Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035480

   Библиографические данные
(11)035480    (13) B1
(21)201691780

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.06.23
Текущий бюллетень: 2020-06  
Все публикации: 035480  
Реестр евразийского патента: 035480  

(22)2014.12.04
(51) C07K 16/28 (2006.01)
A61K 39/395 (2006.01)
A61K 49/00 (2006.01)
C07K 16/46 (2006.01)
C07K 17/00 (2006.01)
C12N 15/13 (2006.01)
G01N 33/53(2006.01)
(43)A1 2017.01.30 Бюллетень № 01  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.06.23 Бюллетень № 06  тит.лист, описание  SEQL 
(31)61/948,818
(32)2014.03.06
(33)US
(86)CA2014/000861
(87)2015/131257 2015.09.11
(71)НЭШНЛ РИСЕЧ КАУНСИЛ ОФ КАНАДА (CA)
(72)Станимирович Даника, Кеммерич Кристин, Хаккани Арсалан С., Сули Трайан, Арбаби-Гаруди Меди, Масси Бернар, Жильбер Рено (CA)
(73)НЭШНЛ РИСЕЧ КАУНСИЛ ОФ КАНАДА (CA)
(74)Харин А.В., Стойко Г.В., Буре Н.Н. (RU)
(54)АНТИТЕЛА, СПЕЦИФИЧЕСКИЕ К РЕЦЕПТОРУ ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА 1 И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
   Формула 
(57) 1. Однодоменное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, специфически связывающееся с рецептором инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1R), содержащее последовательность области, определяющей комплементарность (CDR) 1 GGTVSPTA (SEQ ID NO: 1); последовательность CDR2 ITWSRGTT (SEQ ID NO: 2) и последовательность CDR3 AASTFLRILPEESAYTY (SEQ ID NO: 3).
2. Антитело или его фрагмент по п.1, содержащее последовательность
Zoom in
где X1 представляет собой Е или Q; Х2 представляет собой K или Q; Х3 представляет собой V или Е; Х4 представляет собой А или Р; X5 представляет собой А или Е; Х6 представляет собой V или А; Х7 представляет собой V или F; X8 представляет собой G или Е; Х9 представляет собой L или R; Х10 представляет собой F или W; Х11 представляет собой G или S; X12 представляет собой V или Y; Х13 представляет собой D или G; Х14 представляет собой N или S; Х15 представляет собой А или S; Х16 представляет собой L или V; Х17 представляет собой K или R; Х18 представляют собой А или S; Х19 представляют собой L или Q,
или последовательность, идентичную указанной на 90%.
3. Антитело или его фрагмент по п.1 или 2, содержащее последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
Zoom in
Zoom in
или последовательности, на 90% идентичной любой из SEQ ID NO: 5, 6, 7, 8 или 9.
4. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-3, где антитело имеет верблюжье происхождение.
5. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-4, где антитело или его фрагмент находятся в мультимерной форме.
6. Антитело или его фрагмент по п.5, где антитело или его фрагмент связаны с Fc-фрагментом.
7. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело или его фрагмент по любому из пп.1-6.
8. Вектор для экспрессии антитела или его фрагмента по любому из пп.1-6, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.7.
9. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-6, где антитело или его фрагмент иммобилизованы на твердую поверхность.
10. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-6, где антитело или его фрагмент связаны с карго-молекулой.
11. Антитело или его фрагмент по п.10, где карго-молекула имеет молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 1 кДа до приблизительно 200 кДа.
12. Антитело или его фрагмент по п.11, где карго-молекула представляет собой детектируемый агент, лекарственное средство, пептид, фактор роста, цитокин, ловушку рецептора, углеводный фрагмент, фермент, антитело или его фрагмент, молекулу на основе ДНК, вирусный вектор или цитотоксический агент; липосому или наноноситель, загруженные детектируемым агентом, лекарственным средством, пептидом, ферментом, антителом или его фрагментом, молекулой на основе ДНК, вирусным вектором или цитотоксическим агентом; или наночастицу, нанопровод, нанотрубку или квантовую точку.
13. Композиция для доставки терапевтических и диагностических молекул в фармакологически эффективных дозах в мозг субъекта, содержащая антитело или его фрагмент по любому из пп.9-12 и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент.
14. In vitro способ детектирования IGF1R, включающий
a) контактирование образца ткани с антителом или его фрагментом по любому из пп.1-6, связанными с детектируемым агентом; и
b) выявление формирования комплекса антитела или его фрагмента, связанного с детектируемым агентом, и IGF1R в образце ткани, причем формирование комплекса свидетельствует о наличии IGF1R в образце.
15. In vivo способ детектирования экспрессии IGF1R у субъекта, включающий:
a) введение антитела или его фрагмента по любому из пп.1-6, связанных с детектируемым агентом, субъекту; и
b) выявление формирования комплекса антитела или его фрагмента, связанного с детектируемым агентом, и IGF1R, причем формирование комплекса свидетельствует о наличии экспрессии IGF1R у субъекта.
16. Способ переноса карго-молекулы через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), включающий введение антитела или его фрагмента по п.1, связанных с карго-молекулой, субъекту.
17. Способ по п.16, где карго-молекула имеет молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 1 кДа до приблизительно 200 кДа.
18. Способ по п.17, где карго-молекула представляет собой детектируемый агент, лекарственное средство, пептид, фактор роста, цитокин, ловушку рецептора, углеводный фрагмент, фермент, антитело или его фрагмент, молекулу на основе ДНК, вирусный вектор или цитотоксический агент; липосому или наноноситель, загруженные детектируемым агентом, лекарственным средством, пептидом, ферментом, антителом или его фрагментом, молекулой на основе ДНК, вирусным вектором или цитотоксическим агентом; или наночастицу, нанопровод, нанотрубку или квантовую точку.
19. Способ определения количества карго-молекулы, доставляемой через ГЭБ субъекта, где карго-молекула связана с антителом или его фрагментом по п.1, включающий
a) сбор спинно-мозговой жидкости (СМЖ) у субъекта; и
b) определение количества карго-молекулы, связанной с антителом или его фрагментом, в СМЖ.