Евразийский сервер публикаций

Евразийская заявка № 201991961

   Библиографические данные
(21)201991961    (13) A1
(22)2018.02.22

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.02.12
Текущий бюллетень: 2020-02  
Все публикации: 201991961  

(51) C12Q 1/6886(2018.01)
(43)A1 2020.02.12 Бюллетень № 02  тит.лист, описание  последовательности 
(31)62/463,125; 62/589,837
(32)2017.02.24; 2017.11.22
(33)US; US
(86)EP2018/054361
(87)2018/153968 2018.08.30
(71)БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ; БАЙЕР ФАРМА АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE)
(72)Венгнер Антье Маргрет, Зимайстер Герхард, Хендлер Бернард, Гольфье Свен, Шликкер Андреас (DE), Лю Ли (US)
(74)Веселицкая И.А., Веселицкий М.Б., Кузенкова Н.В., Каксис Р.А., Белоусов Ю.В., Куликов А.В., Кузнецова Е.В., Соколов Р.А., Кузнецова Т.В. (RU)
(54)ИНГИБИТОР ATR КИНАЗЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В СПОСОБЕ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
   Реферат  [ENG]
(57) Настоящее изобретение охватывает 2-[(3R)-3-метилморфолин-4-ил]-4-(1-метил-1H-пиразол-5-ил)-8-(1H-пиразол-5-ил)-1,7-нафтиридин (в дальнейшем называется "соединение A"), ингибитор ATR киназы, для применения в способе лечения гиперпролиферативного заболевания у субъекта. Предпочтительно гиперпролиферативное заболевание или субъект характеризуется одним или несколькими биомаркерами, выбранными из а) одной или нескольких функциональных мутаций в одном или нескольких генах/белках, выбранных из APC, ATG5, ARID1A, ATM, ATR, ATRIP, ATRX, BAP1, BARD1, BLM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CCND1, CCNE1, CCNE2, CDC7, CDK12, CHEK1, CHEK2, DCLRE1A, DCLRE1B, DCLRE1C, DYRK1A, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, FAM175A, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FBXO18, FBXW7, FEN1, GEN1, HDAC2, H2AFX, HRAS, KRAS, LIG4, MDC1, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MYC, NBN, NRAS, PALB2, PARP1, PARP2, PARP3, PARP4, PCNA, PIK3CA, PMS2, POLA1, POLB, POLH, POLL, POLN, POLQ, PRKDC, PTEN, RAD9A, RAD17, RAD18, RAD50, RAD51, RAD52, RAD54B, RAD54L, RB1, REV3L, RPA1, RPA2, SLX4, TDP1, TDP2, TMPRSS2, TMPRSS2-ERG, TOPBP1, TOP2A, TOP2B, TP53, TP53BP1, TRRAP, UBE2N, UIMC1, USP1, WDR48, WRN, XPA, XRCC1, XRCC2, XRCC3, XRCC4 и/или XRCC6 гена/белка; и/или б) активации ALT пути; и/или в) микросателлитной нестабильности. Настоящее изобретение также охватывает набор, содержащий соединение A совместно со средствами для обнаружения одного или нескольких вышеуказанных биомаркеров и способ идентификации субъекта, имеющего гиперпролиферативное заболевание, склонное к положительной реакции на соединение A, где способ включает обнаружение одного или нескольких вышеуказанных биомаркеров. Кроме того, изобретение охватывает способ определения, будет ли субъект, имеющий гиперпролиферативное заболевание, отвечать на лечение с применением соединения A, где способ включает обнаружение одного или нескольких вышеуказанных биомаркеров в образце, полученном от субъекта.