(57) 1. Выделенное антитело или антигенсвязывающий фрагмент, связывающий кластерин и включающий вариабельную область легкой цепи SEQ ID NO: 8 и вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID NO: 7.
2. Выделенное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1, содержащий константную область антитела человека.
3. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, содержащий константную область IgG2 человека.
4. Антигенсвязывающий фрагмент по п.1, который представляет собой scFv, Fab, Fab' или (Fab')₂.
5. Выделенное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1, конъюгированный с цитотоксической частью или с детектируемой частью.
6. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-5, где антитело содержит легкую цепь SEQ ID NO: 10 и тяжелую цепь SEQ ID NO: 9.
7. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-6 для лечения злокачественной опухоли, содержащей опухолевые клетки, экспрессирующие кластерин или вариант кластерина, или для предотвращения или лечения метастазов.
8. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-6 для детектирования злокачественной опухоли, содержащей опухолевые клетки, экспрессирующие кластерин или вариант кластерина.
9. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая:
(a) вариабельную область легкой цепи SEQ ID NO: 8 и вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID NO: 7 или
(b) легкую цепь SEQ ID NO: 10 и тяжелую цепь SEQ ID NO: 9.
10. Выделенная нуклеиновая кислота по п.9, в которой кодирующая тяжелую цепь последовательность представляет собой SEQ ID NO: 21, и кодирующая легкую цепь последовательность представляет собой SEQ ID NO: 23.
11. Выделенная нуклеиновая кислота по п.9, содержащая последовательность SEQ ID NO: 23 и последовательность SEQ ID NO: 21.
12. Экспрессионный вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по любому из пп.9-11.
13. Выделенная клетка для экспрессии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-6, содержащая:
(i) нуклеиновую кислоту по любому из пп.9-11, кодирующую тяжелую и легкую цепи антитела или кодирующую вариабельные области тяжелой и легкой цепей антитела, или
(ii) вектор по п.12.
14. Фармацевтическая композиция для снижения скорости роста злокачественной клетки, экспрессирующей кластерин, или снижения объема опухолевых клеток, секретирующих или экспрессирующих кластерин, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент и фармацевтически приемлемый носитель, где указанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент связывает кластерин и включает вариабельную область легкой цепи SEQ ID NO: 8 и вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID NO: 7.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, где антитело содержит легкую цепь SEQ ID NO: 10 и тяжелую цепь SEQ ID NO: 9.
16. Комбинация для лечения злокачественной опухоли, содержащая фармацевтическую композицию по п.14 или 15 и химиотерапевтическое средство.
17. Комбинация по п.16, где указанное химиотерапевтическое средство содержит таксан.
18. Способ снижения скорости роста злокачественной клетки, экспрессирующей кластерин, или снижения объема опухолевых клеток, секретирующих или экспрессирующих кластерин, причем способ включает введение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-6 млекопитающему.
19. Способ лечения карциномы, причем способ включает введение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-6 млекопитающему.
20. Способ по п.18 или 19, дополнительно включающий введение химиотерапевтического средства.
21. Набор для лечения злокачественной опухоли, содержащей опухолевые клетки, экспрессирующие кластерин, или для предотвращения или лечения метастазов, отличающийся тем, что содержит флакон или флаконы, содержащие антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-6, фармацевтическую композицию по п.14 или 15, выделенную нуклеиновую кислоту по любому из пп.9-11 или вектор по п.12.
22. Набор для детектирования злокачественной опухоли, содержащей опухолевые клетки, экспрессирующие кластерин, или для предотвращения или лечения метастазов, отличающийся тем, что содержит флакон или флаконы, содержащие антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-6, фармацевтическую композицию по п.14 или 15, выделенную нуклеиновую кислоту по любому из пп.9-11 или вектор по п.12.
23. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-6 для уменьшения объема опухоли, содержащей клетки, экспрессирующие или секретирующие кластерин.
24. Способ получения антикластеринового антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-6, включающий экспрессирование (а) вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 8 и (b) вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 7 в выделенной клетке по п.14.
25. Способ по п.24, где антитело содержит (а) легкую цепь SEQ ID NO: 10 и (b) тяжелую цепь SEQ ID NO: 9.

---