Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035504

   Библиографические данные
(11)035504    (13) B1
(21)201790517

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.06.25
Текущий бюллетень: 2020-06  
Все публикации: 035504  
Реестр евразийского патента: 035504  

(22)2015.09.03
(51) A61K 39/12(2006.01)
(43)A1 2017.07.31 Бюллетень № 07  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.06.25 Бюллетень № 06  тит.лист, описание  последовательности 
(31)62/045,522; 62/116,021; 62/189,109
(32)2014.09.03; 2015.02.13; 2015.07.06
(33)US; US; US
(86)US2015/048357
(87)2016/036955 2016.03.10
(71)БАВАРИАН НОРДИК А/С (DK); ЯНССЕН ВЭКСИНС ЭНД ПРЕВЕНШН Б.В. (NL); ДЗЕ ЮНАЙТЕД СТЕЙТС ОФ ЭМЕРИКА, ЭЗ РЕПРЕЗЕНТЕД БАЙ ДЗЕ СЕКРЕТЭРИ, ДИПАРТМЕНТ ОФ ХЕЛТ ЭНД ХЬЮМАН СЕРВИСИЗ (US)
(72)Фолькманн Ариане, Штайгервальд Робин, Дирмайер Ульрике (DE), Пау Мария Грация, Каллендре Бенуа Кристоф Стефан (NL), Вард Люси А. (US)
(73)БАВАРИАН НОРДИК А/С (DK); ЯНССЕН ВЭКСИНС ЭНД ПРЕВЕНШН Б.В. (NL); ДЗЕ ЮНАЙТЕД СТЕЙТС ОФ ЭМЕРИКА, ЭЗ РЕПРЕЗЕНТЕД БАЙ ДЗЕ СЕКРЕТЭРИ, ДИПАРТМЕНТ ОФ ХЕЛТ ЭНД ХЬЮМАН СЕРВИСИЗ (US)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИНДУЦИРОВАНИЯ ЗАЩИТНОГО ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ФИЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
   Формула 
(57) 1. Вакцинная комбинация для индуцирования иммунного ответа против филовируса у субъекта, содержащая:
(i) первую композицию, содержащую иммунологически эффективное количество аденовирусного вектора, содержащего нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный белок первого подтипа филовируса, вместе с фармацевтически приемлемым носителем; и
(ii) вторую композицию, содержащую иммунологически эффективное количество MVA-вектора, содержащего нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенные белки по меньшей мере двух подтипов филовируса, вместе с фармацевтически приемлемым носителем;
причем одна из композиций представляет собой "прайм"-композицию, а другая композиция представляет собой "буст"-композицию.
2. Вакцинная комбинация по п.1, отличающаяся тем, что первая композиция (i) дополнительно содержит аденовирусный вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный белок второго подтипа филовируса.
3. Вакцинная комбинация по п.2, отличающаяся тем, что первая композиция (i) дополнительно содержит аденовирусный вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный белок третьего подтипа филовируса.
4. Вакцинная комбинация по п.1, отличающаяся тем, что аденовирусный вектор в первой композиции (i) содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный белок с SEQ ID NO: 1.
5. Вакцинная комбинация по п.4, отличающаяся тем, что композиция (i) дополнительно содержит аденовирус, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный белок с SEQ ID NO: 2.
6. Вакцинная комбинация по п.5, отличающаяся тем, что композиция (i) дополнительно содержит аденовирус, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный белок с SEQ ID NO: 3.
7. Вакцинная комбинация по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что MVA-вектор в композиции (ii) содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенные белки по меньшей мере четырех подтипов филовируса.
8. Вакцинная комбинация по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что MVA-вектор в композиции (ii) содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенные белки четырех подтипов филовируса, имеющих SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 5.
9. Вакцинная комбинация по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что аденовирусный вектор представляет собой rAd26- или rAd35-вектор.
10. Применение вакцинной комбинации по любому из пп.1-9 в формировании защитного иммунного ответа против по меньшей мере одного подтипа филовируса.
11. Способ индуцирования иммунного ответа против филовируса у субъекта, при этом указанный способ включает стадии, в которых:
a) вводят субъекту первую композицию, содержащую иммунологически эффективное количество аденовирусного вектора, содержащего нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный протеин первого подтипа филовируса; и
b) вводят субъекту вторую композицию, содержащую иммунологически эффективное количество MVA-вектора, содержащего нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенные белки по меньшей мере двух штаммов филовируса,
причем этапы (а) и (b) осуществляют в любом порядке.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что первая композиция дополнительно содержит аденовирусный вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный белок второго подтипа филовируса.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что первая композиция дополнительно содержит аденовирусный вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный белок третьего подтипа филовируса.
14. Способ по п.11, отличающийся тем, что аденовирусный вектор в первой композиции содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный белок с SEQ ID NO: 1.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что первая композиция дополнительно содержит аденовирус, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный белок с SEQ ID NO: 2.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что первая композиция (i) дополнительно содержит аденовирус, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный белок с SEQ ID NO: 3.
17. Способ по любому из пп.11-16, отличающийся тем, что MVA-вектор во второй композиции содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенные белки по меньшей мере четырех подтипов филовируса.
18. Способ по любому из пп.11-17, отличающийся тем, что MVA-вектор во второй композиции содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенные белки четырех разных подтипов филовируса, имеющий SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 5.
19. Способ по любому из пп.11-18, отличающийся тем, что аденовирусный вектор представляет собой rAd26- или rAd35-вектор.
20. Способ по любому из пп.11-19, отличающийся тем, что этап (b) проводят через 1-12 недель после этапа (а).
21. Набор для индуцирования иммунного ответа против филовируса у субъекта, содержащий:
(i) первую композицию, содержащую иммунологически эффективное количество аденовирусного вектора, содержащего нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный белок первого подтипа филовируса, вместе с фармацевтически приемлемым носителем; и
(ii) вторую композицию, содержащую иммунологически эффективное количество MVA-вектора, содержащего нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенные белки по меньшей мере двух подтипов филовируса, вместе с фармацевтически приемлемым носителем;
при этом одна из композиций представляет собой "прайм"-композицию, а другая композиция представляет собой "буст"-композицию.
22. Набор по п.21, отличающийся тем, что первая композиция (i) дополнительно содержит аденовирусный вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный белок второго подтипа филовируса.
23. Набор по п.22, отличающийся тем, что первая композиция (i) дополнительно содержит аденовирусный вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный белок третьего подтипа филовируса.
24. Набор по п.21, отличающийся тем, что аденовирусный вектор в первой композиции (i) содержит по меньшей мере одну нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенный белок, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 3.
25. Набор по любому из пп.21-24, отличающийся тем, что MVA-вектор в композиции (ii) содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенные белки по меньшей мере четырех подтипов филовируса.
26. Набор по любому из пп.21-25, отличающийся тем, что MVA-вектор в композиции (ii) содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую антигенные белки четырех подтипов филовируса, имеющих SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 5.
27. Набор по любому из пп.21-26, отличающийся тем, что аденовирусный вектор представляет собой rAd26- или rAd35-вектор.
28. Применение вакцинной комбинации по любому из пп.1-9 в приготовлении фармацевтической композиции или лекарственного средства для индуцирования иммунного ответа против филовируса.
Zoom in