Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 07´2017

  

(11) 

027296 (13) B1       Разделы: A B C E F G H    

(21) 

201490903

(22) 

2012.11.27

(51) 

A61K 31/4196 (2006.01)
A61K 31/513
(2006.01)
A61P 31/14
(2006.01)
A61K 9/20
(2006.01)

(31) 

61/564,500; PCT/US2012/055621; 61/707,459; 13/661,509

(32) 

2011.11.29; 2012.09.14; 2012.09.28; 2012.10.26

(33) 

US

(43) 

2014.11.28

(86) 

PCT/US2012/066605

(87) 

WO 2013/082003 2013.06.06

(71) 

(73) ДЖИЛИД ФАРМАССЕТ ЛЛС (US)

(72) 

Клири Дэррил Г., Рейнольдс Чарльз Дж., Берри Мириам Мишель, Хиндис Роберт Г., Саймондс Вильям Т., Рэй Адриан С., Мо Хонмей, Хебнер Кристи М., Олияй Реза, Зиа Вахид, Стефанидис Димитриос, Пакдаман Роучанак, Кастил Мелисса Джин (US)

(74) 

Медведев В.Н., Дудушкин С.В. (RU)

(54) 

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА C

(57) 1. Фармацевтическая композиция, содержащая

от примерно 25 до примерно 35% в весовом отношении кристаллического соединения, имеющего структуру

Увеличить масштаб

от примерно 55 до примерно 65% в весовом отношении разбавителя, состоящего из маннита и микрокристаллической целлюлозы;

при этом указанное кристаллическое соединение обладает характеристическими сигналами порошковой рентгеновской дифракции при углах 2θ(±0,2°) примерно 6,1 и 12,7.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая

от примерно 2,5 до примерно 7,5% в весовом отношении дезинтегрирующего агента;

от примерно 0,25 до примерно 0,75% в весовом отношении вещества, способствующего скольжению; и

от примерно 1,25 до примерно 1,75% в весовом отношении смазывающего вещества.

3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит примерно 33% в весовом отношении кристаллического соединения.

4. Фармацевтическая композиция, содержащая

от примерно 25 до примерно 35% в весовом отношении кристаллического соединения, имеющего структуру

Увеличить масштаб

примерно 30% в весовом отношении маннита;

примерно 30% в весовом отношении микрокристаллической целлюлозы;

примерно 5% в весовом отношении кроскармеллозы натрия;

примерно 0,5% в весовом отношении коллоидного диоксида кремния и

примерно 1,5% в весовом отношении стеарата магния,

при этом указанное кристаллическое соединение обладает характеристическими сигналами порошковой рентгеновской дифракции при углах 2θ(±0,2°) примерно 6,1 и 12,7.

5. Фармацевтическая композиция, содержащая

примерно 33% в весовом отношении кристаллического соединения, имеющего структуру

Увеличить масштаб

примерно 30% в весовом отношении маннита;

примерно 30% в весовом отношении микрокристаллической целлюлозы;

примерно 5% в весовом отношении кроскармеллозы натрия;

примерно 0,5% в весовом отношении коллоидного диоксида кремния и

примерно 1,5% в весовом отношении стеарата магния,

при этом указанное кристаллическое соединение обладает характеристическими сигналами порошковой рентгеновской дифракции при углах 2θ(±0,2°) примерно 6,1 и 12,7.

6. Фармацевтическая композиция по п.5, содержащая внутригранулярную часть, содержащую

примерно 33% в весовом отношении кристаллического соединения;

примерно 30% в весовом отношении маннита;

примерно 25% в весовом отношении микрокристаллической целлюлозы;

примерно 2,5% в весовом отношении кроскармеллозы натрия;

примерно 0,45% в весовом отношении коллоидного диоксида кремния и

примерно 0,75% в весовом отношении стеарата магния.

7. Фармацевтическая композиция по п.6, дополнительно содержащая внегранулярную часть, содержащую

примерно 5% в весовом отношении микрокристаллической целлюлозы;

примерно 2,5% в весовом отношении кроскармеллозы натрия;

примерно 0,05% в весовом отношении коллоидного диоксида кремния и

примерно 0,75% в весовом отношении стеарата магния.

8. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.1-7 для лечения вирусной инфекции гепатита С у человека.

9. Применение по п.8, отличающееся тем, что указанную фармацевтическую композицию вводят человеку в течение 12 недель.

10. Применение по п.8, отличающееся тем, что указанную фармацевтическую композицию вводят человеку в комбинации с рибавирином.

11. Применение согласно п.8, отличающееся тем, что человек инфицирован ВГС генотипа 1, 2, 3, 4 или любой их комбинацией.

12. Применение по п.11, отличающееся тем, что человек инфицирован ВГС генотипа 4.

13. Стандартная лекарственная форма, содержащая

примерно 400 мг кристаллического соединения, имеющего структуру

Увеличить масштаб

примерно от 660 до 780 мг разбавителя, состоящего из маннита и микрокристаллической целлюлозы;

при этом указанное кристаллическое соединение обладает характеристическими сигналами порошковой рентгеновской дифракции при углах 2θ(±0,2°) примерно 6,1 и 12,7.

14. Стандартная лекарственная форма, содержащая

примерно 400 мг кристаллического соединения, имеющего структуру

Увеличить масштаб

примерно 360 мг маннита;

примерно 356 мг микрокристаллической целлюлозы;

примерно 60 мг кроскармеллозы натрия;

примерно 6 мг коллоидного диоксида кремния и

примерно 18 мг стеарата магния;

при этом указанное кристаллическое соединение обладает характеристическими сигналами порошковой рентгеновской дифракции при углах 2θ(±0,2°) примерно 6,1 и 12,7.

15. Стандартная лекарственная форма по п.14, приготовленная в виде таблетки.

16. Применение стандартной лекарственной формы по любому из пп.13-15 для лечения вирусной инфекции гепатита С у человека.

17. Применение по п.16, отличающееся тем, что указанную стандартную лекарственную форму вводят человеку в течение 12 недель.

18. Применение по п.16, отличающееся тем, что указанную стандартную лекарственную форму вводят человеку в комбинации с рибавирином.

19. Применение по п.16, отличающееся тем, что указанную стандартную лекарственную форму вводят человеку в комбинации с рибавирином в рамках схемы лечения, не предусматривающей применения интерферона.

20. Применение по п.16, отличающееся тем, что человек инфицирован ВГС генотипа 1, 2, 3, 4 или любой их комбинацией.

21. Применение по п.20, отличающееся тем, что человек инфицирован ВГС генотипа 4.


наверх