Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035313

   Библиографические данные
(11)035313    (13) B1
(21)201690965

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.05.27
Текущий бюллетень: 2020-05  
Все публикации: 035313  
Реестр евразийского патента: 035313  

(22)2014.11.12
(51) C12N 15/85 (2006.01)
A61K 39/00 (2006.01)
A61K 31/7088(2006.01)
(43)A1 2016.09.30 Бюллетень № 09  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.05.27 Бюллетень № 05  тит.лист, описание 
(31)13192555.4
(32)2013.11.12
(33)EP
(86)EP2014/074349
(87)2015/071295 2015.05.21
(71)ВРЕЙЕ УНИВЕРСИТЕЙТ БРЮССЕЛЬ (BE)
(72)Хейрман Карло, Тилеманс Кристиан (BE)
(73)ВРЕЙЕ УНИВЕРСИТЕЙТ БРЮССЕЛЬ (BE)
(74)Носырева Е.Л. (RU)
(54)ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ДНК-ВЕКТОР И ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
   Формула 
(57) 1. Транскрипционный ДНК-вектор, содержащий последовательность энхансера трансляции, идентичную по меньшей мере на 80% последовательности SEQ ID № 1, транскрибируемую последовательность ДНК и последовательность удержания в ядре, представленную SEQ ID № 4.
2. Вектор по п.1, где указанная транскрибируемая последовательность ДНК соответствует получаемой в процессе транскрипции последовательности мРНК, которая кодирует CD40L, CD70, caTLR4 или антигены, выбранные из опухолевых антигенов, антигенов, произведенных патогенами, и аллергенов.
3. Вектор по любому из пп.1 и 2, где указанная последовательность энхансера трансляции представлена SEQ ID № 1.
4. Способ повышения стабильности и/или эффективности трансляции мРНК, включающий стадии:
(i) получения вектора по п.1, в котором указанная транскрибируемая последовательность ДНК соответствует указанной мРНК, и
(ii) транскрипции in vitro полученного вектора.
5. Молекула мРНК, полученная путем транскрипции вектора по любому из пп.1-3, содержащая последовательность энхансера трансляции, последовательность, соответствующую транскрибируемой последовательности ДНК, и последовательность удержания в ядре.
6. Молекула мРНК по п.5, дополнительно содержащая один или более поли-А хвостов.
7. Молекула мРНК по любому из пп.5 или 6, где указанная последовательность, соответствующая транскрибируемой последовательности ДНК, кодирует CD40L, CD70, caTLR4 или антигены, выбранные из опухолевых антигенов, антигенов, произведенных патогенами, и аллергенов.
8. Молекула мРНК по любому из пп.5-7, где указанная последовательность энхансера трансляции соответствует SEQ ID № 1.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая одну или более молекул мРНК по любому из пп.5-8, для предупреждения и/или лечения по меньшей мере одного заболевания или нарушения, выбранного из рака, аллергии и инфекционных заболеваний, таких как бактериальные, вирусные или грибковые инфекции.
10. Применение молекулы мРНК по любому из пп.5-8 при введении в клетку-хозяина для стимуляции иммунного ответа, направленного против антигенов, выбранных из опухолевых антигенов, антигенов, произведенных патогенами, и аллергенов.
11. Применение фармацевтической композиции по п.9 при введении в клетку-хозяина для стимуляции иммунного ответа, направленного против антигенов, выбранных из опухолевых антигенов, антигенов, произведенных патогенами, и аллергенов.
12. Применение молекулы мРНК по любому из пп.5-8 в качестве лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения по меньшей мере одного заболевания или нарушения, выбранного из рака, аллергии и инфекционных заболеваний, таких как бактериальные, вирусные или грибковые инфекции.
13. Применение фармацевтической композиции по п.9 в качестве лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения по меньшей мере одного заболевания или нарушения, выбранного из рака, аллергии и инфекционных заболеваний, таких как бактериальные, вирусные или грибковые инфекции.