Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035259

   Библиографические данные
(11)035259    (13) B1
(21)201691631

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.05.21
Текущий бюллетень: 2020-05  
Все публикации: 035259  
Реестр евразийского патента: 035259  

(22)2015.02.13
(51) A61K 39/00(2006.01)
(43)A1 2017.01.30 Бюллетень № 01  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.05.21 Бюллетень № 05  тит.лист, описание  SEQL 
(31)61/940,109; 61/985,787; 62/022,070; 62/072,548; 62/101,335
(32)2014.02.14; 2014.04.29; 2014.07.08; 2014.10.30; 2015.01.08
(33)US; US; US; US; US
(86)US2015/015767
(87)2015/123496 2015.08.20
(71)ИММЬЮН ДИЗАЙН КОРП. (US)
(72)Тер Мелен Ян Хенрик, Пайя Куэнка Карлос В. (US)
(73)ИММЬЮН ДИЗАЙН КОРП. (US)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)ИММУНОТЕРАПИЯ РАКА С ПРИМЕНЕНИЕМ КОМБИНАЦИИ МЕСТНОЙ И СИСТЕМНОЙ ИММУННОЙ СТИМУЛЯЦИИ
   Формула 
(57) 1. Набор для лечения рака у субъекта, содержащий:
a) первую композицию, содержащую
i) антиген-специфические Т-клетки, специфические для антигена, ассоциированного с раком, при этом указанные антиген-специфические Т-клетки увеличены в количестве ex vivo,
ii) Т-клетки, которые были генетически модифицированы для экспрессии химерного рецептора антигена (CAR), распознающего антиген, ассоциированный с раком, или
iii) Т-клетки, которые были генетически модифицированы для экспрессии специфического химерного Т-клеточного рецептора (TCR), распознающего антиген, ассоциированный с раком, в контексте МНС; и
b) вторую композицию, содержащую фармацевтически приемлемый адъювант; при этом вторая композиция не содержит иммуноген;
при этом как первая композиция, так и вторая композиция дополнительно содержат фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество;
при этом первая композиция предназначена для системного введения субъекту, а вторая композиция предназначена для местного введения субъекту; и
при этом первая композиция и вторая композиция предназначены для одновременного или последовательного введения.
2. Набор по п.1, отличающийся тем, что адъювант представляет собой адъювант, связанный с нетоксичным липидом А.
3. Набор по п.1, отличающийся тем, что адъювант представляет собой глюкопиранозил липид A (GLA).
4. Набор по п.3, отличающийся тем, что GLA готовится в виде стабильной эмульсии типа масло в воде.
5. Набор по п.3 или 4, отличающийся тем, что GLA имеет формулу
Zoom in
где R1, R3, R5 и R6 представляют собой алкил C1120; a R2 и R4 представляют собой алкил C12-C20.
6. Набор по п.5, отличающийся тем, что R1, R3, R5 и R6 равны ундецилу, a R2 и R4 равны тридецилу.
7. Способ лечения рака у субъекта, включающий введение:
a) первой композиции, содержащей
i) антиген-специфические Т-клетки, специфические для антигена, ассоциированного с раком, при этом указанные антиген-специфические Т-клетки увеличены в количестве ex vivo,
ii) Т-клетки, которые были генетически модифицированы для экспрессии химерного рецептора антигена (CAR), распознающего антиген, ассоциированный с раком, или
iii) Т-клетки, которые были генетически модифицированы для экспрессии специфического химерного Т-клеточного рецептора (TCR), распознающего антиген, ассоциированный с раком, в контексте МНС; и
b) второй композиции, содержащей фармацевтически приемлемый адъювант; при этом вторая композиция не содержит иммуноген;
при этом как первая композиция, так и вторая композиция дополнительно содержат фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество;
при этом первая композиция предназначена для системного введения субъекту, а вторая композиция предназначена для местного введения субъекту; и
при этом первая композиция и вторая композиция предназначены для одновременного или последовательного введения.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что адъювант представляет собой адъювант, связанный с нетоксичным липидом А.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что адъювант представляет собой глюкопиранозил липид A (GLA).
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что GLA готовится в виде стабильной эмульсии типа масло в воде.
11. Способ по п.9 или 10, отличающийся тем, что GLA имеет формулу
Zoom in
где R1, R3, R5 и R6 представляют собой алкил C1120; a R2 и R4 представляют собой алкил C12-C20.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что R1, R3, R5 и R6 равны ундецилу, a R2 и R4 равны тридецилу.