Евразийский сервер публикаций
Евразийский патент № 034564
Библиографические данные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Формула | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(57) 1. Вакцинная композиция против ротавирусной инфекции, содержащая:
a) полипептиды ротавируса NSP4, VP4 и VP6 и b) фармацевтически или ветеринарно приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент. 2. Композиция по п.1, в которой указанные ротавирусные полипептиды NSP4, VP4 и VP6 слиты в рекомбинантный тройной полипептид. 3. Композиция по п.2, в которой указанный рекомбинантный тройной полипептид представляет собой полипептид NSP4-VP4-VP6 ротавируса C. 4. Композиция по любому из пп.1-3, дополнительно содержащая адъювант. 5. Композиция по п.4, в которой адъювант представляет собой эмульсию типа "масло в воде". 6. Композиция по любому из пп.2-5, в которой указанный рекомбинантный тройной полипептид имеет последовательность SEQ ID NO: 95. 7. Композиция по любому из пп.1-5, в которой полипептиды NSP4, VP4 и VP6 включают аминокислотные последовательности, кодируемые нуклеотидными последовательностями SEQ ID NO: 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39 для NSP4, SEQ ID NO: 41, 43, 45, 47, 49 для VP4, SEQ ID NO: 51, 53, 55, 57, 59, 61, 63, 65, 67, 69, 71 для VP6. 8. Композиция по любому из пп.1-7, дополнительно содержащая по меньшей мере один антиген, ассоциированный с патогеном, отличным от ротавируса. 9. Композиция по п.8, в которой по меньшей мере один указанный антиген способен вызывать у свиней иммунный ответ, направленный против Mycoplasma hyopneumoniae (M. hyo), цирковируса свиней 2 типа (PCV2), вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRSV), вируса свиного гриппа (SIV) или другого патогена, способного заражать свиней. 10. Способ получения вакцинной композиции по любому из пп.1-9, включающий следующие этапы: (a) забор биологического образца у животного; (b) определение ротавирусного инфекционного статуса животного; (c) выделение РНК из образца животного, зараженного ротавирусами одного или более типов; (d) проведение полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой и праймерами, комплементарными генам NSP4, VP4 и VP6; (e) встраивание продукта ПЦР, полученного на этапе (d), в подходящий экспрессионный вектор; (f) введение вектора, полученного на этапе (e), в экспрессионную систему подходящего организма-хозяина; (g) выделение полипептидов ротавируса NSP4, VP4 и VP6 и (h) добавление к ротавирусным полипептидам дополнительных вакцинных компонентов. 11. Способ по п.10, в котором указанные дополнительные компоненты выбирают из адъювантов, ветеринарно приемлемых носителей, разбавителей и антигенов, ассоциированных с патогенами, отличными от ротавирусов. 12. Способ по п.11, в котором дополнительным компонентом является адьювант. 13. Способ по п.11, в котором указанные антигены способны вызывать у свиней иммунный ответ, направленный против Mycoplasma hyopneumoniae (M. hyo), цирковируса свиней 2 типа (PCV2), вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRSV), вируса свиного гриппа (SIV) или другого патогена, способного заражать свиней. 14. Способ вакцинации свиньи, включающий по меньшей мере однократное введение композиции по любому из пп.1-9. 15. Способ по п.14, в котором свинья является свиноматкой, которой осталось от около 3 до около 6 недель до опороса. 16. Способ по п.15, в котором среди поросят, рождающихся у указанной свиноматки, понижены смертность и/или заболеваемость по сравнению с поросятами невакцинированных свиноматок. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||