Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035472

   Библиографические данные
(11)035472    (13) B1
(21)201691779

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.06.22
Текущий бюллетень: 2020-06  
Все публикации: 035472  
Реестр евразийского патента: 035472  

(22)2014.12.04
(51) C07K 16/28 (2006.01)
A61K 47/42 (2006.01)
A61K 49/00 (2006.01)
C07K 16/46(2006.01)
(43)A1 2017.01.30 Бюллетень № 01  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.06.22 Бюллетень № 06  тит.лист, описание  SEQL 
(31)61/948,808
(32)2014.03.06
(33)US
(86)CA2014/000860
(87)2015/131256 2015.09.11
(71)НЭШНЛ РИСЕЧ КАУНСИЛ ОФ КАНАДА (CA)
(72)Станимирович Даника, Кеммерич Кристин, Хаккани Арсалан С., Сули Трайан, Арбаби-Гаруди Меди, Масси Бернар, Жильбер Рено (CA)
(73)НЭШНЛ РИСЕЧ КАУНСИЛ ОФ КАНАДА (CA)
(74)Харин А.В., Стойко Г.В., Буре Н.Н. (RU)
(54)АНТИТЕЛА, СПЕЦИФИЧЕСКИЕ К РЕЦЕПТОРУ ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА 1, И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
   Формула 
(57) 1. Однодоменное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, специфически связывающееся с рецептором инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1R), содержащее последовательность области, определяющей комплементарность (CDR) 1 EYPSNFYA (SEQ ID NO:1); последовательность CDR2 VSRDGLTT (SEQ ID NO:2); и последовательность CDR3 AIVITGVWNKVDVNSRSYHY (SEQ ID NO:3).
2. Антитело или его фрагмент по п.1, содержащее последовательность
Zoom in
где X1 представляет собой E или Q; Х2 представляет собой K или Q; Х3 представляет собой V или E; X4 представляет собой A или P; X5 представляет собой V или A; X6 представляет собой F или V; X7 представляет собой E или G; X8 представляет собой R или L; X9 представляет собой F или W; X10 представляет собой A или S; X11 представляет собой M или I; X12 представляет собой A или S; X13 представляет собой V или L; X14 представляет собой D или Y; X15 представляет собой V или L; X16 представляет собой K или R; и X17 представляет собой Q или L,
или последовательность, идентичную указанной на 90%.
3. Антитело или его фрагмент по п.1 или 2, содержащее последовательность, выбранную из группы, состоящей из
Zoom in
Zoom in
или последовательности, на 90% идентичной любой из SEQ ID NO:5, 6, 7, 8, 9 или 10.
4. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-3, где антитело имеет верблюжье происхождение.
5. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-4, где антитело или его фрагмент находятся в мультимерной форме.
6. Антитело или его фрагмент по п.5, где антитело или его фрагмент связаны с Fc-фрагментом.
7. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело или его фрагмент по любому из пп.1-6.
8. Вектор для экспрессии антитела или его фрагмента по любому из пп.1-6, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.7.
9. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-6, где антитело или его фрагмент иммобилизованы на твердую поверхность.
10. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-6, где антитело или его фрагмент связаны с карго-молекулой.
11. Антитело или его фрагмент по п.10, где карго-молекула имеет молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 1 кДа до приблизительно 200 кДа.
12. Антитело или его фрагмент по п.11, где карго-молекула представляет собой детектируемый агент, лекарственное средство, пептид, фактор роста, цитокин, ловушку рецептора, углеводный фрагмент, фермент, антитело или его фрагмент, молекулу на основе ДНК, вирусный вектор или цитотоксическое средство; липосому или наноноситель, загруженные детектируемым агентом, лекарственным средством, пептидом, ферментом, антителом или его фрагментом, молекулой на основе ДНК, вирусным вектором или цитотоксическим агентом; или наночастицу, нанопровод, нанотрубку или квантовую точку.
13. Композиция для доставки терапевтических и диагностических молекул в фармакологически эффективных дозах в мозг субъекта, содержащая антитело или его фрагмент по любому из пп.9-12 и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент.
14. In vitro способ детектирования IGF1R, включающий:
a) контактирование образца ткани с антителом или его фрагментом по любому из пп.1-6, связанными с детектируемым агентом; и
b) выявление формирования комплекса антитела или его фрагмента, связанного с детектируемым агентом, и IGF1R в образце ткани, причем формирование комплекса свидетельствует о наличии IGF1R в образце.
15. In vivo способ детектирования экспрессии IGF1R у субъекта, включающий:
a) введение антитела или его фрагмента по любому из пп.1-6, связанных с детектируемым агентом, субъекту; и
b) выявление формирования комплекса антитела или его фрагмента, связанного с детектируемым агентом, и IGF1R, причем формирование комплекса свидетельствует о наличии экспрессии IGF1R у субъекта.
16. Способ транспортировки карго-молекулы через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), включающий введение антитела или его фрагмента по п.1, связанных с карго-молекулой, субъекту.
17. Способ по п.16, где карго-молекула имеет молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 1 кДа до приблизительно 200 кДа.
18. Способ по п.17, где карго-молекула представляет собой детектируемый агент, лекарственное средство, пептид, фактор роста, цитокин, ловушку рецептора, углеводный фрагмент, фермент, антитело или его фрагмент, молекулу на основе ДНК, вирусный вектор или цитотоксическое средство; липосому или наноноситель, загруженные детектируемым агентом, лекарственным средством, пептидом, ферментом, антителом или его фрагментом, молекулой на основе ДНК, вирусным вектором или цитотоксическим агентом; или наночастицу, нанопровод, нанотрубку или квантовую точку.
19. Способ определения количества карго-молекулы, доставляемой через ГЭБ субъекта, где карго-молекула связана с антителом или его фрагментом по п.1, включающий:
a) сбор спинномозговой жидкости (СМЖ) у субъекта; и
b) определение количества карго-молекулы, связанной с антителом или его фрагментом, в СМЖ.
Zoom in