Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035463

   Библиографические данные
(11)035463    (13) B1
(21)201690159

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.06.19
Текущий бюллетень: 2020-06  
Все публикации: 035463  
Реестр евразийского патента: 035463  

(22)2014.05.07
(51) C12N 15/113 (2010.01)
A61K 38/17 (2006.01)
C07K 14/47(2006.01)
(43)A1 2016.05.31 Бюллетень № 05  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.06.19 Бюллетень № 06  тит.лист, описание  последовательности 
(31)13382167.8
(32)2013.05.07
(33)EP
(86)EP2014/059315
(87)2014/180889 2014.11.13
(71)ФУНДАСИО ПРИВАДА ИНСТИТУТ Д'ИНВЕСТИГАСИО ОНКОЛОХИКА ДЕ ВАЛЬ ХЕБРОН (ES)
(72)Соусек Лаура, Болье Мари-Эв (ES)
(73)ФУНДАСИО ПРИВАДА ИНСТИТУТ Д'ИНВЕСТИГАСИО ОНКОЛОХИКА ДЕ ВАЛЬ ХЕБРОН (ES)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
   Формула 
(57) 1. Применение в профилактике и/или лечении рака полипептида Omomyc с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1 или его функционально эквивалентного варианта, обладающего степенью идентичности с SEQ ID NO: 1 свыше 60%, где функционально эквивалентный вариант представляет собой полипептид, который получен в результате вставки или добавления одной или более аминокислот и/или в результате делеции одной или более аминокислот и/или в результате консервативной замены одной или более аминокислот SEQ ID NO: 1.
2. Конъюгат для лечения рака, включающий:
(i) полипептид Omomyc, охарактеризованный в п.1, или его функционально эквивалентный вариант; и
(ii) химическую группу, которая способствует клеточному захвату указанного полипептида или его функционально эквивалентного варианта.
3. Конъюгат по п.2, где химическая группа, которая способствует клеточному захвату полипептида Omomyc или его функционально эквивалентного варианта, представляет собой проникающий пептид, где указанный проникающий пептид и полипептид Omomyc или его функционально эквивалентный вариант образуют слитый белок.
4. Конъюгат по п.3, где последовательность проникающего пептида выбрана из GRKKRRQRRR (SEQ ID NO: 28) и RRRRRRLR (SEQ ID NO: 29).
5. Конъюгат по любому из пп.2-4, дополнительно содержащий сигнал ядерной локализации.
6. Конъюгат по п.5, где сигнал ядерной локализации выбран из группы, состоящей из PKKKRKV (SEQ ID NO: 39), PAAKRVKLD (SEQ ID NO: 50) и KRPAATKKAGQAKKKK (SEQ ID NO: 40).
7. Конъюгат по любому из пп.2-5, где функционально эквивалентный вариант полипептида Omomyc имеет SEQ ID NO: 47 или SEQ ID NO: 48.
8. Фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая фармацевтически эффективное количество конъюгата по любому из пп.2-7 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
9. Применение конъюгата по любому из пп.2-7 в профилактике и/или лечении рака.
10. Фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая:
(i) фармацевтически эффективное количество полипептида Omomyc, его функционально эквивалентного варианта, охарактеризованного в п.1, или конъюгата по любому из пп.2-7;
(ii) фармацевтически эффективное количество противоопухолевого средства и
(iii) фармацевтически приемлемый эксципиент.
11. Комбинация для лечения рака, включающая:
(i) фармацевтически эффективное количество полипептида Omomyc, его функционально эквивалентного варианта, охарактеризованного в п.1, или конъюгата по любому из пп.2-7;
(ii) фармацевтически эффективное количество противоопухолевого средства и
(iii) фармацевтически приемлемый эксципиент.
12. Композиция или комбинация по любому из пп.10 или 11, где противоопухолевое средство выбрано из группы, состоящей из цитотоксического средства, антиангиогенного средства и антиметастатического средства.
13. Композиция или комбинация по любому из пп.10-12, где функционально эквивалентный вариант полипептида Omomyc имеет SEQ ID NO: 47 или SEQ ID NO: 48.
14. Применение композиции по любому из пп.10, 12 или 13 в профилактике и/или лечении рака.
15. Применение комбинации по любому из пп.11-13 в профилактике и/или лечении рака.
16. Способ профилактики и/или лечения рака, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества полипептида Omomyc или его функционально эквивалентного варианта, охарактеризованного в п.1.