Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035016

   Библиографические данные
(11)035016    (13) B1
(21)201890590

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.04.17
Текущий бюллетень: 2020-04  
Все публикации: 035016  
Реестр евразийского патента: 035016  

(22)2016.08.26
(51) C07D 495/04 (2006.01)
A61K 31/407 (2006.01)
A61P 25/16(2006.01)
(43)A1 2018.07.31 Бюллетень № 07  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.04.17 Бюллетень № 04  тит.лист, описание 
(31)PCT/EP2015/069601; 15188368.3
(32)2015.08.27; 2015.10.05
(33)EP; EP
(86)EP2016/070175
(87)2017/032874 2017.03.02
(71)ПРЕКСТОН ТЕРАПЬЮТИКС СА (CH)
(72)Шарвен Дельфин, Конке Франсуа (FR)
(73)ПРЕКСТОН ТЕРАПЬЮТИКС СА (CH)
(74)Гизатуллин Ш.Ф. (RU)
(54)ПРОНИКАЮЩЕЕ В МОЗГ ПРОИЗВОДНОЕ ОКСИМА ХРОМОНА ДЛЯ ТЕРАПИИ ЛЕВОДОПА-ИНДУЦИРОВАННОЙ ДИСКИНЕЗИИ
   Формула 
(57) 1. Применение соединения формулы (I)
Zoom in
или его фармацевтически приемлемой соли для лечения или профилактики леводопа-индуцированной дискинезии.
2. Применение соединения по п.1, где указанное соединение имеет (Е)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
3. Применение соединения по п.1 или 2, где указанное соединение имеет форму гидрохлорида.
4. Применение фармацевтической композиции, содержащей соединение, определенное в любом из пп.1-3, и фармацевтически приемлемый наполнитель, для лечения или профилактики леводопа-индуцированной дискинезии.
5. Применение соединения по любому из пп.1-3, где указанное соединение вводят перорально.
6. Применение фармацевтической композиции по п.4, где указанную фармацевтическую композицию вводят перорально.
7. Применение соединения формулы (I)
Zoom in
или его фармацевтически приемлемой соли, для лечения или профилактики болезни Паркинсона, где указанное соединение вводят в сочетании с леводопа или его фармацевтически приемлемой солью.
8. Применение по п.7, где соединение формулы (I) имеет (Е)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
9. Применение по п.7 или 8, где соединение формулы (I) имеет форму гидрохлорида.
10. Применение фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, определенную по любому из пп.7-9, и фармацевтически приемлемый наполнитель, в сочетании с леводопа или его фармацевтически приемлемой солью, для лечения или профилактики болезни Паркинсона.
11. Применение леводопы или его фармацевтически приемлемой соли в сочетании с соединением формулы (I)
Zoom in
или его фармацевтически приемлемой солью, для лечения или профилактики болезни Паркинсона.
12. Применение по п.11, где соединение формулы (I) имеет (Е)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
13. Применение по п.11 или 12, где соединение формулы (I) имеет форму гидрохлорида.
14. Применение фармацевтической композиции, содержащей леводопу или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый наполнитель, в сочетании с соединением формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солью, как определено в любом из пп.11-13, для лечения или профилактики болезни Паркинсона.
15. Применение соединения по любому из пп.7-9, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль вводят одновременно.
16. Применение леводопы по любому из пп.11-13, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль вводят одновременно.
17. Применение фармацевтической композиции по п.10 или 14, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль вводят одновременно.
18. Применение соединения по п.15, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль представлены в единой фармацевтической композиции.
19. Применение леводопы по п.16, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль представлены в единой фармацевтической композиции.
20. Применение фармацевтической композиции по п.17, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль представлены в единой фармацевтической композиции.
21. Применение соединения по п.15, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль представлены в разных фармацевтических композициях.
22. Применение леводопы по п.16, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль представлены в разных фармацевтических композициях.
23. Применение фармацевтической композиции по п.17, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль представлены в разных фармацевтических композициях.
24. Применение соединения по любому из пп.7-9, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль вводят последовательно.
25. Применение леводопы по любому из пп.11-13, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль вводят последовательно.
26. Применение фармацевтической композиции по п.10 или 14, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль вводят последовательно.
27. Применение соединения по любому из пп.7-9, 15, 18, 21 и 24, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль вводят перорально.
28. Применение леводопы по любому из пп.11-13, 16, 19, 22 и 25, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль вводят перорально.
29. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.10, 14, 17, 20, 23, 26, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль вводят перорально.
30. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики болезни Паркинсона, где фармацевтическая композиция включает
соединение формулы (I)
Zoom in
или его фармацевтически приемлемую соль;
леводопа или его фармацевтически приемлемую соль и
фармацевтически приемлемый наполнитель.
31. Фармацевтическая композиция по п.30, где соединение формулы (I) имеет (Е)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
32. Фармацевтическая композиция по п.30 или 31, где соединение формулы (I) имеет форму гидрохлорида.
33. Применение соединения формулы (I)
Zoom in
или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики леводопа-индуцированной дискинезии.
34. Применение по п.33, где указанное соединение имеет (Е)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
35. Применение по п.33 или 34, где указанное соединение имеет форму гидрохлорида.
36. Применение по любому из пп.33-35, где указанное лекарственное средство предназначено для перорального введения.
37. Применение соединения формулы (I)
Zoom in
или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства для лечения или профилактики болезни Паркинсона, где указанное лекарственное средство используют в сочетании с леводопа или его фармацевтически приемлемой солью.
38. Применение леводопа или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства для лечения или профилактики болезни Паркинсона, где указанное лекарственное средство используют в сочетании с соединением следующей формулы (I):
Zoom in
или его фармацевтически приемлемой солью.
39. Применение по п.37 или 38, где соединение формулы (I) имеет (Е)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
40. Применение по любому из пп.37-39, где соединение формулы (I) имеет форму гидрохлорида.
41. Применение по любому из пп.37-40, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль вводят одновременно.
42. Применение по п.41, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль представлены в одном лекарственном средстве.
43. Применение по п.41, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль представлены в отдельных лекарственных средствах.
44. Применение по любому из пп.37-40, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль вводят последовательно.
45. Применение по любому из пп.37-44, где лекарственное средство(а), содержащее(ие) указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль, предназначено(ы) для перорального введения.
46. Применение первого соединения и второго соединения для получения лекарственного средства для лечения или профилактики болезни Паркинсона,
где указанное лекарственное средство содержит указанные первое соединение и второе соединение, и
указанным первым соединением является соединение формулы (I)
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль, и
указанным вторым соединением является леводопа или его фармацевтически приемлемая соль.
47. Применение по п.46, где соединение формулы (I) имеет (Е)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
48. Применение по п.46 или 47, где соединение формулы (I) имеет форму гидрохлорида.
49. Применение по любому из пп.46-48, где указанное лекарственное средство предназначено для перорального введения.
50. Способ лечения или профилактики леводопа-индуцированной дискинезии, включающий введение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли субъекту, нуждающемуся в таковом:
Zoom in
51. Способ по п.50, где указанное соединение имеет (Е)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
52. Способ по п.50, где указанное соединение имеет форму гидрохлорида.
53. Способ по п.50, где способ включает пероральное введение указанного соединения указанному субъекту.
54. Способ по п.50, где указанным субъектом является человек.
55. Способ лечения болезни Паркинсона, включающий введение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли
Zoom in
в сочетании с леводопа или его фармацевтически приемлемой солью субъекту, нуждающемуся в таковом.
56. Способ по п.55, где соединение формулы (I) имеет (Е)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
57. Способ по п.55, где соединение формулы (I) имеет форму гидрохлорида.
58. Способ по п.55, где способ включает одновременное введение указанного соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и указанного леводопа или его фармацевтически приемлемой соли.
59. Способ по п.55, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль представлены в одной фармацевтической композиции.
60. Способ по п.55, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль представлены в отдельных фармацевтических композициях.
61. Способ по п.55, где способ включает последовательное введение указанного соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и указанного леводопа или его фармацевтически приемлемой соли.
62. Способ по п.55, где способ включает пероральное введение указанного соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и указанного леводопа или его фармацевтически приемлемой соли указанному субъекту.