Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 06´2019

  

(11) 

032569 (13) B1       Разделы: A B C E F G H    

(21) 

201692555

(22) 

2015.06.11

(51) 

A61K 31/721 (2006.01)
A61P 9/10
(2006.01)

(31) 

1450729-7; 1451120-8; 1451540-7

(32) 

2014.06.12; 2014.09.22; 2014.12.15

(33) 

SE

(43) 

2017.04.28

(86) 

PCT/SE2015/050677

(87) 

WO 2015/190989 2015.12.17

(71) 

(73) ТХ МЕДИК АБ (SE)

(72) 

Ваас Андерс, Брюс Ларс, Брюс Адам (SE)

(74) 

Харин А.В., Котов И.О., Буре Н.Н., Стойко Г.В. (RU)

(54) 

ПРИМЕНЕНИЕ ДЕКСТРАНСУЛЬФАТА, ИМЕЮЩЕГО СРЕДНЮЮ МОЛЕКУЛЯРНУЮ МАССУ Mw ОТ 4500 ДО 7500 ДА, ДЛЯ ИНДУЦИРОВАНИЯ АНГИОГЕНЕЗА У СУБЪЕКТА

(57) 1. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемой соли, имеющих среднюю молекулярную массу Mw от 4500 до 7500 Да, для индуцирования ангиогенеза у субъекта, страдающего заболеванием, расстройством или медицинским состоянием, вызывающим ишемию в организме указанного субъекта.

2. Применение по п.1, где ангиогенез индуцируют в ишемизированной ткани или органе у указанного субъекта.

3. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемой соли, имеющих среднюю молекулярную массу Mw от 4500 до 7500 Да, для увеличения кровотока у субъекта, страдающего от ишемии.

4. Применение по п.3, где кровоток увеличивают в ишемизированной ткани или органе указанного субъекта.

5. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемой соли, имеющих среднюю молекулярную массу Mw от 4500 до 7500 Да, для васкуляризации ишемизированной ткани у субъекта.

6. Применение по любому из пп.1-5, где указанная средняя молекулярная масса составляет от 4500 до 5500 Да.

7. Применение по любому из пп.1-6, где указанный декстрансульфат или указанная его фармацевтически приемлемая соль имеет среднее содержание серы от 15 до 20%.

8. Применение по п.7, где указанное среднее содержание серы составляет приблизительно 17%.

9. Применение по любому из пп.1-8, где среднечисленная молекулярная масса (Mn) указанного декстрансульфата или указанной его фармацевтически приемлемой соли, измеренная с помощью ядерной магнитно-резонансной (ЯМР) спектроскопии, составляет от 1850 до 2000 Да.

10. Применение по п.9, где в указанном декстрансульфате или указанной его фармацевтически приемлемой соли количество единиц глюкозы составляет в среднем 5,1, а среднее количество сульфата на единицу глюкозы составляет от 2,6 до 2,7.

11. Применение по любому из пп.1-10, где указанный декстрансульфат или указанную его фармацевтически приемлемую соль получают в виде водного раствора для инъекций.

12. Применение по любому из пп.1-11, где указанный субъект представляет собой человека, страдающего заболеванием, расстройством или медицинским состоянием, вызывающим ишемию в организме указанного человека.

13. Применение по п.12, где указанное заболевание, расстройство или медицинское состояние выбраны из группы, состоящей из заживления ран, периферической ишемии, предпочтительно ишемии после трансплантации органов, тканей или клеток, заболевания периферических артерий, ишемии конечностей, синдрома беспокойных ног, синдрома Рейно, серповидно-клеточной анемии или облитерирующего тромбангиита; коронарной ишемии, предпочтительно застойной сердечной недостаточности, инфаркта миокарда или коронарной болезни сердца; ишемического заболевания у детей, предпочтительно перинатального или неонатального заболевания, неонатального гипоксического или ишемического повреждения головного мозга, асфиксической энцефалопатии, церебрального паралича; ишемии центральной нервной системы, предпочтительно травматического повреждения головного мозга, височного артериита, гипоксии, вызванной рассеянным склерозом, инсультом, боковым амиотрофическим склерозом; заболевания мышечной дистрофии; ишемии, вызванной тромботическими, геморрагическими или травматическими повреждениями.

14. Применение по любому из пп.1-13, где указанная фармацевтически приемлемая соль декстрансульфата представляет собой натриевую соль декстрансульфата.

15. Способ индуцирования ангиогенеза у субъекта, страдающего заболеванием, расстройством или медицинским состоянием, вызывающим ишемию в организме указанного субъекта, включающий введение указанному субъекту декстрансульфата или его фармацевтически приемлемой соли, имеющих среднюю молекулярную массу Mw от 4500 до 7500 Да.

16. Способ по п.15, где указанный декстрансульфат или указанную его фармацевтически приемлемую соль вводят в дозировке, составляющей от 0,05 до 50 мг/кг массы тела указанного субъекта, предпочтительно от 0,05 до 30 мг/кг массы тела указанного субъекта и более предпочтительно от 0,1 до 15 мг/кг или от 0,1 до 10 мг/кг массы тела указанного субъекта.

17. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемой соли, имеющих среднюю молекулярную массу Mw от 4500 до 7500 Да, для получения лекарственного средства для индуцирования ангиогенеза у субъекта, страдающего заболеванием, расстройством или медицинским состоянием, вызывающим ишемию в организме указанного субъекта.

18. Способ увеличения кровотока у субъекта, страдающего от ишемии, включающий введение указанному субъекту декстрансульфата или его фармацевтически приемлемой соли, имеющих среднюю молекулярную массу Mw от 4500 до 7500 Да.

19. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемой соли, имеющих среднюю молекулярную массу Mw от 4500 до 7500 Да, для получения лекарственного средства для увеличения кровотока у субъекта, страдающего от ишемии.

20. Способ васкуляризации ишемизированной ткани у субъекта, включающий введение указанному субъекту декстрансульфата или его фармацевтически приемлемой соли, имеющих среднюю молекулярную массу Mw от 4500 до 7500 Да.

21. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемой соли, имеющих среднюю молекулярную массу Mw от 4500 до 7500 Да, для получения лекарственного средства для васкуляризации ишемизированной ткани у субъекта.

22. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемой соли, имеющих среднюю молекулярную массу Mw от 4500 до 7500 Да, для индуцирования ангиогенеза в органе и/или васкуляризированной ткани, где применение осуществляют in vitro или ex vivo.

23. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемой соли, имеющих среднюю молекулярную массу Mw от 4500 до 7500 Да, для увеличения кровотока в васкуляризированной ткани и/или органе, где применение осуществляют in vitro или ex vivo.

24. Применение декстрансульфата или его фармацевтически приемлемой соли, имеющих среднюю молекулярную массу Mw от 4500 до 7500 Да, для васкуляризации васкуляризированной ткани и/или органа, где применение осуществляют in vitro или ex vivo.


наверх