Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 07´2017

  

(11) 

027370 (13) B1       Разделы: A B C E F G H    

(21) 

201590467

(22) 

2013.08.30

(51) 

A61K 31/5517 (2006.01)
A61K 31/4468
(2006.01)
A61K 31/567
(2006.01)
A61K 45/00
(2006.01)
A61P 25/20
(2006.01)

(31) 

2012-192081

(32) 

2012.08.31

(33) 

JP

(43) 

2015.07.30

(86) 

PCT/JP2013/073414

(87) 

WO 2014/034890 2014.03.06

(71) 

(73) ПАЙОН ЮКей ЛИМИТЕД (GB)

(72) 

Кондо Маки, Кономи Тосихико, Сато Сигехито, Дои Мацуюки (JP)

(74) 

Медведев В.Н. (RU)

(54) 

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ СЕДАТИВНОГО СРЕДСТВА

(57) 1. Способ, который является седативным способом, включающий внутривенное введение эффективного количества соединения метил 3-[(4S)-8-бром-1-метил-6-(2-пиридинил)-4Н-имидазо[1,2-а][1,4]бензодиазепин-4-ил]пропаноата или его соли пациенту, нуждающемуся в лечении указанным соединением, где скорость дозирования соединения при внутривенном введении составляет приблизительно от 0,3 до приблизительно 40 мг/ч/кг у пациента, который нуждается в лечении с помощью соединения, где способ включает индукцию и поддержание общей анестезии и внутривенное введение включает двухстадийный процесс введения, который включает первую стадию для индукции общей анестезии, на которой скорость дозирования соединения при внутривенном введении составляет от приблизительно 3 до приблизительно 40 мг/ч/кг у пациента, который нуждается в лечении с помощью соединения; и вторую стадию для поддержания общей анестезии, на которой скорость дозирования активного ингредиента при внутривенном введении составляет приблизительно от 0,3 до приблизительно 2,5 мг/ч/кг у пациента, который нуждается в лечении с помощью соединения.

2. Способ по п.1, где соединение представляет собой метил 3-[(4S)-8-бром-1-метил-6-(2-пиридинил)-4Н-имидазо[1,2-а][1,4]бензодиазепин-4-ил]пропаноата бензолсульфонат.

3. Способ по п.1, который дополнительно включает введение наркотического анальгетика и необязательно миорелаксанта.

4. Способ по п.1, где пациент теряет сознание в течение приблизительно 180 с после начала внутривенного введения.

5. Способ по п.1, где на первой стадии скорость дозирования соединения при внутривенном введении составляет приблизительно 6 или приблизительно 12 мг/ч/кг у пациента, который нуждается в лечении с помощью средства.

6. Способ по п.1, где на первой стадии скорость дозирования соединения при внутривенном введении составляет приблизительно от 4 до приблизительно 30 мг/ч/кг у пациента, который нуждается в лечении с помощью соединения, и где возраст пациента составляет 20 лет или старше и моложе 65 лет.

7. Способ по п.1, где на первой стадии скорость дозирования соединения при внутривенном введении составляет приблизительно от 4 до приблизительно 30 мг/ч/кг у пациента, который нуждается в лечении с помощью соединения, и где возраст пациента составляет 65 лет или старше.

8. Способ индуцирования потери сознания у пациента в течение приблизительно 180 с после начала внутривенного введения соединения, в котором соединение представляет собой седативное средство метил 3-[(4S)-8-бром-1-метил-6-(2-пиридинил)-4Н-имидазо[1,2-а][1,4]бензодиазепин-4-ил]пропаноата бензолсульфонат, где способ включает внутривенное введение соединения, дополнительно введение наркотического анальгетика и необязательно миорелаксанта для индукции и поддержания общей анестезии, где внутривенное введение соединения включает двухстадийный способ введения, и на первой стадии для индукции общей анестезии скорость дозирования активного ингредиента при внутривенном введении составляет приблизительно от 4 до приблизительно 30 мг/ч/кг у пациента, который нуждается в лечении с помощью соединения, и на второй стадии для поддержания общей анестезии скорость дозирования активного ингредиента при внутривенном введении составляет от приблизительно 0,4 до приблизительно 2 мг/ч/кг у пациента, который нуждается в лечении с помощью соединения.

9. Способ по любому из пп.3 или 8, где наркотический анальгетик представляет собой ремифентанил.

10. Способ по пп.3, 8 или 9, где миорелаксант представляет собой бромид рокурония.

11. Способ по пп.1, 8, 9 или 10, где коэффициент заболеваемости гипотензией в качестве побочного эффекта составляет менее 15%.

12. Способ по п.2, дополнительно включающий введение наркотического анальгетика и необязательно миорелаксанта, где на первой стадии скорость дозирования соединения при внутривенном введении составляет приблизительно от 6 до приблизительно 12 мг/ч/кг у пациента, и на второй стадии скорость дозирования соединения при внутривенном введении составляет от приблизительно 0,4 до приблизительно 1 мг/ч/кг у пациента.

13. Способ по п.2, дополнительно включающий введение наркотического анальгетика и необязательно миорелаксанта для индукции общей анестезии, причем скорость дозирования соединения при внутривенном введении составляет от приблизительно 6 до 12 мг/ч/кг у пациента.


наверх