоз, инсульт (MELAS).
22. Способ по любому из пп.1-16, где митохондриальным нарушением является наследственная оптическая невропатия Лебера (LHON).
23. Способ по любому из пп.1-16, где митохондриальным нарушением является синдром Кернса-Сейра (KSS).
24. Способ по любому из пп.1-16, где митохондриальным нарушением является атаксия Фридрейха (FA).
25. Способ по любому из пп.1-13, где митохондриальным нарушением является болезнь Паркинсона.
26. Способ по любому из пп.1-13, где митохондриальным нарушением является болезнь Гентингтона.
27. Способ по любому из пп.1-13, где митохондриальным нарушением является нейродегенеративное заболевание.
28. Способ по любому из пп.1-13, где митохондриальным нарушением является болезнь Альцгеймера.
29. Способ по любому из пп.1-16, где митохондриальным нарушением является амиотрофический боковой склероз (ALS).
30. Способ по любому из пп.1-16, где митохондриальным нарушением является мотонейронное заболевание.
31. Способ по любому из пп.1-13, где митохондриальным нарушением является неврологическое заболевание.
32. Способ по любому из пп.1-13, где митохондриальным нарушением является эпилепсия.
33. Способ по любому из пп.1-16, где митохондриальным нарушением является дистрофия желтого пятна.
34. Способ по любому из пп.1-16, где митохондриальным нарушением является диабет.
35. Применение фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы
Zoom in
или его стереоизомер, смесь стереоизомеров, сольват или гидрат, в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый эксципиент для производства медикамента для лечения митохондриального нарушения, причем митохондриальное нарушение выбирается из группы, состоящей из наследственного митохондриального заболевания; миоклонической эпилепсии с разрывом красных мышечных волокон (MERRF); митохондриальной миопатии, энцефалопатии, молочнокислого ацидоза, инсульта (MELAS); наследственной оптической невропатии Лебера (LHON); синдрома Ли; синдрома Кернса-Сейра (KSS); атаксии Фридрейха (FA); миопатии; кардиомиопатии; энцефаломиопатии; почечного тубулярного ацидоза; нейродегенеративного заболевания; болезни Паркинсона; болезни Альцгеймера; амиотрофического бокового склероза (ALS); мотонейронного заболевания; неврологического заболевания; эпилепсии; болезни Гентингтона; расстройства настроения; шизофрении; биполярного расстройства; дистрофии желтого пятна; и диабета.