(57) Настоящее изобретение предлагает соединение формулы 1а и способ его очистки. Также изобретение предлагает способ получения соединения формулы 5, где каждый R² независимо выбирают из C_1-6алкила или фенила. Способы данного изобретения включают стадии, которые позволяют получать улучшенные выходы и меньше побочных продуктов, чем в традиционных способах. В способах данного изобретения применяются реагенты (например, реагенты-окислители), которые менее токсичны, чем те, которые используются в традиционных способах (например, оксалил хлорид). Со способами настоящего изобретения получают соединения с улучшенными показателями э.и. и химической чистоты; таким образом устраняется необходимость использования дополнительных хроматографических стадий. А также, способы данного изобретения пригодны для масштабирования процессов получения коммерческих количеств конечного продукта.