Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и патенты)"
Бюллетень 06´2019

  

(11) 

032673 (13) B1       Разделы: A B C E F G H    

(21) 

201890213

(22) 

2016.08.25

(51) 

A23L 33/105 (2016.01)

(31) 

15183639.2

(32) 

2015.09.03

(33) 

EP

(43) 

2018.09.28

(86) 

PCT/EP2016/070118

(87) 

WO 2017/036926 2017.03.09

(71) 

(73) ЮНИЛЕВЕР Н.В. (NL)

(72) 

Фаулер Марк Иан (GB), Ван Хуэйцзюнь (CN)

(74) 

Нилова М.И. (RU)

(54) 

СЪЕДОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

(57) 1. Съедобная композиция, представленная в виде отдельной порции одной или более единичных доз, содержащая комбинацию от 2 до 200 мг по меньшей мере одного гомоизофлавоноида и от 20 до 2000 мг по меньшей мере одного моноглюкозида флавоноида и его солей, где указанный гомоизофлавоноид выбран из группы, состоящей из 5,7-дигидрокси-3-(4'-гидроксибензил)-6-метилхроман-4-она (ЕА1), 5,7-дигидрокси-3-(4'-гидроксибензил)-6-метил-8-метоксихроман-4-она (ЕА2), 5,7-дигидрокси-3-(4'-гидроксибензил)-6,8-диметилхроман-4-она (EA3), метилофиопогонанона А (МОА) и метилофиопогонанона В (MOB).

2. Съедобная композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один моноглюкозид флавоноида и его соли выбраны из группы, состоящей из моноглюкозида флавона, моноглюкозида флавонола, моноглюкозида флаванона, моноглюкозида изофлавона и антоцианина и их солей.

3. Съедобная композиция по п.2, где указанный по меньшей мере один моноглюкозид флавоноида и его соли выбраны из группы, состоящей из лютеолин-7-глюкозида, текторидина, дельфинидин-3-О-глюкозида хлорида (миртиллина хлорида), кемпферол-3-глюкозида, нарингенин-7-О-глюкозида и апигенин-8-С-глюкозида.

4. Съедобная композиция по любому из пп.1-3, где молярное отношение моноглюкозида флавоноида и его солей к гомоизофлавоноиду составляет по меньшей мере 1, предпочтительно по меньшей мере 5, наиболее предпочтительно по меньшей мере 10.

5. Способ снижения постпрандиальной пиковой амплитуды уровня глюкозы в крови или гликемической реакции у не страдающего диабетом субъекта, включающий стадии:

(a) пероральное введение съедобной композиции по любому из пп.1-4 не страдающему диабетом субъекту и

(b) пероральное введение сахарида не страдающему диабетом субъекту;

причем стадия (а) совпадает по времени со стадией (b), опережает стадию (b) на период времени вплоть до 90 мин или следует за стадией (b) через период времени вплоть до 30 мин, и

при этом указанный сахарид содержит или представляет собой глюкозу.

6. Способ лечения субъекта с диабетом II типа, включающий стадии:

(a) пероральное введение съедобной композиции по любому из пп.1-4 нуждающемуся в этом субъекту и

(b) пероральное введение сахарида нуждающемуся в этом субъекту;

причем стадия (а) совпадает по времени со стадией (b), опережает стадию (b) на период времени вплоть до 90 мин или следует за стадией (b) через период времени вплоть до 30 мин, и

при этом указанный сахарид содержит или представляет собой глюкозу.

7. Способ по п.5 или 6, где стадия (а) опережает стадию (b) на период времени вплоть до 60 мин.

8. Способ по любому из пп.5-7, где указанный сахарид может быть выбран из группы, состоящей из полисахарида, олигосахарида, дисахарида, моносахарида и их смесей.

9. Применение съедобной композиции по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства для снижения постпрандиальной пиковой амплитуды уровня глюкозы в крови или гликемической реакции у не страдающего диабетом субъекта.

10. Применение съедобной композиции по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения диабета II типа.

Увеличить масштаб


наверх