Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035423

   Библиографические данные
(11)035423    (13) B1
(21)201791611

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.06.11
Текущий бюллетень: 2020-06  
Все публикации: 035423  
Реестр евразийского патента: 035423  

(22)2016.01.15
(51) A61K 38/26 (2006.01)
A61P 3/10(2006.01)
(43)A1 2017.11.30 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.06.11 Бюллетень № 06  тит.лист, описание  последовательности 
(31)15151488.2
(32)2015.01.16
(33)EP
(86)EP2016/050804
(87)2016/113404 2016.07.21
(71)САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)
(72)Бергманн Карин (DE), Энселен-Мери Аньес, Жан Кристелль (FR)
(73)САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)ЛЕЧЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА С ПОМОЩЬЮ ЛИКСИСЕНАТИДА
   Формула 
(57) 1. Применение ликсисенатида и/или его фармацевтически приемлемой соли в лечении пациентов в возрасте от 10 до 17 лет с индексом массы тела (BMI) > 85-го процентиля для возраста и пола и BMI £50 кг/м2, страдающих от сахарного диабета 2 типа.
2. Применение по п.1, где ликсисенатид и/или его фармацевтически приемлемую соль вводят в качестве дополнительной терапии к метформину и/или его фармацевтически приемлемой соли.
3. Применение по п.2, где метформин и/или его фармацевтически приемлемую соль вводят перорально.
4. Применение по любому из предыдущих пунктов, где сахарный диабет 2 типа был диагностирован по меньшей мере за три месяца до момента начала лечения с помощью ликсисенатида и/или его фармацевтически приемлемой соли.
5. Применение по любому из предыдущих пунктов, где сахарный диабет 2 типа не контролируется должным образом с помощью монотерапии метформином, с помощью монотерапии базальным инсулином или с помощью комбинации метформина и базального инсулина.
6. Применения по любому из предыдущих пунктов, где пациент, нуждающийся в лечении, имеет ожирение.
7. Применение по любому из предыдущих пунктов, где индекс массы тела пациента, нуждающегося в лечении, составляет по меньшей мере 30 кг/м2 или по меньшей мере 31 кг/м2.
8. Применение по любому из предыдущих пунктов, где на момент начала лечения с помощью ликсисенатида и/или его фармацевтически приемлемой соли концентрация глюкозы в плазме крови натощак у пациента составляет по меньшей мере 8 ммоль/л или по меньшей мере 8,5 ммоль/л.
9. Применение по любому из предыдущих пунктов, где на момент начала лечения с помощью ликсисенатида и/или его фармацевтически приемлемой соли концентрация глюкозы в плазме крови через 2 ч после приема пищи у пациента составляет по меньшей мере 11,1 ммоль/л или по меньшей мере 12 ммоль/л.
10. Применение по любому из предыдущих пунктов, где на момент начала лечения с помощью ликсисенатида и/или его фармацевтически приемлемой соли отклонение уровня глюкозы у пациента составляет по меньшей мере 3 ммоль/л, при этом отклонение уровня глюкозы представляет собой разницу между концентрацией глюкозы в плазме крови через 2 ч после приема пищи и концентрацией глюкозы в плазме крови за 30 мин перед пробным приемом пищи.
11. Применение по любому из предыдущих пунктов, где на момент начала лечения с помощью ликсисенатида и/или его фармацевтически приемлемой соли значение уровня HbA1c у пациента составляет по меньшей мере 7%, по меньшей мере 7,5%, по меньшей мере 8%, по меньшей мере 8,5%, по меньшей мере 8,65% или по меньшей мере 9%.