Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 034876

   Библиографические данные
(11)034876    (13) B1
(21)201791103

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.04.01
Текущий бюллетень: 2020-04  
Все публикации: 034876  
Реестр евразийского патента: 034876  

(22)2015.11.16
(51) A61K 38/08 (2006.01)
A61P 3/10(2006.01)
(43)A1 2017.09.29 Бюллетень № 09  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.04.01 Бюллетень № 04  тит.лист, описание  последовательности 
(31)1420445.7
(32)2014.11.18
(33)GB
(86)EP2015/076712
(87)2016/079066 2016.05.26
(71)РОДЖЕРС Арпи (GB)
(72)РОДЖЕРС Арпи (GB)
(73)РОДЖЕРС Арпи (GB)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДНОГО ГОМОДИМЕРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ДИАБЕТОМ, ПУТЕМ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ
   Формула 
(57) 1. Применение гомодимера, состоящего из ковалентно связанных мономерных пептидов, где каждый мономер состоит из аминокислотной последовательности CQQYNSYPLT (SEQ ID NO: 1), где мономерные пептиды связаны дисульфидной связью между N-концевыми цистеиновыми остатками мономеров, или фармацевтически приемлемой соли гомодимера в лечении или профилактике заболевания или состояния, характеризующегося гиперинсулинемией, гиперглюкагонемией, непереносимостью глюкозы и/или инсулинорезистентностью, у пациента-млекопитающего оральным введением.
2. Применение фармацевтической композиции, содержащей (i) гомодимер, состоящий из ковалентно связанных мономерных пептидов, где каждый мономер состоит из аминокислотной последовательности CQQYNSYPLT (SEQ ID NO: 1), где мономерные пептиды связаны дисульфидной связью между N-концевыми цистеиновыми остатками мономеров, или фармацевтически приемлемую соль гомодимера и (ii) один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов, в лечении или профилактике заболевания или состояния, характеризующегося гиперинсулинемией, гиперглюкагонемией, непереносимостью глюкозы и/или инсулинорезистентностью, у пациента-млекопитающего оральным введением.
3. Применение по п.1 или 2, где оральное введение представляет собой пероральное введение.
4. Применение по п.1 или 2, где оральное введение представляет собой интраоральное введение.
5. Применение по п.4, где интраоральное введение представляет собой сублингвальное введение.
6. Применение по п.4, где интраоральное введение представляет собой буккальное введение.
7. Применение по любому из пп.1-6, в котором пациент является пациентом-человеком.
8. Применение по любому из пп.1-7, где гомодимер вводят в лекарственном продукте, содержащем гомодимер в качестве единственного активного ингредиента.
9. Применение по любому из пп.1-8, где гомодимер вводят в комбинации с одним или более другими антидиабетическими агентами.
10. Применение по любому из пп.2-9, где гомодимер вводят в фармацевтической композиции, содержащей один или более нефункциональных эксципиентов, или где гомодимер вводят в фармацевтической композиции, содержащей только нефункциональные эксципиенты, и причем нефункциональные эксципиенты не улучшают пероральную биодоступность гомодимера.
11. Применение по любому из пп.2-9, где гомодимер вводят в фармацевтической композиции, содержащей один или более функциональных эксципиентов, и причем функциональные эксципиенты улучшают пероральную биодоступность гомодимера.
12. Применение по любому из пп.1-11, где гомодимерный пептид вводят пациенту-млекопитающему в количестве от 0,1 до 10 мг на дозу.
13. Применение по любому из пп.1-11, где гомодимерный пептид вводят пациенту-млекопитающему в дозе от 0,001 до 2 мг/кг.
14. Применение по любому из пп.1-13 в лечении или профилактике диабета.
15. Применение гомодимера, состоящего из ковалентно связанных мономерных пептидов, где каждый мономер состоит из аминокислотной последовательности CQQYNSYPLT (SEQ ID NO: 1), где мономерные пептиды связаны дисульфидной связью между N-концевыми цистеиновыми остатками мономеров, или фармацевтически приемлемой соли гомодимера в получении лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания или состояния, характеризующегося гиперинсулинемией, гиперглюкагонемией, непереносимостью глюкозы и/или инсулинорезистентностью, у пациента-млекопитающего оральным введением.
16. Применение по п.15, где оральное введение представляет собой пероральное введение.
17. Применение по п.15, где оральное введение представляет собой интраоральное введение.
18. Применение по п.17, где интраоральное введение представляет собой сублингвальное введение.
19. Применение по п.17, где интраоральное введение является буккальным введением.
20. Применение по любому из пп.15-19, где пациентом-млекопитающим является пациент-человек.
21. Применение по любому из пп.15-20, где лекарственное средство содержит гомодимер в качестве единственного активного ингредиента.
22. Применение по любому из пп.15-21, где лекарственное средство содержит один или более нефункциональных эксципиентов, и причем нефункциональные эксципиенты не улучшают пероральную биодоступность гомодимера.
23. Применение по п.22, где лекарственное средство содержит только нефункциональные эксципиенты, и причем нефункциональные эксципиенты не улучшают пероральную биодоступность гомодимера.
24. Применение по любому из пп.15-23, где лекарственное средство содержит один или более функциональных эксципиентов, и причем функциональные эксципиенты улучшают пероральную биодоступность гомодимера.
25. Применение по любому из пп.15-24 в лечении или профилактике диабета.
26. Способ лечения или профилактики заболевания или состояния, характеризующегося гиперинсулинемией, гиперглюкагонемией, непереносимостью глюкозы и/или инсулинорезистентностью, у пациента-млекопитающего, включающий введение пациенту терапевтически или профилактически эффективного количества гомодимера, состоящего из ковалентно связанных мономерных пептидов, где каждый мономер состоит из аминокислотной последовательности CQQYNSYPLT (SEQ ID NO: 1), где мономерные пептиды связаны дисульфидной связью между N-концевыми цистеиновыми остатками мономеров, или фармацевтически приемлемой соли гомодимера, и где способ включает оральное введение гомодимера пациенту-млекопитающему.