Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и патенты)"
Бюллетень 02´2017

  

(11) 

025926 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

201391805

(22) 

2012.06.04

(51) 

G01N 33/50 (2006.01)
C12Q 1/68
(2006.01)

(31) 

61/492,488

(32) 

2011.06.02

(33) 

US

(43) 

2014.03.31

(86) 

PCT/US2012/040805

(87) 

WO 2012/167278 2012.12.06

(71) 

(73) ОЛМАК ДАЙЭГНОСТИКС ЛИМИТЕД (GB)

(72) 

Харкин Денис Пол, Паттерсон Фионнуала, Триндер Клэр, О'Брайен Имонн Дж., Мичи Кэролайн, Гурли Чарли, Хилл Лора А., Китинг Кэтрин Э., О'Доннелл Джуд, Бюлешо Макс, Деаро Стив, Прутский Виталий, Кеннеди Ричард (GB), Дэвисон Тимоти (US), Винтер Андреас (DE), Маккэйвиган Эндрена (IE)

(74) 

Медведев В.Н. (RU)

(54) 

МОЛЕКУЛЯРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ТЕСТ НА РАК

(57) 1. Способ прогнозирования восприимчивости субъекта к агенту антиангиогенной терапии, включающий

измерение уровней экспрессии 25 биомаркеров из табл. 2А или 45 биомаркеров из табл. 2В в исследуемом образце раковой ткани, полученном от субъекта, для определения оценки экспрессии образца;

сравнение оценки экспрессии образца с пороговой оценкой экспрессии;

классификацию субъекта как восприимчивого или невосприимчивого к антиангиогенному терапевтическому агенту на основании того, что оценка экспрессии образца имеет значение выше/равное или ниже порога оценки экспрессии соответственно.

2. Способ по п.1, в котором рак представляет собой рак яичников, глиобластому, рак простаты, колоректальный рак или рак молочной железы.

3. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором значение экспрессии образца определяют путем измерения уровня экспрессии для каждого биомаркера и умножения его на соответствующий вес, где вес для каждого биомаркера соответствует весу, указанному в табл. 2А и 2В.

4. Способ по любому из пп.1 и 3, в котором измеряемыми биомаркерами являются 25 генов из табл. 2А, и где значение экспрессии образца определяют путем измерения уровня экспрессии для каждого из 25 биомаркеров и умножения его на соответствующий вес, где вес для каждого биомаркера указан в табл. 2А.

5. Способ по любому из пп.1 и 3, в котором измеряемыми биомаркерами являются 45 генов из табл. 2В, где значение экспрессии образца определяют путем измерения уровня экспрессии для каждого из 45 биомаркеров и умножения его на соответствующий вес, где вес для каждого биомаркера указан в табл. 2В.

6. Способ по любому из пп.1, 3-5, в котором антиангиогенный терапевтический агент представляет собой терапевтический агент, нацеленный на путь VEGF, ингибитор пути ангиопоэтина-TIE2, эндогенные ангиогенные ингибиторы и иммуномодулирующие агенты.

7. Способ по п.6, в котором терапевтический агент, нацеленный на путь VEGF, выбран из бевацизумаба (авастин), афиберцепта (ловушка VEGF), IMC-1121B (рамуцирумаб), иматиниба (гливек), сорафениба (нексавар), гефитиниба (иресса), сунитиниба (сутент), эрлотиниба, тивозиниба, цедираниба (рецентин), пазопаниба (вотриент), BIBF 1120 (варгатеф), довитиниба, семаксаниба (суген), акситиниба (AG013736), вандетаниба (зактима), нилотиниба (тасигна), дасатиниба (спрайсел), ваталаниба, мотесаниба, АВТ-869, TKI-258 и их комбинации.

8. Способ по п.6, в котором ингибитор пути ангиопоэтина-TIE2 выбран из AMG-386, PF-4856884 CVX-060, СЕР-11981, СЕ-245677, MEDI-3617, CVX-241, трастузумаба (герцептин) или их комбинации.

9. Способ по п.6, в котором эндогенные ангиогенные ингибиторы выбраны из тромбоспондина, эндостатина, тумстатина, канстатина, аррестина, ангиостатина, вазостатина, интерферона-альфа или их комбинации.

10. Способ по п.6, в котором иммуномодулирующий агент выбран из талидомида, леналидомида и их комбинации.

11. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором прогнозирование выполнено в контексте стандартной терапии и/или терапии антиангиогенным терапевтическим агентом, где антиангиогенный терапевтический агент используется в адъювантной или неадъювантной терапии.

12. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором рак представляет собой рак яичника и субъект был ранее подвергнут цитотоксической химиотерапии на основе платины и таксана или в котором антиангиогенный терапевтический агент используется в адъювантной или неадъювантной терапии.

13. Способ определения прогноза для субъекта, больного раком, включающий

измерение уровней экспрессии 25 биомаркеров из табл. 2А или 45 биомаркеров из табл. 2В в исследуемом образце раковой ткани, полученном от субъекта, для определения оценки экспрессии образца;

сравнение оценки экспрессии образца с пороговой оценкой экспрессии;

классификацию субъекта как имеющего плохой или хороший прогноз на основании того, что оценка экспрессии образца имеет значение выше/равное или ниже пороговой оценки экспрессии соответственно.

14. Способ по п.13, в котором рак представляет собой рак яичников, глиобластому или рак молочной железы.

15. Способ по любому из пп.13 и 14, в котором значение экспрессии образца определяют путем измерения уровня экспрессии для каждого биомаркера и умножения его на соответствующий вес, где каждый вес для каждого биомаркера соответствует указанному в табл. 2А и 2В.

16. Способ по любому из пп.13 и 14, в котором измеряемыми биомаркерами являются 25 генов из табл. 2А, где значение экспрессии образца определяют путем измерения уровня экспрессии для каждого из 25 биомаркеров и умножения его на соответствующий вес, где вес для каждого биомаркера указан в табл. 2А.

17. Способ по любому из пп.13 и 14, в котором измеряемыми биомаркерами являются 45 генов из табл. 2В, где значение экспрессии образца определяют путем измерения уровня экспрессии для каждого из 45 биомаркеров и умножения его на соответствующий вес, где вес для каждого биомаркера указан в табл. 2В.

18. Способ по любому из пп.13-17, в котором субъект был ранее подвергнут стандартной химиотерапии.

19. Способ по любому из пп.13-17, в котором субъект был ранее подвергнут хирургической резекции рака.

20. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором рак представляет собой глиобластому.

21. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором мерой прогноза является выживание.

22. Способ прогнозирования отклика субъекта на стандартную терапию рака, включающий

измерение уровней экспрессии 25 биомаркеров из табл. 2А или 45 биомаркеров из табл. 2В в исследуемом образце раковой ткани, полученном от субъекта, для определения оценки экспрессии образца;

сравнение оценки экспрессии образца с пороговой оценкой экспрессии;

классификацию субъекта как восприимчивого или невосприимчивого к стандартной терапии рака, на основании того, что оценка экспрессии образца имеет значение выше/равное или ниже порога оценки экспрессии соответственно.

23. Способ по п.22, в котором рак представляет собой рак яичников, глиобластому или рак молочной железы.

24. Способ по любому из пп.22 и 23, в котором значение экспрессии образца определяют путем измерения уровня экспрессии для каждого биомаркера и умножения его на соответствующий вес, где вес для каждого биомаркера соответствует весу, указанному в табл. 2А и 2В.

25. Способ по любому из пп.22-24, в котором измеряемыми биомаркерами являются 25 генов из табл. 2А, где значение экспрессии образца определяют путем измерения уровня экспрессии для каждого из 25 биомаркеров и умножения его на соответствующий вес, где вес для каждого биомаркера указан в табл. 2А.

26. Способ по любому из пп.22-24, в котором измеряемыми биомаркерами являются 45 генов из табл. 2В, где значение экспрессии образца определяют путем измерения уровня экспрессии для каждого из 45 биомаркеров и умножения его на соответствующий вес, где вес для каждого биомаркера указан в табл. 2В.

27. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором рак представляет собой рак яичника и стандартная терапия представляет собой стандартную цитотоксическую химиотерапию на основе платины и таксана.


наверх