Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035589

   Библиографические данные
(11)035589    (13) B1
(21)201891205

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.07.13
Текущий бюллетень: 2020-07  
Все публикации: 035589  
Реестр евразийского патента: 035589  

(22)2016.11.02
(51) C07D 301/12(2006.01)
(43)A1 2018.12.28 Бюллетень № 12  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.07.13 Бюллетень № 07  тит.лист, описание 
(31)15196517.5
(32)2015.11.26
(33)EP
(86)EP2016/076319
(87)2017/089079 2017.06.01
(71)ЭВОНИК ОПЕРЕЙШНС ГМБХ; ТИССЕНКРУПП ИНДАСТРИАЛ СОЛЮШНС АГ (DE)
(72)Хофен Вилли, Хаас Томас, Вёлль Вольфганг, Кольбе Бербель (DE)
(73)ЭВОНИК ОПЕРЕЙШНС ГМБХ; ТИССЕНКРУПП ИНДАСТРИАЛ СОЛЮШНС АГ (DE)
(74)Веселицкая И.А., Веселицкий М.Б., Кузенкова Н.В., Каксис Р.А., Белоусов Ю.В., Куликов А.В., Кузнецова Е.В., Соколов Р.А., Кузнецова Т.В. (RU)
(54)СПОСОБ ЭПОКСИДИРОВАНИЯ ПРОПЕНА
   Формула 
(57) 1. Способ эпоксидирования пропена, включающий:
a) проводимое в непрерывном режиме введение пропенового сырья в реакцию с пероксидом водорода в присутствии катализатора эпоксидирования по стадии реакции, проводимой при давлении, равном не менее 1,9 МПа, с использованием избыточного количества пропена по отношению к количеству пероксида водорода с получением жидкой реакционной смеси, содержащей непрореагировавший пропен;
b) обработку жидкой реакционной смеси путем проведения серий по меньшей мере двух последовательных стадий понижения давления, серии включают первую стадию понижения давления и последнюю стадию понижения давления, на каждой стадии понижения давления давление понижают от начального давления до конечного давления с получением при конечном давлении паровой фазы, содержащей непрореагировавший пропен, и жидкой фазы, конечное давление на последней стадии понижения давления равно менее 0,3 МПа;
c) проводимую для каждой стадии понижения давления стадию сжатия паровой фазы, полученной на указанной стадии, с получением сжатой паровой фазы, обладающей давлением, равным не ниже исходного давления, использующегося на указанной стадии понижения давления, проводимое до проведения указанной стадии сжатия для каждой стадии понижения давления, за исключением последней стадии понижения давления, объединение паровой фазы, полученной на указанной стадии, со сжатой паровой фазой, полученной на последующей стадии понижения давления;
d) конденсирование сжатой паровой фазы, полученной на первой стадии понижения давления, путем проведения стадии конденсирования с извлечением непрореагировавшего пропена и рециркуляция по меньшей мере части извлеченного непрореагировавшего пропена на стадию реакции; и
e) выделение пропеноксида из жидкой фазы, полученной на последней стадии понижения давления.
2. Способ по п.1, в котором указанные стадии понижения давления проводят в испарителях мгновенного вскипания.
3. Способ по п.2, в котором указанные испарители мгновенного вскипания включают влагоуловители, удаляющие капли жидкости из указанной паровой фазы.
4. Способ по любому из пп.1-3, в котором для каждой стадии понижения давления, за исключением первой стадии понижения давления, указанную сжатую паровую фазу охлаждают и жидкость, конденсированную путем охлаждения, объединяют с жидкой фазой, полученной на предыдущей стадии понижения давления.
5. Способ по любому из пп.1-4, в котором жидкую реакционную смесь, полученную на стадии реакции, нагревают на дополнительной стадии испарения при давлении испарения, равном не менее 2,1 МПа, и температуре, на 5-20°С превышающей температуру кипения пропена при указанном давлении испарения, и получают поток паров пропена, затем указанную жидкую реакционную смесь обрабатывают путем проведения серий стадий понижения давления и поток паров пропена направляют на стадию конденсирования.
6. Способ по любому из пп.1-4, в котором стадию конденсирования проводят в дистилляционной колонне С1, при этом сжатую паровую фазу, полученную на первой стадии понижения давления, загружают в расположенную ниже секцию указанной дистилляционной колонны и поток, содержащий непрореагировавший пропен, отбирают в виде головного продукта.
7. Способ по п.5, в котором стадию конденсирования проводят в дистилляционной колонне С1, при этом сжатую паровую фазу, полученную на первой стадии понижения давления, и поток паров пропена, полученный на стадии испарения, загружают в расположенную ниже секцию указанной дистилляционной колонны и поток, содержащий непрореагировавший пропен, отбирают в виде головного продукта.
8. Способ по п.6 или 7, в котором кубовой продукт, полученный в дистилляционной колонне С1, направляют на первую стадию понижения давления.
9. Способ по любому из пп.1-8, в котором пропеновое сырье, содержащее пропан, часть непрореагировавшего пропена или весь непрореагировавший пропен, извлеченный на стадии конденсирования, направляют в дистилляционную колонну С2 и получают обогащенный пропаном кубовой продукт и головной продукт, который рециркулируют на стадию реакции.
10. Способ по любому из пп.1-9, в котором катализатором эпоксидирования является силикалит титана и пропеновое сырье вводят в реакцию с пероксидом водорода в растворителе - метаноле и получают жидкую реакционную смесь, содержащую метанол.
11. Способ по п.10, в котором до обработки жидкой реакционной смеси, полученной на стадии реакции, путем проведения стадии испарения или серий стадий понижения давления ее отпаривают с инертным газом в колонне для отпаривания и получают отпаренный газ, содержащий пропен, кислород и инертный газ.
12. Способ по п.11, в котором указанный отпаренный газ охлаждают для конденсирования с получением отпаренного конденсата, стадию конденсирования проводят в дистилляционной колонне С1, при этом сжатую паровую фазу, полученную на первой стадии понижения давления, и отпаренный конденсат загружают в расположенную ниже секцию указанной дистилляционной колонны и поток, содержащий непрореагировавший пропен, извлекают в виде головного продукта.
13. Способ по п.11 или 12, в котором поток метанола отделяют от жидкой фазы, полученной на последней стадии понижения давления, отпаренный газ вводят во взаимодействие с указанным потоком метанола путем проведения стадии абсорбции и получают обедненный пропеном отпаренный газ и обогащенный пропеном поток метанола и обогащенный пропеном поток метанола направляют на стадию реакции.
14. Способ по п.13, в котором остаточный пар, полученный на стадии конденсирования, также направляют на стадию абсорбции.
15. Способ по любому из пп.1-14, в котором на стадии реакции пропен используют в избыточном количестве, достаточном для обеспечения дополнительной обогащенной пропеном жидкой фазы, указанную дополнительную жидкую фазу отделяют от жидкой реакционной смеси после проведения стадии реакции, проводят стадию конденсирования в дистилляционной колонне С1, при этом сжатую паровую фазу, полученную на первой стадии понижения давления, и дополнительную жидкую фазу загружают в расположенную ниже секцию указанной дистилляционной колонны С1 и поток, содержащий непрореагировавший пропен, отбирают в виде головного продукта.
Zoom in