Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035091

   Библиографические данные
(11)035091    (13) B1
(21)201591680

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.04.27
Текущий бюллетень: 2020-04  
Все публикации: 035091  
Реестр евразийского патента: 035091  

(22)2014.03.04
(51) A61K 31/20 (2006.01)
A61K 31/201 (2006.01)
A61K 31/202 (2006.01)
A61P 29/00 (2006.01)
A61P 17/00 (2006.01)
A61P 25/00 (2006.01)
A61P 19/00 (2006.01)
A61P 27/00 (2006.01)
A61K 45/06(2006.01)
(43)A1 2015.12.30 Бюллетень № 12  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.04.27 Бюллетень № 04  тит.лист, описание 
(31)MI2013A000354; 61/774,796
(32)2013.03.08; 2013.03.08
(33)IT; US
(86)EP2014/054163
(87)2014/135529 2014.09.12
(71)ЭГЕН ЛАЙФ ИТАЛИЯ СРЛ (IT)
(72)Бураттин Лодовико (IT)
(73)ЭГЕН ЛАЙФ ИТАЛИЯ СРЛ (IT)
(74)Гончаров В.В. (BY)
(54)СМЕСЬ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (ГЖК, ГРУППА ЖИРНЫХ КИСЛОТ) И ЕЁ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПАТОЛОГИЙ
   Формула 
(57) 1. Смесь для лечения воспалительных процессов, состоящая из девяти жирных кислот, одна из которых является азелаовой кислотой, а остальные выбраны из пальмитиновой, олеиновой, стеариновой, линолевой, альфа-линоленовой, гамма-линоленовой, эйкозапентаеновой (ЭПК), докозагексановой (ДГК) кислоты, причем содержание пальмитиновой кислоты в вышеупомянутой смеси находится в пределах от 0,2 до 48% по весу; содержание олеиновой кислоты в вышеупомянутой смеси находится в пределах от 0,2 до 38% по весу; содержание стеариновой кислоты в вышеупомянутой смеси находится в пределах от 0,2 до 42% по весу; содержание линолевой кислоты в вышеупомянутой смеси находится в пределах от 0,2 до 40% по весу; содержание альфа-линоленовой кислоты в вышеупомянутой смеси находится в пределах от 0,2 до 38% по весу; содержание гамма-линоленовой кислоты в вышеупомянутой смеси находится в пределах от 0,2 до 30% по весу; содержание эйкозапентаеновой кислоты в вышеупомянутой смеси находится в пределах от 0,2 до 25% по весу; содержание докозагексановой кислоты в вышеупомянутой смеси находится в пределах от 0,2 до 25% по весу; содержание азелаовой кислоты в вышеупомянутой смеси находится в пределах от 0,2 до 40% по весу относительно общей массы смеси.
2. Фармацевтическая композиция для лечения воспалительных процессов, содержащая смесь по п.1 и как минимум один физиологически приемлемый эксципиент.
3. Косметическая композиция для лечения воспалительных процессов, содержащая смесь по п.1 и как минимум один физиологически приемлемый эксципиент.
4. Диетическая композиция для лечения воспалительных процессов, содержащая смесь по п.1 и как минимум один физиологически приемлемый эксципиент.
5. Композиция по любому из пп.2-4, отличающаяся тем, что физиологически приемлемый эксципиент представляет собой N-2-гидроксиэтил пальмитамид.
6. Композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что содержание пальмитиновой кислоты в вышеупомянутой композиции находится в пределах от 5 до 45% по весу; содержание олеиновой кислоты в вышеупомянутой композиции находится в пределах от 2 до 35% по весу; содержание стеариновой кислоты в вышеупомянутой композиции находится в пределах от 2 до 35% по весу; содержание линолевой кислоты в вышеупомянутой композиции находится в пределах от 1 до 40% по весу; содержание альфа-линоленовой кислоты в вышеупомянутой композиции находится в пределах от 1 до 25% по весу; содержание гамма-линоленовой кислоты в вышеупомянутой композиции находится в пределах от 0,5 до 10% по весу; содержание эйкозапентаеновой кислоты в вышеупомянутой композиции находится в пределах от 1 до 20% по весу; содержание докозагексановой кислоты в вышеупомянутой композиции находится в пределах от 1 до 25% по весу; содержание азелаовой кислоты в вышеупомянутой композиции находится в пределах от 0,5 до 10% по весу относительно общей массы смеси.
7. Композиция по пп.2-4 или 6, отличающаяся тем, что представлена в форме для перорального, локального, ректального, вагинального, глазного или парентерального введения.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что упомянутая форма для перорального введения выбрана из таблеток, капсул, гранул, масляных капсул, растворов, суспензий, носителей или аэрозольных растворов, более предпочтительно форма для перорального введения представляет собой капсулы, таблетки или растворы.
9. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что упомянутая форма для локального введения выбрана из крема, мази, геля, раствора, суспензии, спрея, пластыря или лиофилизированного гранулированного порошка, более предпочтительно упомянутая форма для локального введения представляет собой крем, гель, спрей, мазь или лиофилизированный гранулированный порошок.
10. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что упомянутая форма для парентерального введения является водным буферным раствором или масляной суспензией, более предпочтительно форма для парентерального введения представляет собой масляную суспензию.
11. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что упомянутая форма для ректального введения представляет собой свечу, клизму или раствор для внутриполостного использования.
12. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что упомянутая форма для вагинального введения представляет собой пессарий, катетер, гель или раствор для внутриполостного использования.
13. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что упомянутая форма для глазного введения представляет собой глазные капли, раствор, крем или мазь.
14. Композиция по любому из пп.2-12, отличающаяся тем, что содержание в данной композиции смеси составляет от 10 до 60% по весу, предпочтительно от 15 до 45% относительно общей массы композиции.
15. Композиция по любому из пп.2-4, отличающаяся тем, что упомянутая композиция представляет собой дермокосметическую композицию, фармацевтическое вещество, биологически активную добавку или препарат.
16. Применение смеси или композиции по любому из пп.1-15 для лечения и/или предотвращения воспалительных патологий.
17. Применение по п.16, отличающееся тем, что упомянутые воспалительные патологии носят острый или хронический характер.
18. Применение по п.16, отличающееся тем, что упомянутые воспалительные патологии включают атопический дерматит, дерматомиозит, склеродерму, псориаз, полимиозит, пузырчатку, пемфигоидный буллезный эпидермолиз.
19. Применение по п.16, отличающееся тем, что упомянутые воспалительные патологии включают офтальмологические воспалительные патологии, представленные синдромом Сегрена, симпатической офтальмией, увеитом и увеоретинитом.
20. Применение п.16, отличающееся тем, что упомянутые воспалительные патологии включают дегенеративные патологии, затрагивающие периферийную нервную систему (ПНС) и центральную нервную систему (ЦНС), представленные рассеянным склерозом, аутоиммунными нейродегенеративными патологиями, неаутоиммунными нейродегенеративными патологиями, воспалительными процессами, связанными с ЦНС, предпочтительно, болезнью Паркинсона, старческим слабоумием, бактериальным менингитом, ВИЧ-инфекцией и травматическими повреждениями и патологиями ПНС, представленными радикулопатией, вызванной воспалением.
21. Применение по п.16, отличающееся тем, что упомянутые воспалительные патологии включают патологии центральной и периферийной нервной системы, в которых воспалительные процессы сопровождают ишемические расстройства, вызванные невропатиями из-за компрессии, травматическими невропатиями, ушибами мозга и черепно-мозговыми травмами.
22. Применение по п.16, отличающееся тем, что лечение осуществляется введением упомянутой смеси или композиции людям или животным.
23. Применение по п.22, отличающееся тем, что введение упомянутой смеси или композиции животным осуществляют для лечения нейрогенного воспаления, суставных и соединительных патологий, представленных ламинитом у лошадей, артритом, дыхательными патологиями, глазным воспалением, сухим кератоконьюнктивитом, и аллергическими воспалительными расстройствами.
24. Применение по п.22, отличающееся тем, что введение упомянутой смеси или композиции осуществляется ежедневно в пределах от одной до четырех доз в день.
25. Применение по п.22, отличающееся тем, что введение упомянутой смеси или композиции осуществляется в течение как минимум четырех недель.
26. Применение по п.24, отличающееся тем, что упомянутая доза содержит от 0,1 до 50 мг композиции/кг веса тела пациента и более предпочтительно от 0,5 до 20 мг/кг веса тела пациента.