| |
(21) | 201891575 (13) A1 |
Разделы: A B C E F G H |
(22) | 2017.01.09 |
(51) | A61P 35/00 (2006.01) A61K 31/282 (2006.01) A61K 31/337 (2006.01) A61K 9/127 (2006.01) |
(31) | 62/275,936; 62/275,941; 62/421,137 |
(32) | 2016.01.07; 2016.01.07; 2016.11.11 |
(33) | US |
(86) | PCT/US2017/012720 |
(87) | WO 2017/120586 2017.07.13 |
(71) | ВЕСТЕРН ЮНИВЕРСИТИ ОФ ХЕЛТ САЙЕНСИЗ; ТЕЗОРКС ФАРМА, ЭлЭлСи (US) |
(72) | Бетагери Гуру В. (US), Венкатесан Натараджан (IN), Оэфелейн Майкл Дж. (US) |
(74) | Медведев В.Н. (RU) |
(54) | СОСТАВЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ |
(57) Настоящее изобретение относится к композициям и способам для получения и применения пролипосомных и липосомных составов химиотерапевтических средств. Пролипосомные и липосомные составы химиотерапевтических средств, а также лекарственные средства и лекарственные формы, включающие такие составы, можно использовать со схемами лечения рака мочевого пузыря и уротелиальной карциномы. Таким образом, составы, лекарственные средства и лекарственные формы по изобретению подходят для лечения рака мочевого пузыря посредством внутрипузырного введения и для лечения уротелиальной карциномы. Составы по изобретению включают (a) таксан (например, паклитаксел, доцетаксел) или цисплатин, (b) первый фосфолипид, дипальмитоилфосфатидилхолин (DMPC), и (c) второй фосфолипид, димиристилфосфатидилглицерин натрия (DMPG). Пролипосомные составы образуют липосомы после контакта с водным средством.
|