Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035308

   Библиографические данные
(11)035308    (13) B1
(21)201491636

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел:      


Документ опубликован 2020.05.27
Текущий бюллетень: 2020-05  
Все публикации: 035308  
Реестр евразийского патента: 035308  

(22)2013.03.06
(51) C12N 15/86 (2006.01)
A61K 48/00(2006.01)
(43)A1 2015.05.29 Бюллетень № 05  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.05.27 Бюллетень № 05  тит.лист, описание  последовательности 
(31)12001507.8
(32)2012.03.06
(33)EP
(86)EP2013/000656
(87)2013/131644 2013.09.12
(71)ЛАЙФ САЙЕНС ИНКУБАТОР БЕТРИБС ГМБХ УНД КО. КГ (DE)
(72)Демина Виктория, Маннинга Хайко, Гетцке Армин, Глассманн Александер (DE)
(73)ЛАЙФ САЙЕНС ИНКУБАТОР БЕТРИБС ГМБХ УНД КО. КГ (DE)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)ПРИМЕНЕНИЕ VLP ИЗ ВИРУСА ПОЛИОМЫ ЧЕЛОВЕКА ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА В ЦНС И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЦНС
   Формула 
(57) 1. Применение вирусоподобной частицы (VLP), полученной из вируса полиомы человека, содержащей лекарственное средство, для доставки лекарственного средства в центральную нервную систему (ЦНС).
2. Применение по п.1 для доставки лекарственного средства в ЦНС человека.
3. Применение по п.1 или 2, где VLP нагружена лекарственным средством.
4. Применение по любому из предшествующий пунктов, где VLP происходит из вируса JC.
5. Применение по любому из предшествующих пунктов, где VLP способна преодолевать гематоэнцефалический барьер на пути в ЦНС.
6. Применение по любому из предшествующих пунктов, где VLP способна преодолевать физиологически интактный гематоэнцефалический барьер.
7. Применение по любому из пп.4-6, где VLP состоит из белков VP1 вируса JC.
8. Применение по любому из предшествующих пунктов, где VLP пригодна для внутривенного введения.
9. Применение по любому из пп.1-6 или 8, где VLP содержит VP1 и/или VP2, причем VP1 содержит аминокислотную последовательность, идентичную по меньшей мере на 80% последовательности SEQ ID NO: 1 по всей ее длине, a VP2 содержит аминокислотную последовательность, идентичную по меньшей мере на 80% последовательности SEQ ID NO: 3 по всей ее длине.
10. Применение по любому из предшествующих пунктов, где лекарственное средство выбрано из цитотоксического агента и детектируемого агента, такого как радионуклид, белок, пептид и нуклеиновая кислота.
11. Применение по п.10, где нуклеиновая кислота выбрана из кодирующих белки нуклеиновых кислот, таких как мРНК, кДНК, плазмиды или векторы; ингибирующих нуклеиновых кислот, таких как миРНК или микроРНК; и нуклеиновых кислот, имеющих каталитическую активность, таких как рибозимы.
12. Применение фармацевтической композиции для доставки лекарственного средства в ЦНС, где фармацевтическая композиция содержит VLP, полученную из вируса полиомы человека, причем по меньшей мере 1% от общего количества лекарственного средства инкапсулирован в оболочку VLP.
13. Применение по п.12, где VLP не агрегированы.
14. Способ лечения заболевания ЦНС, включающий:
a) обеспечение VLP, полученной из вируса полиомы человека, содержащей лекарственное средство; и
b) введение указанной VLP в организм.
15. Способ по п.14, где заболевание ЦНС представляет собой неврологическое, нервное или нейродегенеративное расстройство.
16. Способ по п.14 или 15, где VLP вводят перорально или парентерально.
17. Способ по любому из пп.14-16, где VLP вводят внутривенно.