Евразийский сервер публикаций

Евразийская заявка № 201900160

   Библиографические данные
(21)201900160    (13) A1
(22)2019.04.12

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.02.28
Текущий бюллетень: 2020-02  
Все публикации: 201900160  

(51) C12N 5/077 (2006.01)
C12N 5/0786 (2006.01)
C12N 1/20 (2006.01)
C12Q 1/04 (2006.01)
C12R 1/32(2006.01)
(43)A1 2020.02.28 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 
(31)2018129016/14 (046637)
(32)2018.08.06
(33)RU
(71)ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НОВОСИБИРСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТУБЕРКУЛЕЗА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ФГБУ "ННИИТ" МИНЗДРАВА РОССИИ) (RU)
(72)Белогородцев Сергей Николаевич, Шварц Яков Шмульевич, Краснов Владимир Александрович (RU)
(54)СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ IN VITRO
   Реферат  [ENG]
(57) Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к способам моделирования туберкулезной инфекции in vitro, и может быть использовано при изучении молекулярных и клеточных механизмов патогенеза туберкулеза, а также для разработки и оценки эффективности новых антибактериальных препаратов и патогенетических методов лечения туберкулезной инфекции. Способ включает в себя получение гранулемоподобных структур из мононуклеарных клеток венозной крови человека или крови/спленоцитов экспериментального животного (в том числе с добавлением клеток иного гистогенетического происхождения) в присутствии микобактерий туберкулеза, культивируемых в трехмерном матриксе, полученном из аутоплазмы: мононуклеарные клетки крови ресуспендируют в аутоплазме крови с добавлением в полученную взвесь микобактерий туберкулеза в соотношении возбудитель:клетка от 3:1 до 1:50, с последующим добавлением 10% CaCl2 из расчета 150 мкл на 1 мл клеточной суспензии. Способ позволяет избежать использования гетерологичных препаратов, исключая артифициальные вмешательства в тонкие механизмы взаимодействия клеток иммунной системы. Технологические особенности способа позволяют формировать сгусток большего объема и с большим количеством клеток, что позволяет существенно расширить решаемые экспериментальные задачи. Время инициации плазматического сгустка - 10-15 мин - позволяет избегать оседания части клеток на дно культуральной посуды, поэтому большее количество клеток участвует в образовании гранулемоподобных структур. Отказ от использования дорогостоящих коммерческих препаратов и аппаратуры позволяет широко использовать указанный метод в научных исследованиях.