Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035268

   Библиографические данные
(11)035268    (13) B1
(21)201890175

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.05.22
Текущий бюллетень: 2020-05  
Все публикации: 035268  
Реестр евразийского патента: 035268  

(22)2016.06.28
(51) C07K 16/28 (2006.01)
A61K 39/00 (2006.01)
A61P 35/00(2006.01)
(43)A1 2018.06.29 Бюллетень № 06  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.05.22 Бюллетень № 05  тит.лист, описание  SEQL 
(31)62/186,076; 62/252,615
(32)2015.06.29; 2015.11.09
(33)US; US
(86)US2016/039754
(87)2017/004006 2017.01.05
(71)БРИСТОЛ-МАЕРС СКВИББ КОМПАНИ (US)
(72)Барнхарт Брайан С., Дево Бригитт, Ямнюк Аарон П., Окада Шэннон Л., Стивенс Бренда Л. (US)
(73)БРИСТОЛ-МАЕРС СКВИББ КОМПАНИ (US)
(74)Угрюмов В.М. (RU)
(54)АНТИТЕЛА К CD40
   Формула 
(57) 1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающая часть, которые специфически связываются с CD40 человека, содержащее тяжелую цепь и легкую цепь, причем:
a) тяжелая цепь содержит последовательности CDRH1, CDRH2 и CDRH3, содержащие остатки 31-35, 50-66 и 99-108 соответственно SEQ ID NO: 12; и
b) легкая цепь содержит последовательности CDRL1, CDRL2 и CDRL3, содержащие остатки 24-39, 55-61 и 94-102 соответственно SEQ ID NO: 9.
2. Выделенное антитело или его антигенсвязывающая часть по п.1, содержащее последовательности вариабельных доменов тяжелой и легкой цепей, содержащих остатки 1-119 и 1-112 SEQ ID NO: 12 и SEQ ID NO: 9 соответственно.
3. Нуклеиновая кислота, кодирующая вариабельную область тяжелой цепи антитела или его антигенсвязывающей части по п.2.
4. Нуклеиновая кислота, кодирующая вариабельную область легкой цепи антитела или его антигенсвязывающей части по п.2.
5. Нуклеиновая кислота, кодирующая вариабельную область и тяжелой цепи, и легкой цепи антитела или его антигенсвязывающей части по п.2.
6. Экспрессирующий вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп.3-5.
7. Клетка-хозяин, трансформированная экспрессирующим вектором по п.6.
8. Способ получения антитела к CD40 человека или его антигенсвязывающей части, включающий:
a) экспрессию антитела или его антигенсвязывающей части в клетке по п.7;
b) выделение антитела или его антигенсвязывающей части из клетки.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая:
a) антитело или его антигенсвязывающую часть по п.1;
b) носитель.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая:
a) антитело или его антигенсвязывающую часть по п.2;
b) носитель.
11. Способ стимуляции иммунного ответа у индивидуума, включающий введение индивидууму фармацевтической композиции по п.10.
12. Способ по п.11, где у индивидуума выявлена опухоль и стимулируют иммунный ответ против опухоли.
13. Способ по п.11, где у индивидуума выявлена хроническая вирусная инфекция и стимулируют иммунный ответ против вирусной инфекции.
14. Способ лечения злокачественной опухоли, включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.10.
15. Способ по п.14, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака мочевого пузыря, рака молочной железы, рака матки/шейки матки, рака яичника, рака предстательной железы, рака яичка, рака пищевода, рака желудочно-кишечного тракта, рака поджелудочной железы, колоректального рака, рака толстого кишечника, рака почки, рака головы и шеи, рака легких, рака желудка, рака половых клеток, злокачественной опухоли кости, рака печени, рака щитовидной железы, рака кожи, неоплазии центральной нервной системы, лимфомы, лейкоза, миеломы, саркомы и связанной с вирусом злокачественной опухоли.
16. Способ лечения хронической вирусной инфекции, включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.10.