Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035513

   Библиографические данные
(11)035513    (13) B1
(21)201391200

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.06.29
Текущий бюллетень: 2020-06  
Все публикации: 035513  
Реестр евразийского патента: 035513  

(22)2012.07.20
(51) A61K 39/00(2006.01)
(43)A1 2014.05.30 Бюллетень № 05  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.06.29 Бюллетень № 06  тит.лист, описание  SEQL 
(31)61/510,896
(32)2011.07.22
(33)US
(86)US2012/000328
(87)2013/015831 2013.01.31
(71)ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НоваМедика" (RU); ЛОС-АНДЖЕЛЕС БИОМЕДИКАЛ РЕСЕРЧ ИНСТИТУТ ЭТ ХАРБОР-УКЛА МЕДИКАЛ ЦЕНТЕР (US)
(72)Йиман Майкл, Р., Эдвардс Джон, Е., Джр., Филлер Скотт, Дж., Ибрагим Ашраф, С., Фу Юэ, Хеннеси Джон, П., Джр. (US)
(73)ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НоваМедика" (RU); ЛОС-АНДЖЕЛЕС БИОМЕДИКАЛ РЕСЕРЧ ИНСТИТУТ ЭТ ХАРБОР-УКЛА МЕДИКАЛ ЦЕНТЕР (US)
(74)Ловцов С.В., Левчук Д.В. (RU)
(54)ВАКЦИНА, СОДЕРЖАЩАЯ БЕЛОК Als3, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ У МЛЕКОПИТАЮЩЕГО АБСЦЕССА КОЖИ, ОБУСЛОВЛЕННОГО STAPHYLOCOCCUS AUREUS
   Формула 
(57) 1. Вакцина, содержащая от 30 до 300 мкг выделенного белка Als3, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, для лечения у млекопитающего абсцесса кожи, обусловленного Staphylococcus aureus.
2. Вакцина по п.1, где Staphylococcus aureus представляет собой резистентный к метициллину штамм Staphylococcus aureus (MRSA).
3. Вакцина по п.1, где Staphylococcus aureus представляет собой резистентный к ванкомицину штамм Staphylococcus aureus (VRSA).
4. Вакцина по п.1, где указанный белок конъюгирован с носителем.
5. Вакцина по п.4, где указанный носитель представляет собой гемоцианин фиссуреллы (KLH), CRM197, токсоид столбняка, токсоид дифтерии, фрагменты энтеротоксина B или белковый комплекс наружной мембраны N. meningitides.
6. Вакцина по п.4, где указанный носитель представляет собой фаг, дрожжи, вирус, виросому или рекомбинантную вирусоподобную частицу.
7. Вакцина по п.1, выполненная в форме для внутримышечного, подкожного, внутрикожного, перорального или сублингвального введения или в форме для ингаляции в виде микрочастиц.
8. Вакцина по п.1, содержащая иммуностимулирующий адъювант.
9. Вакцина по п.1, дополнительно содержащая антибиотик.
10. Дозированная форма вакцины по п.1 объемом 0,5 мл в фосфатном буферном физрастворе, имеющем pH 7.