Евразийский сервер публикаций

Евразийская заявка № 201900054

   Библиографические данные
(21)201900054    (13) A1
(22)2018.10.05

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.04.30
Текущий бюллетень: 2020-04  
Все публикации: 201900054  

(51) C07K 14/005 (2006.01)
C07K 14/15 (2006.01)
C12P 21/00 (2006.01)
C12N 15/48 (2006.01)
C12N 15/86 (2006.01)
C12N 15/63 (2006.01)
C12N 15/82(2006.01)
(43)A1 2020.04.30 Бюллетень № 04  тит.лист, описание  последовательности 
(96)KZ2018/055 (KZ) 2018.10.05
(71)РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ НА ПРАВЕ ХОЗЯЙСТВЕННОГО ВЕДЕНИЯ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР БИОТЕХНОЛОГИИ" КОМИТЕТА НАУКИ МИНИСТЕРСТВА ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН (KZ)
(72)Манабаева Шуга Аскаровна, Жумабек Айганым Турсынкызы, Раманкулов Ерлан Мирхайдарович (KZ)
(54)ГЛИКОПРОТЕИН GP51 ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, ТРАНЗИЕНТНО ПРОДУЦИРОВАННЫЙ В РАСТЕНИЯХ N.BENTAMIANA С ПОМОЩЬЮ ВИРУСНОГО ВЕКТОРА, СОЗДАННОГО НА ОСНОВЕ ГЕНОМА ВККТ
   Реферат  [ENG]
(57) Изобретение относится к области молекулярной биотехнологии, в частности к способам генетической инженерии, и может быть использовано в ветеринарии для изготовления диагностических наборов, использующих взаимодействие антиген-антитело. Технической задачей изобретения является разработка технологии быстрого получения рекомбинантного антигена gp51 в растениях с помощью вирусного вектора, созданного на основе генома вируса кустистой карликовости томатов (ВККТ). При решении технической задачи синтезирован кодон-оптимизированный антиген, кодирующий gp51 ВЛКРС, для экспрессии в клетках растений N.benthamiana длиной 852 пары нуклеотидов. Разработана система транзиентной экспрессии антигена gp51 ВЛКРС в растениях in planta с помощью Agrobacterium - опосредованной транзиентной трансформации растений N.benthamiana. Белковая фракция растительных экстрактов изучена методом электрофоретического разделения белков в ПААГ, и экспрессия белков подтверждена с помощью вестерн-блот анализа с использованием специфических моноклональных антител к гистидину. Отработаны методы очистки и выделения рекомбинантного антигена gp51 и изучены иммунологические и иммунохимические характеристики рекомбинантного антигена gp51 ВЛКРС с помощью сывороток больных и здоровых животных, экспрессированного в растениях. Достижение технического результата позволяет продуцировать рекомбинантный антиген gp51 в растениях за короткий срок.