Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и патенты)"
Бюллетень 02´2017

  

(11) 

026052 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

201400903

(22) 

2011.04.29

(51) 

A61K 9/00 (2006.01)

(31) 

10290225.1

(32) 

2010.04.29

(33) 

EP

(43) 

2014.11.28

(62) 

201291125; 2011.04.29

(71) 

(73) ИПСЕН ФАРМА С.А.С. (FR)

(72) 

Ашер Беатрис, Кюбьяк Дидье, Харнетт Джеремиа, Мондоли Натали (FR)

(74) 

Медведев В.Н. (RU)

(54) 

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ГОТОВАЯ К УПОТРЕБЛЕНИЮ, СОДЕРЖАЩАЯ СМЕКТИТ

(57) 1. Фармацевтическая композиция, готовая к употреблению в виде суспензии или полужидкой пасты, содержащая

натуральный смектит в качестве единственного активного ингредиента в диапазоне от 15 до 40 мас.% от массы композиции (мас./мас.),

по меньшей мере один регулирующий вязкость агент,

консервант, выбранный из лимонной кислоты, сорбата калия, аскорбиновой кислоты или их смеси в концентрации от 0,01 до 5 мас.% от массы композиции (мас./мас.), и

воду,

где рН композиции составляет от 2 до 7,5, а вязкость фармацевтической композиции, измеренная при 25,0±0,1°С, при 100 с-1 с применением вискозиметра RheolabQC с измерительным цилиндром СС27, составляет от 1100 до 3000 мПа×с.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая один или более компонентов, выбранных из вкусовой добавки и подсластителя.

3. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где натуральный смектит представляет собой диоктаэдрический смектит.

4. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где смектит представляет собой диоктаэдрический смектит в количестве от 20 до 35% (мас./мас.).

5. Фармацевтическая композиция по п.4, где смектит представляет собой диоктаэдрический смектит в диапазоне от 25 до 35% (мас./мас.).

6. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где регулирующий вязкость агент выбран из камеди, производных целлюлозы или их смеси.

7. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где регулирующий вязкость агент выбран из ксантановой камеди, НЕС (гидрокиэтилцеллюлоза), HPMC (гидроксипропилметил­целлюлоза) или их смеси.

8. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая регулирующий вязкость агент в концентрации от 0,1 до 5% (мас./мас.).

9. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая регулирующий вязкость агент в концентрации от 0,1 до 2% (мас./мас.).

10. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая регулирующий вязкость агент в концентрации от 0,1 до 1% (мас./мас.).

11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, содержащая в качестве регулирующего вязкость агента ксантановую камедь в концентрации от 0,1 до 5% (мас./мас.).

12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, содержащая в качестве регулирующего вязкость агента ксантановую камедь в концентрации от 0,1 до 2% (мас./мас.).

13. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая консервант в концентрации от 0,1 до 1% (мас./мас.).

14. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, которая дополнительно содержит вкусовую добавку или смесь вкусовых добавок.

15. Фармацевтическая композиция по п.14, где вкусовая добавка выбрана из ванили, шоколада, карамели или их смеси.

16. Фармацевтическая композиция по любому из пп.14, 15, содержащая вкусовую добавку в концентрации от 0,2 до 3% (мас./мас.).

17. Фармацевтическая композиция по любому из пп.14, 15, содержащая вкусовую добавку в концентрации от 0,5 до 2% (мас./мас.).

18. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, которая дополнительно содержит подсластитель или смесь подсластителей.

19. Фармацевтическая композиция по п.18, где подсластитель выбран из сахарина натрия, сукралозы, натурального подсластителя из экстрактов растений или их смеси.

20. Фармацевтическая композиция по п.18, содержащая подсластитель в концентрации от 0,02 до 0,5% (мас./мас.).

21. Фармацевтическая композиция по п.20, содержащая подсластитель в концентрации от 0,03 до 0,3% (мас./мас.).

22. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, имеющая рН от 4 до 6.

23. Фармацевтическая композиция по п.1, которая содержит от 20 до 35% (мас./мас.) натурального смектита в качестве активного ингредиента, от 0,1 до 2% (мас./мас.) регулирующего вязкость агента, от 0,1 до 1% (мас./мас.) консерванта, от 0,5 до 1,5% (мас./мас.) вкусовой добавки, от 0,03 до 0,3% (мас./мас.) подсластителя и очищенную воду.


наверх