(57) В настоящем документе раскрыты способы создания высокоточных библиотек нуклеиновых кислот, кодирующих предварительно определенные варианты последовательности нуклеиновой кислоты. Последовательность нуклеиновой кислоты может кодировать весь или часть TCR или TCR-связывающего антигена. Степень вариации может быть полной, что дает в результате насыщенную библиотеку вариантов, или меньше, чем полной, что дает в результате ненасыщенную библиотеку вариантов. Описанные в настоящем документе библиотеки вариантных нуклеиновых кислот можно сконструировать для дальнейшей обработки путем транскрипции или трансляции. Библиотеки вариантных нуклеиновых кислот, описанные в настоящем документе, можно сконструировать для создания вариантных популяций РНК, ДНК и/или белка. Кроме того, в настоящем документе предусмотрен способ идентификации видов вариантов с повышенными или пониженными активностями, с применениями в регулировании биологических функций и разработке терапевтических средств для лечения или снижения такого заболевания, как рак.