Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035442

   Библиографические данные
(11)035442    (13) B1
(21)201792407

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.06.17
Текущий бюллетень: 2020-06  
Все публикации: 035442  
Реестр евразийского патента: 035442  

(22)2012.07.11
(51) A61K 39/125(2006.01)
(43)A2 2018.03.30 Бюллетень № 03  тит.лист, описание 
A3 2018.07.31 Бюллетень № 07  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.06.17 Бюллетень № 06  тит.лист, описание  SEQL 
(31)61/506,447
(32)2011.07.11
(33)US
(62)201490258; 2012.07.11
(71)ТАКЕДА ВЭКСИНС, ИНК. (US)
(72)Ричардсон Чарльз, Баргаце Роберт Ф., Мендельман Пол М. (US)
(73)ТАКЕДА ВЭКСИНС, ИНК. (US)
(74)Носырева Е.Л. (RU)
(54)КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ БУФЕР, ВАКЦИНЫ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ БУФЕР, И ПУТИ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
   Формула 
(57) 1. Композиция для индуцирования иммунного ответа против норовируса у субъекта, содержащая буфер, которая содержит первую моновалентную VLP, полученную из норовируса первой геногруппы, и вторую моновалентную VLP, полученную из норовируса второй геногруппы, где указанный буфер представляет собой L-гистидин или имидазол, где композиция составлена в виде жидкости, и где первая геногруппа норовирусов представляет собой геногруппу I и вторая геногруппа норовирусов представляет собой геногруппу II.
2. Композиция, содержащая буфер, по п.1, где указанный L-гистидин или имидазол присутствует в концентрации от приблизительно 15 до приблизительно 50 мМ.
3. Композиция, содержащая буфер, по п.2, где указанный L-гистидин или имидазол присутствует в концентрации от приблизительно 20 до приблизительно 25 мМ.
4. Композиция, содержащая буфер, по п.1, где значение pH композиции составляет от приблизительно 6,0 до приблизительно 7,0.
5. Композиция, содержащая буфер, по п.4, где значение pH композиции составляет от приблизительно 6,2 до приблизительно 6,8.
6. Композиция, содержащая буфер, по п.1, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемую соль.
7. Композиция, содержащая буфер, по п.6, где соль выбрана из группы, состоящей из хлорида натрия, хлорида калия, сульфата натрия, сульфата аммония и цитрата натрия.
8. Композиция, содержащая буфер, по п.7, где соль представляет собой хлорид натрия.
9. Композиция, содержащая буфер, по п.8, где концентрация хлорида натрия составляет от приблизительно 10 до приблизительно 200 мМ.
10. Композиция, содержащая буфер, по п.9, где концентрация хлорида натрия составляет от приблизительно 100 до приблизительно 150 мМ.
11. Композиция, содержащая буфер, по п.1, где первая моновалентная VLP получена из норовируса генотипа GI.1 и вторая моновалентная VLP получена из норовируса генотипа GII.4.
12. Композиция, содержащая буфер, по п.1, где вторая моновалентная VLP содержит капсидные белки, полученные из консенсусной последовательности норовирусов геногруппы II.
13. Композиция, содержащая буфер, по п.1, дополнительно содержащая по меньшей мере один адъювант.
14. Композиция, содержащая буфер, по п.13, где адъювант выбран из группы, состоящей из монофосфорил-липида A (MPL) и квасцов.
15. Композиция, содержащая буфер, по п.1, где вторая моновалентная VLP содержит капсидные белки, полученные из консенсусной последовательности норовирусов генотипа GII.4.
16. Применение композиции, содержащей буфер, по п.1 для индуцирования иммунного ответа против норовируса у субъекта.
17. Вакцина для индуцирования иммунного ответа против норовируса у субъекта, содержащая композицию по п.1.
18. Применение вакцины по п.17 для индуцирования иммунного ответа против норовируса у субъекта.