Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035012

   Библиографические данные
(11)035012    (13) B1
(21)201590741

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.04.17
Текущий бюллетень: 2020-04  
Все публикации: 035012  
Реестр евразийского патента: 035012  

(22)2013.10.18
(51) A61P 31/18(2006.01)
(43)A1 2015.09.30 Бюллетень № 09  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.04.17 Бюллетень № 04  тит.лист, описание  последовательности 
(31)61/715,642
(32)2012.10.18
(33)US
(86)US2013/065696
(87)2014/063059 2014.04.24
(71)РОКФЕЛЛЕР ЮНИВЕРСИТИ (ДЗЕ); КЭЛИФОРНИА ИНСТИТЬЮТ ОФ ТЕКНОЛОДЖИ (US)
(72)Муке Хьюго, Нуссенцвейг Мишель, Бьеркман Памела Дж., Шарф Луиз (US)
(73)РОКФЕЛЛЕР ЮНИВЕРСИТИ (ДЗЕ); КЭЛИФОРНИА ИНСТИТЬЮТ ОФ ТЕКНОЛОДЖИ (US)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИ-ВИЧ-АНТИТЕЛА ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ
   Формула 
(57) 1. Выделенное анти-ВИЧ-антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, содержащее CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2, CDRL3,
где CDRH1, CDRH2 и CDRH3 содержат соответствующие последовательности набора CDRH, выбранные из группы, состоящей из SEQ ID NO: 69-71, SEQ ID NO: 39-41, SEQ ID NO: 51-53, SEQ ID NO: 57-59, SEQ ID NO: 63-65, SEQ ID NO: 75-77, SEQ ID NO: 81-83, SEQ ID NO: 87-89, SEQ ID NO: 93-95, SEQ ID NO: 99-101 и SEQ ID NO: 131-133, или
где CDRL1, CDRL2 и CDRL3 содержат соответствующие последовательности набора CDRL, выбранные из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 72-74, SEQ ID NO: 42-44, SEQ ID NO: 54-56, SEQ ID NO: 60-62, SEQ ID NO: 66-68, SEQ ID NO: 78-80, SEQ ID NO: 84-86, SEQ ID NO: 90-92, SEQ ID NO: 96-98, SEQ ID NO: 102-104 и SEQ ID NO: 134-136.
2. Выделенное анти-ВИЧ-антитело по п.1 или его антигенсвязывающий фрагмент, где CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 и CDRL3 содержат соответствующие последовательности набора CDR, выбранные из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 69-74, SEQ ID NO: 39-44, SEQ ID NO: 51-56, SEQ ID NO: 57-62, SEQ ID NO: 63-68, SEQ ID NO: 69-74, SEQ ID NO: 75-80, SEQ ID NO: 81-86, SEQ ID NO: 87-92, SEQ ID NO: 93-98, SEQ ID NO: 99-104 и SEQ ID NO: 131-136.
3. Выделенное анти-ВИЧ-антитело по п.1 или его антигенсвязывающий фрагмент,
где тяжелая цепь содержит последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 3, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23 и 129, и
где легкая цепь содержит последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 4, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 и 130.
4. Выделенное анти-ВИЧ-антитело по п.1 или его антигенсвязывающий фрагмент,
где тяжелая цепь и легкая цепь содержат соответствующие последовательности SEQ ID NO: 3-4, SEQ ID NO: 7-8, SEQ ID NO: 9-10, SEQ ID NO: 11-12, SEQ ID NO: 13-14, SEQ ID NO: 15-16, SEQ ID NO: 17-18, SEQ ID NO: 19-20, SEQ ID NO: 21-22, SEQ ID NO: 23-24 и SEQ ID NO: 129-130.
5. Выделенное анти-ВИЧ-антитело по любому из пп.1-4 или его антигенсвязывающий фрагмент, где антитело представляет собой антитело человека или гуманизированное антитело.
6. Выделенное анти-ВИЧ-антитело по любому из пп.1-4 или его антигенсвязывающий фрагмент, где антитело является химерным антителом.
7. Выделенная нуклеиновая кислота, содержащая последовательность, кодирующую анти-ВИЧ-антитело по п.1 или его антигенсвязывающий фрагмент.
8. Выделенная нуклеиновая кислота, содержащая последовательность, кодирующую вариабельную область тяжелой цепи или вариабельную область легкой цепи анти-ВИЧ-антитела по п.1 или его антигенсвязывающий фрагмент.
9. Вектор экспрессии, содержащий нуклеиновую кислоту по п.7 или 8.
10. Клетка для получения анти-ВИЧ-антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-6, содержащая вектор по п.9.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая:
(i) анти-ВИЧ-антитело по любому из пп.1-6 или его антигенсвязывающий фрагмент и
(ii) фармацевтически приемлемый носитель.
12. Способ профилактики или лечения ВИЧ-инфекции или связанного с ВИЧ заболевания, включающий введение указанному пациенту лекарственного средства, содержащего терапевтически эффективное количество анти-ВИЧ-антитела по любому из пп.1-6 или его антигенсвязывающего фрагмента.
13. Способ по п.12, дополнительно включающий введение другого анти-ВИЧ-средства.
14. Способ получения анти-ВИЧ-антитела или его фрагмента по любому из пп.1-6, включающий получение клетки по п.10, культивирование клетки в условиях, обеспечивающих экспрессию и сборку антитела или его фрагмента, и выделение антитела или фрагмента из культивируемой клетки или среды клетки.
15. Набор для лечения или ингибирования инфекции ВИЧ, содержащий фармацевтически приемлемую стандартную лекарственную форму с терапевтически эффективным количеством анти-ВИЧ-антитела по любому из пп.1-6 и фармацевтически приемлемую стандартную лекарственную форму с фармацевтически эффективным количеством другого анти-ВИЧ-средства.
16. Набор по п.15, в котором анти-ВИЧ-средство выбрано из ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы, ингибитора протеазы, ингибитора проникновения или слияния и ингибитора интегразы.