Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035359

   Библиографические данные
(11)035359    (13) B1
(21)201600227

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.06.02
Текущий бюллетень: 2020-06  
Все публикации: 035359  
Реестр евразийского патента: 035359  

(22)2014.09.01
(51) A61K 38/05 (2006.01)
A61P 31/00(2006.01)
(43)A1 2016.06.30 Бюллетень № 06  тит.лист  тит.лист, описание  описание (WO) 
(45)B1 2020.06.02 Бюллетень № 06  тит.лист, описание 
(31)2013140758
(32)2013.09.03
(33)RU
(86)RU2014/000656
(87)2015/034400 2015.03.12
(71)ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" (RU)
(72)Небольсин Владимир Евгеньевич, Егоров Андрей Юрьевич (RU)
(73)ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" (RU)
(74)Назина Е.Е., Медведев В.Н. (RU)
(54)СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ ПЛОТНОСТИ РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРФЕРОНА α И/ИЛИ ИНТЕРФЕРОНА β ПРИ ПРОФИЛАКТИКЕ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ПОНИЖЕННОЙ ПЛОТНОСТЬЮ ИНТЕРФЕРОНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
   Формула 
(57) 1. Способ увеличения плотности рецепторов интерферон-a (IFNa) и/или интерферон-b (IFNb) при профилактике и/или лечении заболевания, связанного с пониженной плотностью интерфероновых рецепторов, выбранного из группы, включающей гепатит В, герпес, папилломавирусную инфекцию и рассеянный склероз, включающий введение эффективного количества глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п.1, где указанное увеличение плотности интерфероновых рецепторов преодолевает резистентность к терапии интерфероном и/или компенсирует снижение уровня экспрессии интерфероновых рецепторов при длительной терапии интерфероном.
3. Способ по п.1, где глутарилгистамин вводится в твердой лекарственной форме и длительность приема глутарилгистамина составляет от 5 дней до 12 месяцев.
4. Способ по любому из пп.1-3, где доза глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 0,1 до 100 мг/кг массы тела человека в день, предпочтительно от 0,1 до 30 мг/кг, более предпочтительно от 0,3 до 10 мг/кг при приеме один или более раз в день.
5. Способ по любому из пп.1-3, где разовая доза глутарилгистамина составляет 100 мг.
6. Применение фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли, для увеличения плотности рецепторов интерферон-a (IFNa) и/или интерферон-b (IFNb) при профилактике и/или лечении заболевания, связанного с пониженной плотностью интерфероновых рецепторов, выбранного из группы, включающей гепатит В, герпес, папилломавирусную инфекцию и рассеянный склероз.
7. Применение по п.6, где указанное увеличение плотности интерфероновых рецепторов преодолевает резистентность к терапии интерфероном и/или компенсирует снижение уровня экспрессии интерфероновых рецепторов при длительной терапии интерфероном.
8. Применение по п.7, где глутарилгистамин находится в твердой лекарственной форме.
9. Применение набора, включающего композицию, содержащую эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли и инструкции по ее применению, для увеличения плотности интерфероновых рецепторов интерферон-a (IFNa) и/или интерферон-b (IFNb) при профилактике и/или лечении заболевания, выбранного из группы, включающей гепатит В, герпес, папилломавирусную инфекцию и рассеянный склероз.