Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035358

   Библиографические данные
(11)035358    (13) B1
(21)201790969

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел:      


Документ опубликован 2020.06.01
Текущий бюллетень: 2020-06  
Все публикации: 035358  
Реестр евразийского патента: 035358  

(22)2015.11.03
(51) A61P 9/00 (2006.01)
C12Q 1/60(2006.01)
(43)A1 2017.11.30 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.06.01 Бюллетень № 06  тит.лист, описание 
(31)62/074,374
(32)2014.11.03
(33)US
(86)US2015/058878
(87)2016/073514 2016.05.12
(71)ТРОМБОЛИТИК САЙЕНС, ЭлЭлСи (US)
(72)Гуревич Виктор (US)
(73)ТРОМБОЛИТИК САЙЕНС, ЭлЭлСи (US)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)СПОСОБ, НАБОР И КОМБИНАЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СУБЪЕКТА С СИМПТОМАМИ ИНСУЛЬТА ИЛИ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА
   Формула 
(57) 1. Способ лечения субъекта с симптомами инсульта или острого инфаркта миокарда (ОИМ), где способ включает введение субъекту болюса первой композиции, содержащей от 2 до 5 мг тканевого активатора плазминогена (ТАП), с последующей внутривенной инфузией второй композиции, содержащей мутантный пептид проурокиназы (мпроУК), в течение от 60 до 90 мин со скоростью от 60 до 120 мг/ч.
2. Способ по п.1, где субъект имеет симптомы инсульта.
3. Способ по п.1 или 2, где мутантный пептид проурокиназы содержит замену лизина на гистидин в положении 300 (Lys300®His) аминокислотной последовательности проурокиназы.
4. Способ по любому одному из пп.1-3, где болюс содержит от 2 до 4,5 мг тканевого активатора плазминогена (ТАП).
5. Способ по п.4, где болюс содержит от 2 до 4,0 мг ТАП.
6. Способ по п.4, где болюс содержит 2 мг ТАП.
7. Способ по любому одному из пп.1-6, где вторую композицию вводят в виде внутривенной инфузии со скоростью 60-90 мг/ч в течение 60-90 мин.
8. Способ по п.7, где вторую композицию вводят в виде внутривенной инфузии со скоростью 60-80 мг/ч в течение 60 мин.
9. Способ по любому из пп.1-8, где введение второй композиции начинается в течение пяти минут после введения первой композиции.
10. Способ по любому из пп.1-9, дополнительно включающий введение субъекту третьей композиции, содержащей болюс С1-ингибитора.
11. Способ по п.10, где третью композицию вводят субъекту перед введением второй композиции.
12. Способ по п.10, где третью композицию вводят субъекту примерно в то же время, что и вторую композицию.
13. Способ по п.10, где третью композицию вводят в количестве, достаточном, чтобы обеспечить концентрацию С1-ингибитора в крови субъекта, составляющую 500-750 мкг/мл.
14. Способ по п.10, где третья композиция содержит 500-1500 мг С1-ингибитора.
15. Набор для обеспечения способа по пп.1-10, включающий
первую композицию в первом контейнере, содержащую 2-5 мг тканевого активатора плазминогена (ТАП), предназначенную для введения в виде болюса; и
вторую композицию во втором контейнере, содержащую 60-120 мг мутантного пептида проурокиназы (мпроУК), включающего замену лизина на гистидин в положении 300 (Lys300®His) аминокислотной последовательности проурокиназы, предназначенную для внутривенной инфузии.
16. Набор по п.15, дополнительно содержащий третью композицию, содержащую 500-1500 мг С1-ингибитора.
17. Применение набора по п.15 или 16 в способе по любому из пп.1-14.
18. Комбинация для лечения субъекта с симптомами инсульта или острого инфаркта миокарда (ОИМ), содержащая
первую композицию, содержащую от 2 до 5 мг тканевого активатора плазминогена (ТАП), предназначенную для введения в виде болюса; и
вторую композицию, содержащую мутантный пептид проурокиназы (мпроУК), предназначенную для введения субъекту с помощью внутривенной инфузии.
19. Комбинация по п.18, предназначенная для лечения субъекта с симптомами инсульта.
20. Комбинация по п.18 или 19, где мутантный пептид проурокиназы содержит замену лизина на гистидин в положении 300 (Lys300®His) аминокислотной последовательности проурокиназы.
21. Комбинация по п.18 или 19, где болюс содержит от 2 до 4,5 мг ТАП.
22. Комбинация по п.18 или 19, где болюс содержит от 2 до 4,0 мг ТАП.
23. Комбинация по п.22, где болюс содержит 2 мг ТАП.
24. Комбинация по любому из пп.18-23, дополнительно включающая третью композицию, содержащую болюс С1-ингибитора.
25. Комбинация по п.24, где третья композиция содержит 500-1500 мг С1-ингибитора.
26. Применение комбинации по любому из пп.18-25 в способе по любому из пп.1-14.