Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035147

   Библиографические данные
(11)035147    (13) B1
(21)201792340

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел:      


Документ опубликован 2020.05.06
Текущий бюллетень: 2020-05  
Все публикации: 035147  
Реестр евразийского патента: 035147  

(22)2011.07.08
(51) C07K 1/00 (2006.01)
C07K 14/745 (2006.01)
C12N 5/02 (2006.01)
C12N 5/10 (2006.01)
A61K 38/36(2006.01)
(43)A2 2018.02.28 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 
A3 2018.07.31 Бюллетень № 07  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.05.06 Бюллетень № 05  тит.лист, описание 
(31)61/362,635
(32)2010.07.08
(33)US
(62)201390082; 2011.07.08
(71)БАКСАЛТА ИНКОРПОРЕЙТИД (US); БАКСАЛТА ГМБХ (CH)
(72)Грилльбергер Леопольд, Райтер Манфред, Фляйшандерль Даниель, Брамбергер Грегор (AT)
(73)БАКСАЛТА ИНКОРПОРЕЙТИД (US); БАКСАЛТА ГМБХ (CH)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ADAMTS13 В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК
   Формула 
(57) 1. Способ получения композиции рекомбинантного ADAMTS13 (rA13), включающий стадии
культивирования клеток млекопитающего, содержащих нуклеиновую кислоту, кодирующую белок rA13 в среде культуры клеток, содержащей от 1 до 6 мкг/л меди таким образом, что rA13 экспрессировался и выделялся из клеток млекопитающего в культуральный супернатант; и
отделения по меньшей мере части культурального супернатанта,
где плотность клеток поддерживают на уровне менее чем 4,0´106 клеток на 1 мл на протяжении этапа культивирования клеток млекопитающего;
причем в указанном отделенном супернатанте присутствует по меньшей мере 1500 единиц активности FRETS-vWF73 на 1 л среды культуры клеток в день.
2. Способ по п.1, где среда культуры клеток не содержит белков.
3. Способ по п.1 или 2, где среда культуры клеток представляет собой культуральную среду с заданным химическим составом.
4. Способ по любому из пп.1-3, где среда культуры клеток содержит от 2,0 до 4,0 мкг/л меди.
5. Способ по любому из пп.1-3, где среда культуры клеток содержит 4 мкг/л меди.
6. Способ по любому из пп.1-3, где среда культуры клеток содержит 2 мкг/л меди.
7. Способ по любому из пп.1-6, где клетки млекопитающего представляют собой CHO клетки.
8. Способ по любому из пп.1-7, где культивирование клеток млекопитающего проводится непрерывно.
9. Способ по п.8, где культивирование клеток млекопитающего осуществляют в хемостатическом режиме.
10. Способ по п.8, где культивирование клеток млекопитающего осуществляют в режиме перфузии.
11. Способ по любому из пп.1-10, где клетки млекопитающего культивируют по меньшей мере в 100 л среды культуры клеток.
12. Способ по любому из пп.1-11, где плотность клеток поддерживают на уровне от 2,0´106 до 4,0´106 клеток на 1 мл.
13. Способ по любому из пп.1-12, где среда культуры клеток содержит от 5 до 10 мг/л никотинамида.
14. Способ по любому из пп.1-13, где среда культуры клеток содержит примерно 7 мг/л никотинамида.
15. Способ по любому из пп.1-14, дополнительно включающий этап обогащения rA13.
16. Супернатант культуры клеток, содержащий рекомбинантный ADAMTS13 (rA13), полученный способом по любому из пп.1-15.
17. Композиция рекомбинантного ADAMTS13 (rA13) для введения субъекту, нуждающемуся в ней, полученная способом по любому из пп.1-15.
18. Композиция по п.17, где нарушением является тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.
19. Композиция по п.17, где нарушением является инфаркт.
20. Композиция по п.17, где нарушением является инсульт.
21. Композиция по любому из пп.17-20, где композиция пригодна для внутривенного введения.