Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035550

   Библиографические данные
(11)035550    (13) B1
(21)201690314

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.07.06
Текущий бюллетень: 2020-07  
Все публикации: 035550  
Реестр евразийского патента: 035550  

(22)2014.08.01
(51) C07K 16/28 (2006.01)
A61K 39/00(2006.01)
(43)A1 2016.07.29 Бюллетень № 07  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.07.06 Бюллетень № 07  тит.лист, описание  последовательности 
(31)13178958.8; 61/861,008; 14167425.9
(32)2013.08.01; 2013.08.01; 2014.05.07
(33)EP; US; EP
(86)EP2014/066650
(87)2015/015003 2015.02.05
(71)ЮНИВЕРСИТЕ КАТОЛИК ДЕ ЛУВЭН (BE); ЛЮДВИГ ИНСТИТЬЮТ ФОР КЭНСЕР РИСЕРЧ ЛТД. (CH); АРДЖЕНКС БВБА (BE)
(72)Лукас Софи, Кули Пьерр, Куэнде Вилласур Юлиа, Дюмутье Лор, Рено Жан-Кристоф, Ван Де Вонинг Себастиан, Сондерс Майкл (BE), Де Хард Ханс (NL), Де Бук Гитте (BE)
(73)ЮНИВЕРСИТЕ КАТОЛИК ДЕ ЛУВЭН (BE); ЛЮДВИГ ИНСТИТЬЮТ ФОР КЭНСЕР РИСЕРЧ ЛТД. (CH); АРДЖЕНКС БВБА (BE)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С КОМПЛЕКСОМ hGARP/TGF-B1, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
   Формула 
(57) 1. Молекула антитела, связывающаяся с эпитопом комплекса преобладающих повторов гликопротеида A (hGARP) человека и латентного TGF-b1, причем эпитоп содержит остатки Y137, S138 и G139 hGARP аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, и причем молекула антитела содержит
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую следующие CDR:
VH-CDR1: SYYID (SEQ ID NO: 13);
VH-CDR2: RIDPEDGGTKYAQKFQG (SEQ ID NO: 14) или любую CDR, имеющую аминокислотную последовательность, которая обладает по меньшей мере 90% идентичностью с SEQ ID NO: 14;
VH-CDR3: NEWETVVVGDLMYEYEY (SEQ ID NO: 15) или любую CDR, имеющую аминокислотную последовательность, которая обладает по меньшей мере 90% идентичностью с SEQ ID NO: 15, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую следующие CDR:
VL-CDR1: QASQSISSYLA (SEQ ID NO: 31);
VL-CDR2: GASRLKT (SEQ ID NO: 32);
VL-CDR3: QQYASVPVT (SEQ ID NO: 33).
2. Молекула антитела по п.1, ингибирующая передачу сигнала TGF-b1.
3. Молекула антитела по любому из пп.1 или 2, причем молекула антитела связывается с конформационным эпитопом, содержащим эпитоп hGARP, модифицированным в результате того, что hGARP находится в комплексе с латентным TGF-b1.
4. Молекула антитела по любому из пп.1 или 2, причем молекула антитела связывается со смешанным эпитопом, содержащим аминокислоты hGARP и аминокислоты латентного TGF-b1.
5. Молекула антитела по любому из пп.1-4, причем молекула антитела представляет собой гуманизированное антитело.
6. Молекула антитела по любому из пп.1-5, в которой аминокислотной последовательностью вариабельной области тяжелой цепи является SEQ ID NO: 34 или любая последовательность, которая по меньшей мере на 98% идентична SEQ ID NO: 34, и аминокислотной последовательностью вариабельной области легкой цепи является SEQ ID NO: 39.
7. Антитело MHGARP8 или его антигенсвязывающий фрагмент, продуцируемый гибридомой LMBP 10246CB.
8. Линия клеток гибридомы, продуцирующих антитело к hGARP по п.7.
9. Фармацевтическая композиция для ингибирования активности TGF-b у пациента, содержащая молекулу антитела по любому из пп.1-6 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
10. Фармацевтическая композиция для лечения связанного с TGF-b расстройства у пациента, содержащая молекулу антитела по любому из пп.1-6 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
11. Применение фармацевтической композиции по п.9 или 10 в качестве иммуностимулирующего средства для лечения пациентов со злокачественными опухолями.
12. Способ ингибирования активности TGF-b у пациента, включающий введение пациенту эффективного количества антитела по любому из пп.1-6.
13. Способ лечения связанного с TGF-b расстройства у пациента, включающий введение пациенту эффективного количества антитела по любому из пп.1-6.
Zoom in