Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035517

   Библиографические данные
(11)035517    (13) B1
(21)201691782

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.06.29
Текущий бюллетень: 2020-06  
Все публикации: 035517  
Реестр евразийского патента: 035517  

(22)2014.12.04
(51) C07K 16/28 (2006.01)
A61K 39/395 (2006.01)
A61K 49/00 (2006.01)
C07K 16/46 (2006.01)
C07K 17/00 (2006.01)
C12N 15/13 (2006.01)
G01N 33/53(2006.01)
(43)A1 2017.01.30 Бюллетень № 01  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.06.29 Бюллетень № 06  тит.лист, описание  последовательности 
(31)61/948,831
(32)2014.03.06
(33)US
(86)CA2014/000862
(87)2015/131258 2015.09.11
(71)НЭШНЛ РИСЕЧ КАУНСИЛ ОФ КАНАДА (CA)
(72)Станимирович Даника, Кеммерич Кристин, Хаккани Арсалан С., Сули Трайан, Арбаби-Гаруди Меди, Масси Бернар, Жильбер Рено (CA)
(73)НЭШНЛ РИСЕЧ КАУНСИЛ ОФ КАНАДА (CA)
(74)Харин А.В., Стойко Г.В., Буре Н.Н. (RU)
(54)АНТИТЕЛА, СПЕЦИФИЧЕСКИЕ К РЕЦЕПТОРУ ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА 1, И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
   Формула 
(57) 1. Однодоменное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, специфически связывающееся с рецептором инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1R), содержащее
последовательность области, определяющей комплементарность (CDR) 1 GRTIDNYA (SEQ ID NO: 1);
последовательность CDR2 IDWGDGGX (SEQ ID NO:2), где X представляет собой А или Т; и
последовательность CDR3 AMARQSRVNLDVARYDY (SEQ ID NO: 3).
2. Антитело или его фрагмент по п.1, содержащее последовательность
Zoom in
где X1 представляет собой Е или Q; Х2 представляет собой K или Q; Х3 представляет собой V или Е; Х4 представляет собой А или Р; X5 представляет собой V или S; Х6 представляет собой D или G; X7 представляет собой L или R; X8 представляет собой F или W; X9 представляет собой А или S; Х10 представляет собой А или Т; Х11 представляет собой А или S; Х12 представляет собой G или N; Х13 представляет собой М или L; Х14 представляет собой N или R; Х15 представляет собой Е или R; Х16 представляет собой Р или А; Х17 представляет собой S или Y; и Х18 представляет собой Q или L,
или последовательность, идентичную указанной на 90%.
3. Антитело или его фрагмент по п.1 или 2, содержащее последовательность, выбранную из группы, состоящей из
Zoom in
Zoom in
или последовательности, на 90% идентичной любой из SEQ ID NO: 5, 6, 7, 8, 9 или 10.
4. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-3, где антитело имеет верблюжье происхождение.
5. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-4, где антитело или его фрагмент связывается с эпитопом, содержащим последовательность FENFLHNSIFVPR (SEQ ID NO: 11)
6. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-5, где антитело или его фрагмент находятся в мультимерной форме.
7. Антитело или его фрагмент по п.6, где антитело или его фрагмент связано с Fc-фрагментом.
8. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело или его фрагмент по любому из пп.1-7.
9. Вектор для экспрессии антитела или его фрагмента по любому из пп.1-7, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.8.
10. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-7, где антитело или его фрагмент иммобилизовано на твердую поверхность.
11. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-7, где антитело или его фрагмент связано с карго-молекулой.
12. Антитело или его фрагмент по п.11, где карго-молекула имеет молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 1 кДа до приблизительно 200 кДа.
13. Антитело или его фрагмент по п.12, где карго-молекула представляет собой детектируемый агент, лекарственное средство, пептид, фактор роста, цитокин, ловушку рецептора, углеводный фрагмент, фермент, антитело или его фрагмент, молекулу на основе ДНК, вирусный вектор или цитотоксический агент; липосому или наноноситель, загруженные детектируемым агентом, лекарственным средством, пептидом, ферментом, антителом или его фрагментом, молекулой на основе ДНК, вирусным вектором или цитотоксическим агентом; или наночастицу, нанопровод, нанотрубку или квантовую точку.
14. Композиция для доставки терапевтических и диагностических молекул в фармакологически эффективных дозах в мозг субъекта, содержащая антитело или его фрагмент по любому из пп.10-13 и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент.
15. In vitro способ детектирования IGF1R, включающий:
a) контактирование образца ткани с антителом или его фрагментом по любому из пп.1-7, связанным с детектируемым агентом; и
b) выявление формирования комплекса антитела или его фрагмента, связанного с детектируемым агентом, и IGF1R в образце ткани, причем формирование комплекса свидетельствует о наличии IGF1R в образце.
16. In vivo способ детектирования экспрессии IGF1R у субъекта, включающий:
a) введение антитела или его фрагмента по любому из пп.1-7, связанного с детектируемым агентом, субъекту; и
b) выявление формирования комплекса антитела или его фрагмента, связанного с детектируемым агентом, и IGF1R, причем формирование комплекса свидетельствует о наличии экспрессии IGF1R у субъекта.
17. Способ переноса карго-молекулы через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), включающий
введение антитела или его фрагмента по п.1, связанного с карго-молекулой, субъекту.
18. Способ по п.17, где карго-молекула имеет молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 1 кДа до приблизительно 200 кДа.
19. Способ по п.18, где карго-молекула представляет собой детектируемый агент, лекарственное средство, пептид, фактор роста, цитокин, ловушку рецептора, углеводный фрагмент, фермент, антитело или его фрагмент, молекулу на основе ДНК, вирусный вектор, или цитотоксический агент; липосому или наноноситель, загруженные детектируемым агентом, лекарственным средством, пептидом, ферментом, антителом или его фрагментом, молекулой на основе ДНК, вирусным вектором или цитотоксическим агентом; или наночастицу, нанопровод, нанотрубку или квантовую точку.
20. Способ определения количества карго-молекулы, переносимой через ГЭБ субъекта, где карго-молекула связана с антителом или его фрагментом по п.1, включающий:
a) сбор спинномозговой жидкости (СМЖ) у субъекта; и
b) определение количества карго-молекулы, связанной с антителом или его фрагментом, в СМЖ.