Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и патенты)"
Бюллетень 04´2019

  

(21) 

201800379 (13) A1       Разделы: A B C D E F G H    

(22) 

2018.06.06

(51) 

A61B 6/00 (2006.01)
A61K 49/04
(2006.01)

(31) 

2017/0979.1

(32) 

2017.10.26

(33) 

KZ

(96) 

KZ2018/035 (KZ) 2018.06.06

(71) 

КАЗАХСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ОНКОЛОГИИ И РАДИОЛОГИИ; ЖОЛДЫБАЙ ЖАМИЛЯ ЖОЛДЫБАЕВНА; ЖАКЕНОВА ЖАНАР КАБДУАЛИЕВНА; ИНОЗЕМЦЕВА НАТАЛЬЯ ИГОРЕВНА; АЙНАКУЛОВА АКМАРАЛ СЕРИКОВНА (KZ)

(72) 

Жолдыбай Жамиля Жолдыбаевна, Жакенова Жанар Кабдуалиевна, Иноземцева Наталья Игоревна, Айнакулова Акмарал Сериковна (KZ)

(74) 

Акишев Н.К. (KZ)

(54) 

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

(57) Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано в онкологии и маммологии. Изобретение направлено на улучшение диагностики рака молочной железы. Способ диагностики рака молочной железы включает контрастную спектральную маммографию с включением в протокол исследования дополнительной отсроченной фазы - проведение контрастной спектральной маммографии на 9-12 минуте от начала внутривенного введения контраста. Контрастная спектральная маммография проводилась на цифровом маммографе "Senographe Essential" (GE) с функцией контрастной спектральной маммографии (CESM) - получение сразу рекомбинантного изображения. В качестве контрастного вещества применяли йодсодержащий контрастный агент с концентрацией йода 300 мг/мл, вводимый внутривенно со скоростью 3 мл/с из расчета 1,5 мл/кг веса, но не более 100 мл. Маммограммы выполнялись в двух проекциях после внутривенного введения пациенту йодсодержащего контрастного вещества: в кранио-каудальной (CC) и медио-латеральной (MLO), в промежуток времени от 2 до 5 мин и от 9 до 12 мин от начала введения контрастного препарата. Время компрессии для каждой молочной железы составляло не более 15 с. Обработанные рекомбинантные изображения передавались непосредственно на рабочую станцию для интерпретации врачом-рентгенологом маммографического кабинета. Общая эффективная эквивалентная доза варьировала от 1,4 до 3,6 мГр, в зависимости от размера и структурного типа молочной железы. Предложенный способ позволяет улучшить диагностику рака молочной железы с определением более точных размеров, локализации и распространенности (узловая, мультифокальная, мультицентричная, отечно-инфильтративная формы роста) основного процесса, положительная прогностическая ценность метода составила 97,7%.


наверх