Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035289

   Библиографические данные
(11)035289    (13) B1
(21)201690796

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: G     


Документ опубликован 2020.05.25
Текущий бюллетень: 2020-05  
Все публикации: 035289  
Реестр евразийского патента: 035289  

(22)2014.10.17
(51) G01N 33/74(2006.01)
(43)A1 2016.08.31 Бюллетень № 08  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.05.25 Бюллетень № 05  тит.лист, описание 
(31)13189386.9; 14152763.0
(32)2013.10.18; 2014.01.28
(33)EP; EP
(86)EP2014/072339
(87)2015/055825 2015.04.23
(71)АТТОКВАНТ ДИАГНОСТИКС ГМБХ (AT)
(72)Поглич Марко, Швагер Корнелиа, Фан Ойен Дунья, Ляйтнер Мартин (AT)
(73)АТТОКВАНТ ДИАГНОСТИКС ГМБХ (AT)
(74)Агуреев А.П., Фелицына С.Б. (RU)
(54)СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМА
   Формула 
(57) 1. Способ диагностики первичного гиперальдостеронизма (ПГА) у субъекта, включающий
измерение уровня альдостерона и уровня ангиотензина II (Ang II) в биологическом образце субъекта, причем измеряют уровень ангиотензина II в состоянии равновесия,
вычисление соотношения между уровнем альдостерона и уровнем Ang II (отношения альдостерона к Ang II - AA2R),
где если определенное значение AA2R выше по сравнению с AA2R у одного или нескольких подтвержденных субъектов без ПГА, то это указывает на первичный гиперальдостеронизм, а/или значение AA2R ниже по сравнению с AA2R у одного или нескольких подтвержденных субъектов с ПГА, то это указывает на отсутствие первичного гиперальдостеронизма.
2. Способ по п.1, в котором соотношение значений между одним или несколькими подтвержденными положительными по ПГА субъектами и одним или несколькими подтвержденными отрицательными по ПГА субъектами (т.е. коэффициент различения) на основе AA2R выше, чем отношение альдостерона к ренину (ARR) для того же набора данных.
3. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором специфичность и/или чувствительность способа выше, чем специфичность и/или чувствительность ARR у той же когорты пациентов.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором субъект проходит антигипертензивную терапию.
5. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором субъект получает лечение одной или несколькими фармацевтическими композициями, повышающими концентрацию и/или активность ренина.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором субъект получает лечение одной или несколькими фармацевтическими композициями, снижающими чувствительность и/или специфичность отношения альдостерона к ренину (ARR).
7. Способ по п.6, в котором субъект получает лечение одной или несколькими фармацевтическими композициями, которые не снижают чувствительность и/или специфичность AA2R.
8. Способ по п.6, в котором субъект получает лечение одной или несколькими фармацевтическими композициями, которые снижают чувствительность и/или специфичность ARR больше, чем чувствительность и/или специфичность AA2R.
9. Способ по п.6, в котором субъект получает лечение одной или несколькими фармацевтическими композициями, выбранными из ингибиторов ренина, ингибиторов ACE, ACE2, диуретиков и/или блокаторов кальциевых каналов.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором субъект не получает лечение блокаторами ангиотензиновых рецепторов (ARB).
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, который представляет собой диагностику в одну стадию и не требует подтверждающего тестирования.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором биологический образец представляет собой образец крови или полученный из крови образец.
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором по меньшей мере один из уровней измеряется методом масс-спектрометрии.
14. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором по меньшей мере один из уровней измеряется количественными методами на основе антител.
15. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором
AA2R сравнивают с двумя или более значениями AA2R у подтвержденных как не страдающие ПГА субъектов и двумя или более AA2R значениями у субъектов-людей, страдающих ПГА, и
определяют порог на основе значения распределения AA2R в когорте пациентов, включающей субъектов-людей, подтвержденных как не страдающие ПГА, и на основе значения распределения AA2R в когорте пациентов, включающей субъектов-людей, подтвержденных как страдающие ПГА, и
этого субъекта диагностируют как ПГА-позитивного, если значение AA2R является порогом, или в котором субъекта диагностируют как ПГА-негативного, если AA2R значения ниже этого порога.
16. Способ по п.15, в котором специфичность и/или чувствительность способа выше, чем специфичность и/или чувствительность ARR в той же когорте пациентов.
Zoom in