Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035116

   Библиографические данные
(11)035116    (13) B1
(21)201891099

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.04.29
Текущий бюллетень: 2020-04  
Все публикации: 035116  
Реестр евразийского патента: 035116  

(22)2016.11.04
(51) C07D 487/04 (2006.01)
A61K 31/519 (2006.01)
A61P 31/12 (2006.01)
A61P 31/14 (2006.01)
A61P 31/20(2006.01)
(43)A1 2018.10.31 Бюллетень № 10  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.04.29 Бюллетень № 04  тит.лист, описание 
(31)201510744651.6
(32)2015.11.05
(33)CN
(86)CN2016/104644
(87)2017/076346 2017.05.11
(71)ЧИА ТАЙ ТЯНЬЦИН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГРУП КО., ЛТД. (CN)
(72)Дин Чжаочжун, Сунь Фей, У Лифан, У Хао, Чэнь Шухой, Ян Лин (CN)
(73)ЧИА ТАЙ ТЯНЬЦИН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГРУП КО., ЛТД. (CN)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)7-(ТИАЗОЛ-5-ИЛ)ПИРРОЛОПИРИМИДИН В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТА РЕЦЕПТОРА TLR7
   Формула 
(57) 1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль
Zoom in
где
R1 и R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 4-8-членный гетероциклоалкил, где 4-8-членный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более R3, R3, каждый независимо, выбирают из группы, состоящей из гидроксила, галогена, цианогруппы, C1-4алкила и C1-4алкоксигруппы; и
где
4-8-членный гетероциклоалкил содержит 0, 1, 2 или 3 дополнительных гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N, О и S.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где 4-8-членный гетероциклоалкил представляет собой 4-членный, 5-членный, 6-членный, 7-членный или 8-членный гетероциклоалкил.
3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R3 независимо выбирают из группы, состоящей из гидроксила, F, Cl, Br, CN, метила, этила, пропила, метокси, этокси и пропокси группы.
4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где группу, образованную посредством R1, R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены, выбирают из группы, состоящей из
Zoom in
Zoom in
5. Соединение по п.4 или его фармацевтически приемлемая соль, где группа, образованная посредством R1, R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены, представляет собой Zoom in
6. Соединение следующей формулы или его фармацевтически приемлемая соль
Zoom in
7. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемую соль в терапевтически или профилактически эффективном количестве и один или более фармацевтически приемлемых носителей и/или эксципиентов.
8. Применение соединения по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного препарата для лечения или предупреждения вирусной инфекции, ассоциированной с Toll-подобным рецептором (TLR7).
9. Применение фармацевтической композиции по п.8 для получения лекарственного препарата для лечения или предупреждения вирусной инфекции, ассоциированной с TLR7.
10. Применение по п.8 или 9, отличающееся тем, что вирусная инфекция представляет собой вирусную инфекцию, протекающую как вирус лихорадки Денге, вирус желтой лихорадки, вирус Западного Нила, вирус японского энцефалита, вирус клещевого энцефалита, вирус Кунджин, вирус энцефалита долины Муррея, вирус энцефалита Сент-Луис, вирус омской геморрагической лихорадки, вирус диареи крупного рогатого скота, вирус Зика или вирус гепатита.
11. Применение по п.10, отличающееся тем, что вирусная инфекция представляет собой вирусную инфекцию гепатита.
12. Применение по п.11, отличающееся тем, что вирусная инфекция представляет собой вирусную инфекцию гепатита В или гепатита С.